ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Эндоскопия и малоинвазивная хирургия / INSPIRA AIR — BC1640AZ

Модели — Bronchoscope Accessory · INSPIRA AIR — BC1640AZ

В состав стойки могут входить оптика, видеопроцессор, источник света, канал ирригации и инструменты. В спецификации выделяют именно ту часть, к которой относится запись.

INSPIRA AIR — BC1640AZ

«INSPIRA AIR — BC1640AZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCLARENT, INC.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSPIRA AIR
Модель / версия
BC1640AZ
Организация-держатель записи
ACCLARENT, INC.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
20705031147710
Дата версии записи
2024-11-21
Размерные обозначения в тексте источника
16X40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCOPE SAVER — 000429

«SCOPE SAVER — 000429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCOPE SAVER
Модель / версия
000429
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
20653405050282
Дата версии записи
2025-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20x27 mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INSPIRA AIR — BC1240AZ

«INSPIRA AIR — BC1240AZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCLARENT, INC.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSPIRA AIR
Модель / версия
BC1240AZ
Организация-держатель записи
ACCLARENT, INC.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
20705031147703
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
12X40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INSPIRA AIR — BC8524AZ

«INSPIRA AIR — BC8524AZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACCLARENT, INC.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSPIRA AIR
Модель / версия
BC8524AZ
Организация-держатель записи
ACCLARENT, INC.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
20705031242682
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
8.5X24MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CONMED SCOPE SAVER — 100429

«CONMED SCOPE SAVER — 100429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CONMED SCOPE SAVER
Модель / версия
100429
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
20653405050275
Дата версии записи
2025-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 20 MM
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CONMED — 001429

«CONMED — 001429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
001429
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
20653405053887
Дата версии записи
2025-10-28
Длина
27 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 27 mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-09030

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-09030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-09030
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453222
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-14540

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-14540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-14540
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453161
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
14,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-08030

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-08030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-08030
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453215
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-16040

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-16040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-16040
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453178
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-18040

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-18040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-18040
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453185
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-07030

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-07030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-07030
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453208
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-12040

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-12040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-12040
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453246
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-10030

«Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon — TRD1-10030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DISA MEDINOTEC (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trachealator Non-occlusive Airway Dilation Balloon
Модель / версия
TRD1-10030
Организация-держатель записи
DISA MEDINOTEC (PTY) LTD
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06009698453239
Дата версии записи
2026-05-28
Диаметр баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Areus(TM) Endobronchial Ultrasound Aspiration Needle — EBUS00003

«Areus(TM) Endobronchial Ultrasound Aspiration Needle — EBUS00003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Areus(TM) Endobronchial Ultrasound Aspiration Needle
Модель / версия
EBUS00003
Организация-держатель записи
Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06932503549233
Дата версии записи
2025-12-05
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm, 40mm, 2.0mm, 760mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Areus(TM) Endobronchial Ultrasound Aspiration Needle — EBUS00001

«Areus(TM) Endobronchial Ultrasound Aspiration Needle — EBUS00001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Areus(TM) Endobronchial Ultrasound Aspiration Needle
Модель / версия
EBUS00001
Организация-держатель записи
Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06932503549219
Дата версии записи
2025-12-05
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm, 40mm, 2.0mm, 760mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trident(TM) Endobronchial Ultrasound Biopsy Needle — EBUS00006

«Trident(TM) Endobronchial Ultrasound Biopsy Needle — EBUS00006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trident(TM) Endobronchial Ultrasound Biopsy Needle
Модель / версия
EBUS00006
Организация-держатель записи
Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06932503549264
Дата версии записи
2025-12-08
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm, 40mm, 2.0mm, 760mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trident(TM) Endobronchial Ultrasound Biopsy Needle — EBUS00004

«Trident(TM) Endobronchial Ultrasound Biopsy Needle — EBUS00004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trident(TM) Endobronchial Ultrasound Biopsy Needle
Модель / версия
EBUS00004
Организация-держатель записи
Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
06932503549240
Дата версии записи
2025-12-05
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm, 40mm, 2.0mm, 760mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN007745

«PILLING — IPN007745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007745
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
14026704721150
Дата версии записи
2026-02-04
Каталожный номер из записи
502540
Длина
5 дюйм
Ширина
0,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN007746

«PILLING — IPN007746» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007746
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
24026704530360
Дата версии записи
2024-02-21
Каталожный номер из записи
502562
Длина
10 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN008498

«PILLING — IPN008498» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008498
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
24026704535679
Дата версии записи
2021-09-02
Каталожный номер из записи
522590
Длина
0,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN007747

«PILLING — IPN007747» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KTI («Bronchoscope Accessory»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007747
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KTI
Первичный DI
24026704530377
Дата версии записи
2024-02-21
Каталожный номер из записи
502566
Длина
2 дюйм
Ширина
2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.