Модели — Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented · U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7752 · 14
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7752
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7752» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7858» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7752
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147480
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 52mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7858
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7858» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7752» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7858
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147640
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 40mm, 58mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7754
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7754» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7856» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7754
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147497
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 54mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7856
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7856» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7754» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7856
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147633
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 40mm, 56mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7756
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7756» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7770» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7756
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147503
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 56mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7770
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7770» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7756» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7770
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147572
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
70 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7758
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7758» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7768» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7758
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147510
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 58mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7768
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7768» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7758» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7768
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147565
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
68 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 68mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7766
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7766» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7760» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7766
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147558
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 66mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7760
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7760» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7766» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7760
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147527
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7764
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7764» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7762» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7764
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147541
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
64 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 64mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7762
«U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7762» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG — 1406-7764» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II E-XPE Cup liner, 20 DEG
Модель / версия
1406-7762
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147534
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 36mm, 62mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1057
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1062» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1057
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564885
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1062
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1062
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564939
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1061
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1058» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1061
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564922
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1058
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1061» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1058
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564892
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1059
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1059
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564908
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1060
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1059» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1060
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564915
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1053
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1053
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04712602344401
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1056
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1053» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1056
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04712602344432
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1054
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1054
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04712602344418
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1055
«U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup Liner — 1601-1054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup Liner
Модель / версия
1601-1055
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04712602344425
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1057
«U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1062» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup
Модель / версия
1501-1057
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564823
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1062
«U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup
Модель / версия
1501-1062
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564878
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1061
«U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1058» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup
Модель / версия
1501-1061
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564861
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1058
«U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1061» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup
Модель / версия
1501-1058
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564830
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1059
«U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U1 Hip System, Bipolar Cup
Модель / версия
1501-1059
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
04711605564847
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1060
«U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «U1 Hip System, Bipolar Cup — 1501-1059» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.