Модели — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented · OXINIUM — 71343200 · 33
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
OXINIUM — 71343200
«OXINIUM — 71343200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «OXINIUM — 71342800» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
OXINIUM
Модель / версия
71343200
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LZO,JDI
Первичный DI
03596010474209
Дата версии записи
2026-06-12
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OXINIUM — 71342800
«OXINIUM — 71342800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «OXINIUM — 71343200» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
OXINIUM
Модель / версия
71342800
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LZO,JDI
Первичный DI
03596010474148
Дата версии записи
2026-06-12
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OXINIUM — 71342604
«OXINIUM — 71342604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «OXINIUM — 71342200» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
OXINIUM
Модель / версия
71342604
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
03596010488909
Дата версии записи
2025-12-15
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OXINIUM — 71342200
«OXINIUM — 71342200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «OXINIUM — 71342604» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
OXINIUM
Модель / версия
71342200
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
LZO,JDI
Первичный DI
03596010488862
Дата версии записи
2026-06-12
Внутренний диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II PS+ Cup, cluster-hole, Ø50mm, ID36mm — 1306-3151
«U-Motion II PS+ Cup, cluster-hole, Ø50mm, ID36mm — 1306-3151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-036-01» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II PS+ Cup, cluster-hole, Ø50mm, ID36mm
Модель / версия
1306-3151
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,LWJ,KWY,MEH
Первичный DI
04711605580717
Дата версии записи
2018-08-07
Наружный диаметр
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-036-01
«Biolox® Option — 00-8777-036-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «U-Motion II PS+ Cup, cluster-hole, Ø50mm, ID36mm — 1306-3151» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-036-01
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276932
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II PS Cup, multi-hole, Ø50mm, ID36mm — 1306-3451
«U-Motion II PS Cup, multi-hole, Ø50mm, ID36mm — 1306-3451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-036-01» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II PS Cup, multi-hole, Ø50mm, ID36mm
Модель / версия
1306-3451
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,LWJ,KWY,MEH
Первичный DI
04711605580694
Дата версии записи
2018-08-07
Наружный диаметр
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-036-01
«Biolox® delta — 00-8775-036-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «U-Motion II PS Cup, multi-hole, Ø50mm, ID36mm — 1306-3451» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-036-01
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276772
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L — 1203-5436
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L — 1203-5436» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L — 1203-5440» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L
Модель / версия
1203-5436
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,LPH,MEH
Первичный DI
04712771495294
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L — 1203-5440
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L — 1203-5440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L — 1203-5436» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14L
Модель / версия
1203-5440
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771495331
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M — 1203-5240
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M — 1203-5240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M — 1203-5236» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M
Модель / версия
1203-5240
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771495324
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M — 1203-5236
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M — 1203-5236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M — 1203-5240» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14M
Модель / версия
1203-5236
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,LPH,MEH
Первичный DI
04712771495287
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S — 1203-5040
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S — 1203-5040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S — 1203-5036» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S
Модель / версия
1203-5040
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771495317
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S — 1203-5036
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S — 1203-5036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S — 1203-5040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14S
Модель / версия
1203-5036
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,LPH,MEH
Первичный DI
04712771495270
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL — 1203-5640
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL — 1203-5640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL — 1203-5636» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL
Модель / версия
1203-5640
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771495348
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL — 1203-5636
«Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL — 1203-5636» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL — 1203-5640» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ceramic Femoral Head BIOLOX® Delta 12/14XL
Модель / версия
1203-5636
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,LPH,MEH
Первичный DI
04712771495300
Дата версии записи
2018-08-03
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
U-Motion II — 1406-6055
«U-Motion II — 1406-6055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Conformity Stem — 9110-5000-RC» — «125 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 105 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
U-Motion II
Модель / версия
1406-6055
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
04719872142355
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformity Stem — 9110-5000-RC
«Conformity Stem — 9110-5000-RC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «125 °»; для «U-Motion II — 1406-6055» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 105 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Conformity Stem
Модель / версия
9110-5000-RC
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH
Первичный DI
04719886901078
Дата версии записи
2024-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1015
«Ti Cancellous Screw — 5206-1015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1015
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504699
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1060
«Ti Cancellous Screw — 5206-1060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1060
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504781
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1020
«Ti Cancellous Screw — 5206-1020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1020
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504705
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1055
«Ti Cancellous Screw — 5206-1055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1055
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504774
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1025
«Ti Cancellous Screw — 5206-1025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1025
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504712
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1050
«Ti Cancellous Screw — 5206-1050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1050
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504767
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1030
«Ti Cancellous Screw — 5206-1030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1030
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504729
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1045
«Ti Cancellous Screw — 5206-1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1045
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504750
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1035
«Ti Cancellous Screw — 5206-1035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Ti Cancellous Screw
Модель / версия
5206-1035
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504736
Дата версии записи
2018-08-07
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Cancellous Screw — 5206-1040
«Ti Cancellous Screw — 5206-1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Ti Cancellous Screw — 5206-1035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.