Модели — Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal · P.C.A. — 6299-7-647 · 4
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
P.C.A. — 6299-7-647
«P.C.A. — 6299-7-647» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «P.C.A. — 6299-5-403» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
P.C.A.
Модель / версия
6299-7-647
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MEH,JWH,JDI,LWJ,MAY,KWY,LZO,KWZ,MBL,LPH
Первичный DI
04546540268327
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.C.A. — 6299-5-403
«P.C.A. — 6299-5-403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «P.C.A. — 6299-7-647» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
P.C.A.
Модель / версия
6299-5-403
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWZ,LZO,MBL,MEH,LPH,JDI,JWH,KWY,LWJ,MAY
Первичный DI
04546540268211
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PCA Head — 6280-0-232
«PCA Head — 6280-0-232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trident — 542-11-72J» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PCA Head
Модель / версия
6280-0-232
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWY,LPH,LWJ,JDI,KWZ,MEH,MAY,LZO,MBL
Первичный DI
07613327013221
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 542-11-72J
«Trident — 542-11-72J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «PCA Head — 6280-0-232» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
542-11-72J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,JDI,MAY,KWY,LPH,LWJ,MEH,LZO,MBL,KWZ
Первичный DI
04546540240590
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restoration — 1235-2-502
«Restoration — 1235-2-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Restoration — 1235-2-601» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Restoration
Модель / версия
1235-2-502
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,JDI,LWJ,MEH,MBL,LPH,MAY,KWY,LZO,KWZ
Первичный DI
04546540638731
Дата версии записи
2021-10-13
Наружный диаметр
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restoration — 1235-2-601
«Restoration — 1235-2-601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Restoration — 1235-2-502» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Restoration
Модель / версия
1235-2-601
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MAY,JDI,LPH,KWY,LWJ,MBL,MEH,LZO,KWZ
Первичный DI
04546540638823
Дата версии записи
2021-10-13
Наружный диаметр
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restoration — 1235-2-248
«Restoration — 1235-2-248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Restoration — 1235-2-260» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Restoration
Модель / версия
1235-2-248
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,LWJ,MBL,JDI,MAY,LPH,LZO,KWY,MEH,KWZ
Первичный DI
07613327140781
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restoration — 1235-2-260
«Restoration — 1235-2-260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Restoration — 1235-2-248» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Restoration
Модель / версия
1235-2-260
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MEH,KWZ,MBL,LPH,LWJ,LZO,KWY,JDI,MAY
Первичный DI
07613327140927
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
54 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw — 6290-7-050
«Screw — 6290-7-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Screw — 6290-7-025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Screw
Модель / версия
6290-7-050
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,JDI,LPH,MAY,MEH,KWY,LZO,LWJ,HWC,MBL,KWZ
Первичный DI
07613327036138
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
50 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw — 6290-7-025
«Screw — 6290-7-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Screw — 6290-7-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Screw
Модель / версия
6290-7-025
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWZ,JDI,LWJ,KWY,LZO,LPH,HWC,MEH,MBL,MAY
Первичный DI
07613327036084
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-5-072
«System 12 — 6302-5-072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «System 12 — 6302-6-007» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-5-072
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,LZO,MAY,LPH,JDI,LWJ,MBL,KWZ,MEH,KWY,JWH
Первичный DI
04546540269737
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-6-007
«System 12 — 6302-6-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «System 12 — 6302-5-072» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-6-007
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MEH,MBL,LZO,KWZ,LPH,JDI,KWY,LWJ,MAY
Первичный DI
07613153076070
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-5-094
«System 12 — 6302-5-094» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «System 12 — 6302-6-224» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-5-094
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,LWJ,LZO,MEH,KWY,KWZ,LPH,JDI,MBL,MAY,JWH
Первичный DI
04546540269904
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-6-224
«System 12 — 6302-6-224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «System 12 — 6302-5-094» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-6-224
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWY,JDI,LZO,MAY,LPH,KWZ,MEH,LWJ,MBL
Первичный DI
07613153076193
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
22,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-00-36D
«Trident X3 Insert — 723-00-36D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Trident X3 Insert — 763-10-28F» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-00-36D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,LPH,KWZ,JDI,MEH,LWJ,KWY,LZO
Первичный DI
07613327296990
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 763-10-28F
«Trident X3 Insert — 763-10-28F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-00-36D» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
763-10-28F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWZ,LWJ,LZO,LPH,MEH,JDI,KWY
Первичный DI
07613327339086
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 763-10-32H
«Trident X3 Insert — 763-10-32H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trident X3 Insert — 763-10-36F» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
763-10-32H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWY,JDI,MEH,KWZ,LPH,LWJ,LZO
Первичный DI
07613327339437
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 763-10-36F
«Trident X3 Insert — 763-10-36F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Trident X3 Insert — 763-10-32H» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
763-10-36F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,JDI,MEH,LPH,KWZ,KWY,LWJ,LZO
Первичный DI
07613327339048
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-10-22G
«Trident X3 Insert — 723-10-22G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-00-40H» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-10-22G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,LZO,MEH,LWJ,LPH,KWY,KWZ,JDI
Первичный DI
07613327339581
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-00-40H
«Trident X3 Insert — 723-00-40H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-10-22G» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-00-40H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWZ,JDI,LWJ,LZO,MEH,KWY,LPH
Первичный DI
07613327342987
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 500-01-58F
«Trident — 500-01-58F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Trident — 508-11-76K» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-01-58F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWY,LWJ,LZO,MBL,LPH,KWZ,MAY,JDI,MEH
Первичный DI
07613153072942
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
58 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-76K
«Trident — 508-11-76K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «Trident — 500-01-58F» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
508-11-76K
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,LWJ,MAY,MEH,MBL,KWY,LPH,JDI,KWZ,LZO
Первичный DI
04546540073952
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
76 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 500-11-42A
«Trident — 500-11-42A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Trident — 540-11-78L» — «78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-11-42A
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MBL,KWY,LWJ,JDI,LZO,MEH,LPH,KWZ,MAY
Первичный DI
04546540431813
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
42 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 540-11-78L
«Trident — 540-11-78L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «78 мм»; для «Trident — 500-11-42A» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
540-11-78L
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWZ,MAY,JDI,LZO,MEH,LPH,KWY,LWJ,MBL
Первичный DI
07613153130338
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
78 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-01-54E
«Trident — 502-01-54E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Trident — 508-11-44B» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
502-01-54E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MAY,KWZ,LPH,JDI,KWY,MEH,LZO,MBL,LWJ
Первичный DI
07613153073093
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
54 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-44B
«Trident — 508-11-44B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Trident — 502-01-54E» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
508-11-44B
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,MEH,LWJ,KWZ,LPH,JDI,MBL,MAY,LZO,KWY
Первичный DI
04546540432162
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-70I
«Trident — 508-11-70I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Trident — 508-11-68I» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
508-11-70I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWL,KWZ,MBL,LWJ,LPH,MEH,MAY,LZO,JDI,KWY
Первичный DI
04546540432292
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-68I
«Trident — 508-11-68I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «Trident — 508-11-70I» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.