Модели — Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components · Pall® CellWash/Infusion Bag Set — 791-03
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Pall® CellWash/Infusion Bag Set — 791-03
«Pall® CellWash/Infusion Bag Set — 791-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Global Life Sciences Solutions USA LLC. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «250 мл»; для «Pall® Transfer/Freezing Bag Set — 791-02» — «25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 225 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pall® CellWash/Infusion Bag Set
Модель / версия
791-03
Организация-держатель записи
Global Life Sciences Solutions USA LLC
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
00636207302434
Дата версии записи
2026-02-23
Объём
250 мл
Размерные обозначения в тексте источника
250 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pall® Transfer/Freezing Bag Set — 791-02
«Pall® Transfer/Freezing Bag Set — 791-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Global Life Sciences Solutions USA LLC. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «25 мл»; для «Pall® CellWash/Infusion Bag Set — 791-03» — «250 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 225 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pall® Transfer/Freezing Bag Set
Модель / версия
791-02
Организация-держатель записи
Global Life Sciences Solutions USA LLC
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
00636207302441
Дата версии записи
2026-02-23
Объём
25 мл
Размерные обозначения в тексте источника
150 mL, 200 mL, 25 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX BLOOD BAG — BB*D606Ａ
«TERUFLEX BLOOD BAG — BB*D606Ａ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «600 мл»; для «Pall® Freezing Bag 25 mL with Separable Chamber — 791-05» — «25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 575 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUFLEX BLOOD BAG
Модель / версия
BB*D606Ａ
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
04987350702654
Дата версии записи
2022-06-17
Объём
600 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pall® Freezing Bag 25 mL with Separable Chamber — 791-05
«Pall® Freezing Bag 25 mL with Separable Chamber — 791-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Global Life Sciences Solutions USA LLC. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «25 мл»; для «TERUFLEX BLOOD BAG — BB*D606Ａ» — «600 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 575 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pall® Freezing Bag 25 mL with Separable Chamber
Модель / версия
791-05
Организация-держатель записи
Global Life Sciences Solutions USA LLC
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
00636207302465
Дата версии записи
2026-02-23
Объём
25 мл
Размерные обозначения в тексте источника
25 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Haemonetics — 732-42M
«Haemonetics — 732-42M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HAEMONETICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «400 мл»; для «Haemonetics — 732-32M» — «300 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Haemonetics
Модель / версия
732-42M
Организация-держатель записи
HAEMONETICS CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
20887691312384
Дата версии записи
2025-11-24
Объём
400 мл
Размерные обозначения в тексте источника
400ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Haemonetics — 732-32M
«Haemonetics — 732-32M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HAEMONETICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «300 мл»; для «Haemonetics — 732-42M» — «400 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Haemonetics
Модель / версия
732-32M
Организация-держатель записи
HAEMONETICS CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
20887691002841
Дата версии записи
2025-11-24
Объём
300 мл
Размерные обозначения в тексте источника
300 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Haemonetics — 732-33M
«Haemonetics — 732-33M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HAEMONETICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «600 мл»; для «Haemonetics Corporation — 732-37M» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Haemonetics
Модель / версия
732-33M
Организация-держатель записи
HAEMONETICS CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
20887691002858
Дата версии записи
2025-11-24
Объём
600 мл
Размерные обозначения в тексте источника
600 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Haemonetics Corporation — 732-37M
«Haemonetics Corporation — 732-37M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HAEMONETICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «Haemonetics — 732-33M» — «600 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Haemonetics Corporation
Модель / версия
732-37M
Организация-держатель записи
HAEMONETICS CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
20887691002872
Дата версии записи
2025-11-24
Объём
1000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Haemonetics® NexSys PCS® System — 0697S-00
«Haemonetics® NexSys PCS® System — 0697S-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HAEMONETICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1200 мл»; для «Haemonetics® PCS®2 & NexSys PCS™ Systems — 0694S-00» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Haemonetics® NexSys PCS® System
Модель / версия
0697S-00
Организация-держатель записи
HAEMONETICS CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
30812747019228
Дата версии записи
2020-09-22
Объём
1200 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Haemonetics® PCS®2 & NexSys PCS™ Systems — 0694S-00
«Haemonetics® PCS®2 & NexSys PCS™ Systems — 0694S-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HAEMONETICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «Haemonetics® NexSys PCS® System — 0697S-00» — «1200 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Haemonetics® PCS®2 & NexSys PCS™ Systems
Модель / версия
0694S-00
Организация-держатель записи
HAEMONETICS CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
30812747011673
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
1000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T015CB70
«TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T015CB70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «150 мл»; для «TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T080BB71» — «800 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 650 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUFLEX TRANSFER BAG
Модель / версия
BB*T015CB70
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
04987350704139
Дата версии записи
2022-06-17
Объём
150 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T080BB71
«TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T080BB71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «800 мл»; для «TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T015CB70» — «150 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 650 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUFLEX TRANSFER BAG
Модель / версия
BB*T080BB71
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
04987350704450
Дата версии записи
2022-06-17
Объём
800 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T060CB71
«TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T060CB71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «600 мл»; для «TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T030CB71» — «300 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUFLEX TRANSFER BAG
Модель / версия
BB*T060CB71
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
04987350704337
Дата версии записи
2022-06-17
Объём
600 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T030CB71
«TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T030CB71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «300 мл»; для «TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T060CB71» — «600 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUFLEX TRANSFER BAG
Модель / версия
BB*T030CB71
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
04987350704238
Дата версии записи
2022-06-17
Объём
300 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T200BB71
«TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T200BB71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T100BB71» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUFLEX TRANSFER BAG
Модель / версия
BB*T200BB71
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KSR
Первичный DI
04987350704610
Дата версии записи
2022-06-17
Объём
2000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T100BB71
«TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T100BB71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KSR («Container, Empty, For Collection & Processing Of Blood & Blood Components»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «TERUFLEX TRANSFER BAG — BB*T200BB71» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.