Модели — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate · INSTRUMENT — 1235-0-502 · 6
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
INSTRUMENT — 1235-0-502
«INSTRUMENT — 1235-0-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «PCA Head — 2284-0-432» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-502
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,JDI,KWZ,HWC,KWL,LZO,MBL,MAY,LPH,LWJ,KWY
Первичный DI
07613327194159
Дата версии записи
2021-09-03
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PCA Head — 2284-0-432
«PCA Head — 2284-0-432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-502» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PCA Head
Модель / версия
2284-0-432
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO,MBL,MAY,KWY,KWZ,LPH,JDI,KWL,LWJ
Первичный DI
07613327012781
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 0581-1-240
«INSTRUMENT — 0581-1-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «INSTRUMENT — 1212-0013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 227 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
0581-1-240
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,KWY,LWJ,LPH,MBL,KWZ,LZO,KWL,HWC,MAY,JDI
Первичный DI
07613327178128
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
240 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1212-0013
«INSTRUMENT — 1212-0013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «INSTRUMENT — 0581-1-240» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 227 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1212-0013
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO,LWJ,MAY,LPH,KWZ,KWL,JDI,HWC,MBL,KWY
Первичный DI
07613327210866
Дата версии записи
2023-09-27
Длина
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1100-1330S
«INSTRUMENT — 1100-1330S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «INSTRUMENT — 1212-0010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1100-1330S
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO,MBL,LWJ,JDI,HWC,KWY,KWL,MAY,LPH,KWZ
Первичный DI
07613327180138
Дата версии записи
2023-09-18
Длина
30 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1212-0010
«INSTRUMENT — 1212-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «INSTRUMENT — 1100-1330S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1212-0010
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,KWY,LZO,LWJ,KWZ,KWL,LPH,HWC,JDI,MAY,MBL
Первичный DI
07613327210767
Дата версии записи
2023-09-27
Длина
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-3263
«INSTRUMENT — 1030-3263» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-244» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-3263
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,MAY,LPH,LWJ,HWC,KWL,LZO,KWY,JDI,MBL,KWZ
Первичный DI
07613327208764
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Наружный диаметр
63 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-244
«INSTRUMENT — 1235-0-244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-3263» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-244
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,HWC,JDI,MBL,LWJ,MAY,KWZ,LZO,LPH,KWY,KWL
Первичный DI
07613327195224
Дата версии записи
2022-09-30
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
38 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2210-22B
«INSTRUMENT — 2210-22B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-244M» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2210-22B
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,MBL,JDI,KWY,LWJ,KWL,HWC,LPH,LZO,MAY,KWZ
Первичный DI
07613327214086
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-244M
«INSTRUMENT — 1235-0-244M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «INSTRUMENT — 2210-22B» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-244M
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,KWY,LPH,HWC,MAY,KWL,MBL,LZO,JDI,KWZ,LWJ
Первичный DI
07613327195804
Дата версии записи
2023-02-21
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
38 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-3254
«INSTRUMENT — 1030-3254» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-28F» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-3254
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,MAY,KWL,KWZ,HWC,LPH,LWJ,LZO,KWY,JDI,MBL
Первичный DI
07613327208733
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Наружный диаметр
54 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-28F
«INSTRUMENT — 2200-28F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-3254» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-28F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LWJ,HWC,MBL,KWY,LPH,KWL,JDI,MAY,KWZ,LZO
Первичный DI
07613327212983
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-32D
«INSTRUMENT — 2200-32D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-44F» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-32D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,KWY,LZO,JDI,LPH,KWL,MBL,LWJ,HWC,KWZ,MAY
Первичный DI
07613327212938
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-44F
«INSTRUMENT — 2200-44F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-32D» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-44F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,KWY,HWC,MAY,LPH,KWL,MBL,LWJ,KWZ,JDI,LZO
Первичный DI
07613327244441
Дата версии записи
2023-04-17
Внутренний диаметр
44 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6825-9-944
«INSTRUMENT — 6825-9-944» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «INSTRUMENT — 5097-5425» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
6825-9-944
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LWJ,LZO,KWY,KWL,LPH,MBL,HWC,MAY,JDI,KWZ
Первичный DI
07613327223798
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
44 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 5097-5425
«INSTRUMENT — 5097-5425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «INSTRUMENT — 6825-9-944» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
5097-5425
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,JDI,KWY,MBL,LWJ,MAY,HWC,KWZ,LZO,KWL,LPH
Первичный DI
07613327252453
Дата версии записи
2023-01-13
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium — 509-22-72
«Tritanium — 509-22-72» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «LFIT — 06-4099» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tritanium
Модель / версия
509-22-72
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,JDI,LZO,LPH
Первичный DI
07613327025712
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LFIT — 06-4099
«LFIT — 06-4099» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Tritanium — 509-22-72» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
LFIT
Модель / версия
06-4099
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO,LPH,JDI
Первичный DI
07613327032604
Дата версии записи
2026-09-24
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LFIT — 6260-8-236
«LFIT — 6260-8-236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «LFIT — 06-4405» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
LFIT
Модель / версия
6260-8-236
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO,LPH,JDI
Первичный DI
07613327032888
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LFIT — 06-4405
«LFIT — 06-4405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «LFIT — 6260-8-236» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
LFIT
Модель / версия
06-4405
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,JDI,LZO,LPH
Первичный DI
07613327032673
Дата версии записи
2026-09-24
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MDM — 626-00-58J
«MDM — 626-00-58J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «MDM — 626-00-36C» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MDM
Модель / версия
626-00-58J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
04546540666062
Дата версии записи
2025-09-08
Внутренний диаметр
58 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MDM — 626-00-36C
«MDM — 626-00-36C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «MDM — 626-00-58J» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MDM
Модель / версия
626-00-36C
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
04546540665997
Дата версии записи
2025-09-08
Внутренний диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MDM — 626-00-54I
«MDM — 626-00-54I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «MDM — 626-00-48G» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MDM
Модель / версия
626-00-54I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
04546540666055
Дата версии записи
2025-09-08
Внутренний диаметр
54 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MDM — 626-00-48G
«MDM — 626-00-48G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «MDM — 626-00-54I» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MDM
Модель / версия
626-00-48G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
04546540666031
Дата версии записи
2025-09-08
Внутренний диаметр
48 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MDM — 626-00-52H
«MDM — 626-00-52H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Restoration ADM X3 Insert — 7236-2-846» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MDM
Модель / версия
626-00-52H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
04546540666048
Дата версии записи
2025-09-08
Внутренний диаметр
52 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restoration ADM X3 Insert — 7236-2-846
«Restoration ADM X3 Insert — 7236-2-846» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «MDM — 626-00-52H» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Restoration ADM X3 Insert
Модель / версия
7236-2-846
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,LPH,KWY,LWJ,KWZ,JDI,LZO,KWL
Первичный DI
07613327316032
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.C.A. — 6299-2-403
«P.C.A. — 6299-2-403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «P.C.A. — 6299-6-469» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
P.C.A.
Модель / версия
6299-2-403
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MEH,KWZ,KWL,JWH,MAY,KWY,LZO,JDI,LPH,LWJ,MBL
Первичный DI
04546540268099
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.C.A. — 6299-6-469
«P.C.A. — 6299-6-469» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «P.C.A. — 6299-2-403» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.