Модели — Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented · Pivot Bipolar — 133-2858 · 12
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Pivot Bipolar — 133-2858
«Pivot Bipolar — 133-2858» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Pivot Bipolar — 133-2258» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Pivot Bipolar
Модель / версия
133-2858
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
00822409015429
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x58mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pivot Bipolar — 133-2258
«Pivot Bipolar — 133-2258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Pivot Bipolar — 133-2858» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Pivot Bipolar
Модель / версия
133-2258
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
00822409015276
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x58mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pivot Bipolar — 133-2259
«Pivot Bipolar — 133-2259» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Pivot Bipolar — 133-2859» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Pivot Bipolar
Модель / версия
133-2259
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
00822409015283
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x59mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pivot Bipolar — 133-2859
«Pivot Bipolar — 133-2859» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Pivot Bipolar — 133-2259» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Pivot Bipolar
Модель / версия
133-2859
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
00822409015436
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x59mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pivot Bipolar — 133-2860
«Pivot Bipolar — 133-2860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Pivot Bipolar — 133-2260» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Pivot Bipolar
Модель / версия
133-2860
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
00822409015443
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pivot Bipolar — 133-2260
«Pivot Bipolar — 133-2260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Pivot Bipolar — 133-2860» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Pivot Bipolar
Модель / версия
133-2260
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
00822409015290
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5662
«E-XPE Cemented cup — 1302-5662» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5662
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147923
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 62mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5042
«E-XPE Cemented cup — 1302-5042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5662» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5042
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147763
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 42mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5844
«E-XPE Cemented cup — 1302-5844» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5660» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5844
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147770
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 44mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5660
«E-XPE Cemented cup — 1302-5660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5844» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5660
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147916
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5846
«E-XPE Cemented cup — 1302-5846» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5658» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5846
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147787
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 46mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5658
«E-XPE Cemented cup — 1302-5658» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5846» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5658
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147909
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 58mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5248
«E-XPE Cemented cup — 1302-5248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5656» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5248
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147794
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 48mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5656
«E-XPE Cemented cup — 1302-5656» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5248» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5656
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147893
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 56mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5250
«E-XPE Cemented cup — 1302-5250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5654» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5250
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147800
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5654
«E-XPE Cemented cup — 1302-5654» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5250» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5654
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147886
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 54mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5252
«E-XPE Cemented cup — 1302-5252» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5260» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5252
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147817
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 52mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5260
«E-XPE Cemented cup — 1302-5260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5252» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5260
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147855
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5254
«E-XPE Cemented cup — 1302-5254» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5258» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5254
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147824
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 54mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5258
«E-XPE Cemented cup — 1302-5258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5254» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5258
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147848
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 58mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5262
«E-XPE Cemented cup — 1302-5262» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5652» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5262
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147862
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 62mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5652
«E-XPE Cemented cup — 1302-5652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5262» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5652
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147879
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 52mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7247
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7247» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7466» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG
Модель / версия
1406-7247
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04711605580823
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7466
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7466» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7247» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG
Модель / версия
1406-7466
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147046
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 DEG, 40mm, 66mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7144
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7470» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG
Модель / версия
1406-7144
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872146483
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 DEG, 28mm, 44mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7470
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7144» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG
Модель / версия
1406-7470
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147060
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
70 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 DEG, 40mm, 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7468
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7468» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7146» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG
Модель / версия
1406-7468
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147053
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
68 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 DEG, 40mm, 68mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7146
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 0 DEG — 1406-7468» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.