В состав стойки могут входить оптика, видеопроцессор, источник света, канал ирригации и инструменты. В спецификации выделяют именно ту часть, к которой относится запись.
Endocuff Vision — ARV110
«Endocuff Vision — ARV110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Endocuff Vision — ARV120» — «11,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff Vision
Модель / версия
ARV110
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410164
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff Vision — ARV120
«Endocuff Vision — ARV120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11,2 мм»; для «Endocuff Vision — ARV110» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff Vision
Модель / версия
ARV120
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410171
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
11,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff Vision — ARV140
«Endocuff Vision — ARV140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12,1 мм»; для «Endocuff Vision — ARV130» — «10,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff Vision
Модель / версия
ARV140
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410195
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
12,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff Vision — ARV130
«Endocuff Vision — ARV130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10,4 мм»; для «Endocuff Vision — ARV140» — «12,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff Vision
Модель / версия
ARV130
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410188
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
10,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff — AEC120
«Endocuff — AEC120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11,2 мм»; для «Endocuff — AEC110» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff
Модель / версия
AEC120
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410096
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
11,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff — AEC110
«Endocuff — AEC110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Endocuff — AEC120» — «11,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff
Модель / версия
AEC110
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410089
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff — AEC140
«Endocuff — AEC140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12,1 мм»; для «Endocuff — AEC130» — «10,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff
Модель / версия
AEC140
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410119
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
12,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Endocuff — AEC130
«Endocuff — AEC130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODDINGTONS PLASTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10,4 мм»; для «Endocuff — AEC140» — «12,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Endocuff
Модель / версия
AEC130
Организация-держатель записи
BODDINGTONS PLASTICS LIMITED
Код вида FDA
FED
Первичный DI
05060423410102
Дата версии записи
2024-12-23
Внутренний диаметр
10,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navigator™ — M0062504100
«Navigator™ — M0062504100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 см»; для «Navigator™ — M0062504210» — «46 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Navigator™
Модель / версия
M0062504100
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FED,FGA,FAJ
Первичный DI
00191506062545
Дата версии записи
2026-10-05
Длина
38 см
Наружный диаметр
3,7 мм
Наружный диаметр
4,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navigator™ — M0062504210
«Navigator™ — M0062504210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 см»; для «Navigator™ — M0062504100» — «38 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Navigator™
Модель / версия
M0062504210
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FED,FGA,FAJ
Первичный DI
00191506062583
Дата версии записи
2026-10-05
Длина
46 см
Наружный диаметр
4 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navigator™ — M0062504220
«Navigator™ — M0062504220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «52 см»; для «Navigator™ — M0062504200» — «38 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Navigator™
Модель / версия
M0062504220
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FED,FAJ,FGA
Первичный DI
00191506062590
Дата версии записи
2026-10-05
Длина
52 см
Наружный диаметр
4 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navigator™ — M0062504200
«Navigator™ — M0062504200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 см»; для «Navigator™ — M0062504220» — «52 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Navigator™
Модель / версия
M0062504200
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FED,FAJ,FGA
Первичный DI
00191506062576
Дата версии записи
2026-10-05
Длина
38 см
Наружный диаметр
4 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131125
«AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131155» — «55 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
AquaGuide® Ureteral Access Sheath
Модель / версия
131125
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741052552
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
25 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131155
«AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 см»; для «AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131125» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
AquaGuide® Ureteral Access Sheath
Модель / версия
131155
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741052583
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
55 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131145
«AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131135» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
AquaGuide® Ureteral Access Sheath
Модель / версия
131145
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741052576
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
45 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131135
«AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «AquaGuide® Ureteral Access Sheath — 131145» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
AquaGuide® Ureteral Access Sheath
Модель / версия
131135
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741052569
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
35 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pathfinder — GI 085140-2
«Pathfinder — GI 085140-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEPTUNE MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 см»; для «Proxis Ureteral Access Sheath — 231135» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 50 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Pathfinder
Модель / версия
GI 085140-2
Организация-держатель записи
NEPTUNE MEDICAL INC.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00850006222018
Дата версии записи
2021-06-08
Длина
85 см
Наружный диаметр
16,5 мм
Рабочая длина катетера
75 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis Ureteral Access Sheath — 231135
«Proxis Ureteral Access Sheath — 231135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «Pathfinder — GI 085140-2» — «85 см». Абсолютная разница этих двух значений — 50 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231135
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741212758
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
35 см
Калибр катетера
13 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis Ureteral Access Sheath — 231125
«Proxis Ureteral Access Sheath — 231125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Proxis Ureteral Access Sheath — 231145» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231125
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741212741
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
25 см
Калибр катетера
13 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis Ureteral Access Sheath — 231145
«Proxis Ureteral Access Sheath — 231145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Proxis Ureteral Access Sheath — 231125» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231145
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741212765
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
45 см
Калибр катетера
13 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231025
«Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231235» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis™ Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231025
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741101670
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
25 см
Калибр катетера
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231235
«Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231025» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis™ Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231235
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741101717
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
35 см
Калибр катетера
14 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231035
«Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231045» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis™ Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231035
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741101687
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
35 см
Калибр катетера
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231045
«Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231035» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis™ Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231045
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741101694
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
45 см
Калибр катетера
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231225
«Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231245» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis™ Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231225
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741101700
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
25 см
Калибр катетера
14 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231245
«Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Proxis™ Ureteral Access Sheath — 231225» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Proxis™ Ureteral Access Sheath
Модель / версия
231245
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00801741101724
Дата версии записи
2024-03-20
Длина
45 см
Калибр катетера
14 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier HOOVER Access Sheath — IVX-NS-1240
«Dornier HOOVER Access Sheath — IVX-NS-1240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «Dornier HOOVER Access Sheath — IVX-NS-1040» — «10 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Dornier HOOVER Access Sheath
Модель / версия
IVX-NS-1240
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FED
Первичный DI
00810116023646
Дата версии записи
2026-01-22
Размерные обозначения в тексте источника
12Fr, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier HOOVER Access Sheath — IVX-NS-1040
«Dornier HOOVER Access Sheath — IVX-NS-1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FED («Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «Dornier HOOVER Access Sheath — IVX-NS-1240» — «12 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.