Модели — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented · Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-60-36 · 39
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-60-36
«Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-60-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7105-58-36» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Acetabular Revision System
Модель / версия
7110-60-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024669925
Дата версии записи
2024-11-13
Каталожный номер из записи
00-7110-060-36
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 36 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7105-58-36
«Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7105-58-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-60-36» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Acetabular Revision System
Модель / версия
7105-58-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024669604
Дата версии записи
2024-11-13
Каталожный номер из записи
00-7105-058-36
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 36 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-72-40
«Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-72-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7105-66-40» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Acetabular Revision System
Модель / версия
7110-72-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024670044
Дата версии записи
2024-11-13
Каталожный номер из записи
00-7110-072-40
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7105-66-40
«Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7105-66-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Trabecular Metal® Acetabular Revision System — 7110-72-40» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Acetabular Revision System
Модель / версия
7105-66-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024669710
Дата версии записи
2024-11-13
Каталожный номер из записи
00-7105-066-40
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Longevity® — 7105-76-40
«Trabecular Metal® Longevity® — 7105-76-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Trabecular Metal® Longevity® — 7105-48-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Longevity®
Модель / версия
7105-76-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024129306
Дата версии записи
2022-10-04
Каталожный номер из записи
00-7105-076-40
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Longevity® — 7105-48-28
«Trabecular Metal® Longevity® — 7105-48-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trabecular Metal® Longevity® — 7105-76-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Longevity®
Модель / версия
7105-48-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024129023
Дата версии записи
2022-10-04
Каталожный номер из записи
00-7105-048-28
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Longevity® — 7105-58-36
«Trabecular Metal® Longevity® — 7105-58-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Trabecular Metal® Longevity® — 7105-56-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Longevity®
Модель / версия
7105-58-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024129115
Дата версии записи
2022-10-04
Каталожный номер из записи
00-7105-058-36
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trabecular Metal® Longevity® — 7105-56-32
«Trabecular Metal® Longevity® — 7105-56-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trabecular Metal® Longevity® — 7105-58-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trabecular Metal® Longevity®
Модель / версия
7105-56-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH
Первичный DI
00889024129085
Дата версии записи
2022-10-04
Каталожный номер из записи
00-7105-056-32
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-044-01
«Trilogy® — 00-8753-044-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-074-01» — «74 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-044-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024150096
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-074-01
«Trilogy® — 00-8753-074-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «74 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-044-01» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-074-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024364462
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
74 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-046-01
«Trilogy® — 00-8753-046-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-072-01» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-046-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024150119
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-072-01
«Trilogy® — 00-8753-072-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-046-01» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-072-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024364448
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-070-02
«Trilogy® — 00-8753-070-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-054-02» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-070-02
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024364431
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-054-02
«Trilogy® — 00-8753-054-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-070-02» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-054-02
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024150201
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
54 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-068-01
«Trilogy® — 00-8753-068-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-058-01» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-068-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024150331
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
68 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 00-8753-058-01
«Trilogy® — 00-8753-058-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Trilogy® — 00-8753-068-01» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
00-8753-058-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024150232
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
58 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7859-17
«VerSys® — 7859-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «VerSys® — 7859-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7859-17
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LWJ,KWL
Первичный DI
00889024138742
Дата версии записи
2020-06-02
Каталожный номер из записи
00-7859-017-00
Наружный диаметр
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7859-09
«VerSys® — 7859-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «VerSys® — 7859-17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7859-09
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024138667
Дата версии записи
2020-06-11
Каталожный номер из записи
00-7859-009-00
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7859-19
«VerSys® — 7859-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «VerSys® — 7859-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7859-19
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LWJ,KWL
Первичный DI
00889024138766
Дата версии записи
2020-06-24
Каталожный номер из записи
00-7859-019-00
Наружный диаметр
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7859-12
«VerSys® — 7859-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VerSys® — 7859-19» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7859-12
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LWJ,KWL
Первичный DI
00889024138698
Дата версии записи
2020-06-24
Каталожный номер из записи
00-7859-012-00
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7859-14
«VerSys® — 7859-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «VerSys® — 7859-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7859-14
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LWJ,KWL
Первичный DI
00889024138711
Дата версии записи
2020-06-24
Каталожный номер из записи
00-7859-014-00
Наружный диаметр
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7859-18
«VerSys® — 7859-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «VerSys® — 7859-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7859-18
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI,LWJ,KWL
Первичный DI
00889024138759
Дата версии записи
2020-06-08
Каталожный номер из записи
00-7859-018-00
Наружный диаметр
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7871-01-30
«VerSys® — 7871-01-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «VerSys® — 7871-01-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7871-01-30
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024139985
Дата версии записи
2022-01-28
Каталожный номер из записи
00-7871-001-30
Высота
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VerSys® — 7871-01-10
«VerSys® — 7871-01-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VerSys® — 7871-01-30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
VerSys®
Модель / версия
7871-01-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024139961
Дата версии записи
2022-01-28
Каталожный номер из записи
00-7871-001-10
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Versa-Fx® — 1193-05-20
«Versa-Fx® — 1193-05-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Versa-Fx® — 1193-05-40» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Versa-Fx®
Модель / версия
1193-05-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024035621
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1193-005-20
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Versa-Fx® — 1193-05-40
«Versa-Fx® — 1193-05-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Versa-Fx® — 1193-05-20» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Versa-Fx®
Модель / версия
1193-05-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024035706
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1193-005-40
Длина
95 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Versa-Fx® — 1193-05-37
«Versa-Fx® — 1193-05-37» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Versa-Fx® — 1193-05-22» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Versa-Fx®
Модель / версия
1193-05-37
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JDI
Первичный DI
00889024035690
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1193-005-37
Длина
90 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Versa-Fx® — 1193-05-22
«Versa-Fx® — 1193-05-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JDI («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Versa-Fx® — 1193-05-37» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.