Модели — Control, Hemoglobin · Research and Diagnostic Systems — GH00S
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Research and Diagnostic Systems — GH00S
«Research and Diagnostic Systems — GH00S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA GGM («Control, Hemoglobin»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4,5 мл»; для «Research and Diagnostic Systems — SQC001» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Research and Diagnostic Systems
Модель / версия
GH00S
Организация-держатель записи
RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
GGM
Первичный DI
00815762021015
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
4,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 1.5mL
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Research and Diagnostic Systems — SQC001
«Research and Diagnostic Systems — SQC001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA GGM («Control, Hemoglobin»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Research and Diagnostic Systems — GH00S» — «4,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Research and Diagnostic Systems
Модель / версия
SQC001
Организация-держатель записи
RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
GGM
Первичный DI
00815762021435
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 x 2.5mL
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Research and Diagnostic Systems — SQC002
«Research and Diagnostic Systems — SQC002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA GGM («Control, Hemoglobin»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Research and Diagnostic Systems — GH00H» — «9 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Research and Diagnostic Systems
Модель / версия
SQC002
Организация-держатель записи
RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
GGM
Первичный DI
00815762021442
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 2.5mL
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Research and Diagnostic Systems — GH00H
«Research and Diagnostic Systems — GH00H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESEARCH AND DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA GGM («Control, Hemoglobin»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «9 мл»; для «Research and Diagnostic Systems — SQC002» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.