ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Гастроэнтерология и урология / Millennium — 1-MUD12

Модели — Probe And Director, Gastro-Urology · Millennium — 1-MUD12 · 1

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Millennium — 1-MUD12

«Millennium — 1-MUD12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD12
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427825
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
12FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD30

«Millennium — 1-MUD30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD30
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427917
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
30FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD28

«Millennium — 1-MUD28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD28
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427900
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
28FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD14

«Millennium — 1-MUD14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD14
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427832
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
14FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD16

«Millennium — 1-MUD16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD16
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427849
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
16FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD26

«Millennium — 1-MUD26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD26
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427894
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
26FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD18

«Millennium — 1-MUD18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD18
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427856
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
18FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD24

«Millennium — 1-MUD24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD24
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427887
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
24FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD20

«Millennium — 1-MUD20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD20
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427863
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
20FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-MUD22

«Millennium — 1-MUD22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-MUD22
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00190776427870
Дата версии записи
2026-09-03
Размерные обозначения в тексте источника
22FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GROOVED DIRECTOR — 197-693

«GROOVED DIRECTOR — 197-693» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GROOVED DIRECTOR
Модель / версия
197-693
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896076679
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALL POINT PROBE — 2800-7486

«BALL POINT PROBE — 2800-7486» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALL POINT PROBE
Модель / версия
2800-7486
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896070189
Дата версии записи
2024-05-01
Длина
13,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BARR FISTULA PROBE — 508-542

«BARR FISTULA PROBE — 508-542» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BARR FISTULA PROBE
Модель / версия
508-542
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896044616
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
11 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grooved Director With Tongue Tie And Probe Tip — 197-705

«Grooved Director With Tongue Tie And Probe Tip — 197-705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grooved Director With Tongue Tie And Probe Tip
Модель / версия
197-705
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896107915
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
8 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LOCKHART MUMMERY PROBE — 15-0232

«LOCKHART MUMMERY PROBE — 15-0232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOCKHART MUMMERY PROBE
Модель / версия
15-0232
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896017481
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BUIE FISTULA PROBE — 508-536

«BUIE FISTULA PROBE — 508-536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BUIE FISTULA PROBE
Модель / версия
508-536
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896044586
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
5,375 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Barr Probe — 508-548

«Barr Probe — 508-548» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Barr Probe
Модель / версия
508-548
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896122826
Дата версии записи
2026-03-18
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LOCKHART MUMMERY PROBE — 15-0233

«LOCKHART MUMMERY PROBE — 15-0233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOCKHART MUMMERY PROBE
Модель / версия
15-0233
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896017498
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GROOVED DIRECTOR TONGUE TIE — 197-702

«GROOVED DIRECTOR TONGUE TIE — 197-702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GROOVED DIRECTOR TONGUE TIE
Модель / версия
197-702
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024496
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LARRY FISTULA PROBE — 508-544

«LARRY FISTULA PROBE — 508-544» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LARRY FISTULA PROBE
Модель / версия
508-544
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896044630
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GROOVED DIRECTOR — 197-690

«GROOVED DIRECTOR — 197-690» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GROOVED DIRECTOR
Модель / версия
197-690
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896076662
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GROOVED DIRECTOR — 197-701

«GROOVED DIRECTOR — 197-701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GROOVED DIRECTOR
Модель / версия
197-701
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896076693
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRATT RECTAL PROBE — 508-540

«PRATT RECTAL PROBE — 508-540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRATT RECTAL PROBE
Модель / версия
508-540
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896044593
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
11 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grooved Director With Tongue Tie — 197-691

«Grooved Director With Tongue Tie — 197-691» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grooved Director With Tongue Tie
Модель / версия
197-691
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896107908
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grooved Director — 197-692

«Grooved Director — 197-692» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grooved Director
Модель / версия
197-692
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896117488
Дата версии записи
2024-05-07
Длина
5,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Grooved Director — 197-695

«Grooved Director — 197-695» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Grooved Director
Модель / версия
197-695
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896115217
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
8 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LOCKHART MUMMERY FISTULA PROBE — 15-0231

«LOCKHART MUMMERY FISTULA PROBE — 15-0231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOCKHART MUMMERY FISTULA PROBE
Модель / версия
15-0231
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896017474
Дата версии записи
2023-07-20
Длина
6,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LOCKHART MUMMERY FISTULA PROBE — 15-0230

«LOCKHART MUMMERY FISTULA PROBE — 15-0230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOCKHART MUMMERY FISTULA PROBE
Модель / версия
15-0230
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896017467
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.