Модели — Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer · Persona® The Personalized Knee® OsseoTi® — 42-5350-058-01 · 70
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Persona® The Personalized Knee® OsseoTi® — 42-5350-058-01
«Persona® The Personalized Knee® OsseoTi® — 42-5350-058-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-14» — «3 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee® OsseoTi®
Модель / версия
42-5350-058-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024631847
Дата версии записи
2022-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-14
«Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «3 °»; для «Persona® The Personalized Knee® OsseoTi® — 42-5350-058-01» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee System
Модель / версия
00-5907-080-14
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024202856
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
3°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-27
«Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-43» — «2 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee System
Модель / версия
00-5907-080-27
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024202986
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
7 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-43
«Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-43» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «2 °»; для «Persona® The Personalized Knee System — 00-5907-080-27» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee System
Модель / версия
00-5907-080-43
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024203112
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
2 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® The Personalized Knee® — 42-5360-061-01
«Persona® The Personalized Knee® — 42-5360-061-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Persona® The Personalized Knee® — 42-5399-051-27» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee®
Модель / версия
42-5360-061-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024632042
Дата версии записи
2022-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® The Personalized Knee® — 42-5399-051-27
«Persona® The Personalized Knee® — 42-5399-051-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Persona® The Personalized Knee® — 42-5360-061-01» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee®
Модель / версия
42-5399-051-27
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024632585
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prolong® NexGen® — 5952-21-20
«Prolong® NexGen® — 5952-21-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Prolong® NexGen® — 5952-21-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Prolong® NexGen®
Модель / версия
5952-21-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH
Первичный DI
00889024207950
Дата версии записи
2019-09-25
Каталожный номер из записи
00-5952-021-20
Высота
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prolong® NexGen® — 5952-21-10
«Prolong® NexGen® — 5952-21-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Prolong® NexGen® — 5952-21-20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Prolong® NexGen®
Модель / версия
5952-21-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH
Первичный DI
00889024207912
Дата версии записи
2019-09-24
Каталожный номер из записи
00-5952-021-10
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prolong® NexGen® — 5952-21-17
«Prolong® NexGen® — 5952-21-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Prolong® NexGen® — 5952-21-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Prolong® NexGen®
Модель / версия
5952-21-17
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH
Первичный DI
00889024207943
Дата версии записи
2019-09-12
Каталожный номер из записи
00-5952-021-17
Высота
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prolong® NexGen® — 5952-21-12
«Prolong® NexGen® — 5952-21-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Prolong® NexGen® — 5952-21-17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Prolong® NexGen®
Модель / версия
5952-21-12
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH
Первичный DI
00889024207929
Дата версии записи
2019-09-12
Каталожный номер из записи
00-5952-021-12
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189000
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183581» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189000
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564282
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183581
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183581» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189000» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183581
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024565487
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189003
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183643» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189003
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024564312
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183643
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183643» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189003» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183643
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024565692
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183562
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183562» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189026» — «63 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183562
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024565425
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189026
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183562» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189026
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564404
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183461
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183461» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189066» — «71 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183461
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024565067
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189066
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183461» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189066
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564541
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189068
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183468» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189068
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024564558
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183468
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183468» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189068» — «71 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183468
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024565111
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189123
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189080» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189123
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564732
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189080
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189123» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189080
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564565
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189124
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189082» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189124
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564749
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189082
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189124» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189082
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024564589
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189142
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189086» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189142
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024564794
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189086
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189142» — «87 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189086
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,MBH,OIY
Первичный DI
00889024564619
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183404
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183666» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183404
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
JWH,OIY,MBH
Первичный DI
00889024564886
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183666
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183666» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA JWH («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183404» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.