Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-602-000
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-602-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «80 × 25 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-701-065» — «20 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-602-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258500
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
20.5 cm, 80 x 25 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-701-065
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-701-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-602-000» — «80 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-701-065
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197259118
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
20x 65mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-608-060
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-608-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 60 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-002» — «15 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-608-060
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258579
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
20x60mm, 19cm, 2 inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-002
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 25 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-608-060» — «20 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-654-002
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258630
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
15x25mm, 102mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-610-150
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-610-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «23 × 70 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-001» — «13 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-610-150
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258609
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
15.0cm, 115mm, 23x70mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-001
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 25 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-610-150» — «23 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-654-001
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258623
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
13x25mm, 89mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-700-065
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-700-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 65 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-003» — «19 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-700-065
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197259095
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
17x 65mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-003
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-654-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 32 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-700-065» — «17 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-654-003
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258647
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
19x32mm, 114mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-805-070
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-805-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 70 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-675-140» — «22 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-805-070
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197465533
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
30x70mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-675-140
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-675-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 140 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-805-070» — «30 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-675-140
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
04049197258920
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 140 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 80-2231
«Sklar® — 80-2231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «65 × 25 мм»; для «Sklar® — 80-2233» — «70 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
80-2231
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
10649111336775
Дата версии записи
2018-05-25
Размерные обозначения в тексте источника
65X25MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 80-2233
«Sklar® — 80-2233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 38 мм»; для «Sklar® — 80-2231» — «65 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
80-2233
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
10649111336980
Дата версии записи
2018-05-25
Размерные обозначения в тексте источника
70X38MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMS RECTAL SPECULUM — 508-320
«SIMS RECTAL SPECULUM — 508-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «ALAN-PARKS RECTAL RETRACTOR SET — 90-0115» — «5,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIMS RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-320
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896044333
Дата версии записи
2025-10-27
Длина
6 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 0.625 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALAN-PARKS RECTAL RETRACTOR SET — 90-0115
«ALAN-PARKS RECTAL RETRACTOR SET — 90-0115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,75 дюйм»; для «SIMS RECTAL SPECULUM — 508-320» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ALAN-PARKS RECTAL RETRACTOR SET
Модель / версия
90-0115
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896020122
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BODENHAMMER RECTAL SPECULUM — 508-315
«BODENHAMMER RECTAL SPECULUM — 508-315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «PRATT RECTAL SPECULUM WITH SCREW SET — 508-310» — «8,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BODENHAMMER RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-315
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896044296
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRATT RECTAL SPECULUM WITH SCREW SET — 508-310
«PRATT RECTAL SPECULUM WITH SCREW SET — 508-310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,75 дюйм»; для «BODENHAMMER RECTAL SPECULUM — 508-315» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRATT RECTAL SPECULUM WITH SCREW SET
Модель / версия
508-310
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896044289
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1 x 3.5 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-376
«BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-376» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,75 × 1,25 дюйм»; для «BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-370» — «3,5 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-376
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896044562
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 x 1.25 Inch, 0.75 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-370
«BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 1 дюйм»; для «BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-376» — «4,75 × 1,25 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-370
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896044548
Дата версии записи
2018-10-15
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 1 Inch, 0.5 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVES-FANSLER RECTAL SPECULUM — 90-0181
«IVES-FANSLER RECTAL SPECULUM — 90-0181» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,25 × 1,125 дюйм»; для «BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-372» — «4 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVES-FANSLER RECTAL SPECULUM
Модель / версия
90-0181
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896075337
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 1.125 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-372
«BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM — 508-372» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 1 дюйм»; для «IVES-FANSLER RECTAL SPECULUM — 90-0181» — «3,25 × 1,125 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BRINKERHOFF RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-372
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896044555
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
0.625 Inch, 4 x 1 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-366
«HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-366» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 0,875 дюйм»; для «BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-368» — «3,75 × 0,75 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-366
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896087880
Дата версии записи
2018-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 0.875 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-368
«BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-368» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,75 × 0,75 дюйм»; для «HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-366» — «3,5 × 0,875 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-368
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896087903
Дата версии записи
2018-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.75 x 0.75 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-369
«BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-369» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,875 × 0,9375 дюйм»; для «BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-367» — «2,25 × 0,5625 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-369
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896099807
Дата версии записи
2019-10-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.875 x 0.9375 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-367
«BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-367» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,25 × 0,5625 дюйм»; для «BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-369» — «3,875 × 0,9375 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BUIE HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-367
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896087897
Дата версии записи
2018-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.25 x 0.5625 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-362
«HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,6875 дюйм»; для «HIRSCHMAN ANASCOPE — 508-360» — «0,5625 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM
Модель / версия
508-362
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896087873
Дата версии записи
2026-03-05
Внутренний диаметр
0,6875 дюйм
Длина
2,625 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIRSCHMAN ANASCOPE — 508-360
«HIRSCHMAN ANASCOPE — 508-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,5625 дюйм»; для «HIRSCHMAN RECTAL SPECULUM — 508-362» — «0,6875 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HIRSCHMAN ANASCOPE
Модель / версия
508-360
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
00192896101692
Дата версии записи
2025-10-30
Внутренний диаметр
0,5625 дюйм
Длина
2,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU62
«V. Mueller — SU62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 1 дюйм»; для «V. Mueller — SU61» — «8 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU62
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FFQ
Первичный DI
10885403061011
Дата версии записи
2024-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
2X1 inches, 1.3X2.5CM, 4 inches, 9.5CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — SU61
«V. Mueller — SU61» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFQ («Speculum, Rectal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 1 дюйм»; для «V. Mueller — SU62» — «2 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.