Термины — Вид медицинского изделия · Assay, Sulfhemoglobin · 2
Assay, Sulfhemoglobin
«Assay, Sulfhemoglobin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJC. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Assay, Sulfhemoglobin
Код вида FDA
GJC
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Atp Release (Luminescence)
«Atp Release (Luminescence)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JWR. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Atp Release (Luminescence)
Код вида FDA
JWR
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7040
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Blood Grouping Reagent
«Blood Grouping Reagent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QHR. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Blood Grouping Reagent
Код вида FDA
QHR
Профиль FDA
Hematology
Описание вида в первоисточнике
For red blood cell antigen typing
Раздел 21 CFR
660.20
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Blood, Occult, Colorimetric, In Urine
«Blood, Occult, Colorimetric, In Urine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIO. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Blood, Occult, Colorimetric, In Urine
Код вида FDA
JIO
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.6550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Blood, Occult, Enzymatic Method, In Urine
«Blood, Occult, Enzymatic Method, In Urine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIP. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Blood, Occult, Enzymatic Method, In Urine
Код вида FDA
JIP
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.6550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bone Marrow Processing Device To Support Hematopoietic Reconstitution
«Bone Marrow Processing Device To Support Hematopoietic Reconstitution» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PKG. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bone Marrow Processing Device To Support Hematopoietic Reconstitution
Код вида FDA
PKG
Профиль FDA
Hematology
Описание вида в первоисточнике
Processing of bone marrow harvested from human donors to support hematopoietic reconstitution in a recipient.
Раздел 21 CFR
864.9245
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Boxes, View, Blood Grouping
«Boxes, View, Blood Grouping» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSY. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Boxes, View, Blood Grouping
Код вида FDA
KSY
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9185
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Calibrator For Hemoglobin And Hematocrit Measurement
«Calibrator For Hemoglobin And Hematocrit Measurement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KRZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Calibrator For Hemoglobin And Hematocrit Measurement
Код вида FDA
KRZ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8165
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Carbonic Anhydrase B, Antigen, Antiserum, Control
«Carbonic Anhydrase B, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDH. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Carbonic Anhydrase B, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Carbonic Anhydrase C, Antigen, Antiserum, Control
«Carbonic Anhydrase C, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDE. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Carbonic Anhydrase C, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDE
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cell Enzymes (Erythrocytic And Leukocytic)
«Cell Enzymes (Erythrocytic And Leukocytic)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBE. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cell Enzymes (Erythrocytic And Leukocytic)
Код вида FDA
JBE
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Chamber, Environmental For The Storage Of Platelet Concentrate
«Chamber, Environmental For The Storage Of Platelet Concentrate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSH. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Chamber, Environmental For The Storage Of Platelet Concentrate
Код вида FDA
KSH
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9575
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components
«Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSR. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components
Код вида FDA
KSR
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Cell Counter, Normal And Abnormal
«Control, Cell Counter, Normal And Abnormal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JCN. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Cell Counter, Normal And Abnormal
Код вида FDA
JCN
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Hematocrit
«Control, Hematocrit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GLK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Hematocrit
Код вида FDA
GLK
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Hemoglobin
«Control, Hemoglobin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GGM. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Hemoglobin
Код вида FDA
GGM
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Hemoglobin, Abnormal
«Control, Hemoglobin, Abnormal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JCM. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Hemoglobin, Abnormal
Код вида FDA
JCM
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7415
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Plasma, Abnormal
«Control, Plasma, Abnormal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GGC. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Plasma, Abnormal
Код вида FDA
GGC
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5425
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Platelet
«Control, Platelet» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJP. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Platelet
Код вида FDA
GJP
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, Red-Cell
«Control, Red-Cell» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJR. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, Red-Cell
Код вида FDA
GJR
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Control, White-Cell
«Control, White-Cell» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GGL. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Control, White-Cell
Код вида FDA
GGL
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Counter, Cell, Automated (Particle Counter)
«Counter, Cell, Automated (Particle Counter)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKL. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Counter, Cell, Automated (Particle Counter)
Код вида FDA
GKL
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Counter, Differential Cell
«Counter, Differential Cell» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Counter, Differential Cell
Код вида FDA
GKZ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5220
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Counter, Urine Particle
«Counter, Urine Particle» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKM. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Counter, Urine Particle
Код вида FDA
LKM
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cyanomethemoglobin
«Cyanomethemoglobin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cyanomethemoglobin
Код вида FDA
GKK
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cyanomethemoglobin Reagent And Standard Solution
«Cyanomethemoglobin Reagent And Standard Solution» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cyanomethemoglobin Reagent And Standard Solution
Код вида FDA
GJZ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Ahf, Automated Cryoprecipitation
«Device, Ahf, Automated Cryoprecipitation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYS. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Ahf, Automated Cryoprecipitation
Код вида FDA
MYS
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Automated Cell-Locating
«Device, Automated Cell-Locating» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JOY. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Automated Cell-Locating
Код вида FDA
JOY
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5260
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026