ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Гастроэнтерология и урология / ST MARKS FISTULA PROBE — 508-541

Модели — Probe And Director, Gastro-Urology · ST MARKS FISTULA PROBE — 508-541 · 2

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

ST MARKS FISTULA PROBE — 508-541

«ST MARKS FISTULA PROBE — 508-541» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ST MARKS FISTULA PROBE
Модель / версия
508-541
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896044609
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
7 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAGNETIC PROBE — 2800-7480

«MAGNETIC PROBE — 2800-7480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAGNETIC PROBE
Модель / версия
2800-7480
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896070158
Дата версии записи
2024-05-01
Длина
13,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Probe With Eye — 197-666

«Probe With Eye — 197-666» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Probe With Eye
Модель / версия
197-666
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896110076
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Probe With Eye — 197-667

«Probe With Eye — 197-667» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Probe With Eye
Модель / версия
197-667
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896122550
Дата версии записи
2025-12-01
Длина
10 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Probe With Eye — 197-662

«Probe With Eye — 197-662» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Probe With Eye
Модель / версия
197-662
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896116252
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Probe With Eye — 197-663

«Probe With Eye — 197-663» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Probe With Eye
Модель / версия
197-663
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896122543
Дата версии записи
2025-12-01
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-670

«UNIVERSAL PROBE — 197-670» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-670
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024403
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-673

«UNIVERSAL PROBE — 197-673» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-673
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024427
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-671

«UNIVERSAL PROBE — 197-671» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-671
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024410
Дата версии записи
2023-07-20
Длина
5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-684

«UNIVERSAL PROBE — 197-684» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-684
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024489
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-6765

«UNIVERSAL PROBE — 197-6765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-6765
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024458
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
10 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-675

«UNIVERSAL PROBE — 197-675» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-675
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024441
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-681

«UNIVERSAL PROBE — 197-681» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-681
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896076655
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UNIVERSAL PROBE — 197-683

«UNIVERSAL PROBE — 197-683» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
UNIVERSAL PROBE
Модель / версия
197-683
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
00192896024472
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V. Mueller — SU10910018

«V. Mueller — SU10910018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU10910018
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
10885403129360
Дата версии записи
2024-09-13
Размерные обозначения в тексте источника
18FR, 8 inches, 25.1CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V. Mueller — SU10900015

«V. Mueller — SU10900015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU10900015
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
10885403129322
Дата версии записи
2024-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
15FR, 8 inches, 27.6CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V. Mueller — SU10900020

«V. Mueller — SU10900020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU10900020
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
10885403129346
Дата версии записи
2024-09-13
Размерные обозначения в тексте источника
20FR, 8 inches, 27.6CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V. Mueller — SU10900018

«V. Mueller — SU10900018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU10900018
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
10885403129339
Дата версии записи
2024-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
18FR, 8 inches, 27.6CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V. Mueller — SU10910015

«V. Mueller — SU10910015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU10910015
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
10885403129353
Дата версии записи
2024-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
15FR, 8 inches, 25.1CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V. Mueller — SU10910020

«V. Mueller — SU10910020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA FGM («Probe And Director, Gastro-Urology»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
SU10910020
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
FGM
Первичный DI
10885403129377
Дата версии записи
2024-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
20FR, 8 inches, 25.1CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.