Модели — Набор для внутрисосудистого введения · Lifeport — H787LPS30080 · 3
Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
Lifeport — H787LPS30080
«Lifeport — H787LPS30080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Angiodynamics, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Lifeport — H787LPS30050» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Lifeport
Модель / версия
H787LPS30080
Организация-держатель записи
Angiodynamics, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05051684018510
Дата версии записи
2026-07-01
Каталожный номер из записи
LPS3008
Длина
1 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lifeport — H787LPS30050
«Lifeport — H787LPS30050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Angiodynamics, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Lifeport — H787LPS30080» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Lifeport
Модель / версия
H787LPS30050
Организация-держатель записи
Angiodynamics, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05051684018480
Дата версии записи
2026-07-01
Каталожный номер из записи
LPS3005
Длина
1 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lifeport — H787LPS30170
«Lifeport — H787LPS30170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Angiodynamics, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Lifeport — H787LPS30250» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Lifeport
Модель / версия
H787LPS30170
Организация-держатель записи
Angiodynamics, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05051684018534
Дата версии записи
2026-07-01
Каталожный номер из записи
LPS3017
Длина
1,5 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lifeport — H787LPS30250
«Lifeport — H787LPS30250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Angiodynamics, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «Lifeport — H787LPS30170» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Lifeport
Модель / версия
H787LPS30250
Организация-держатель записи
Angiodynamics, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05051684018558
Дата версии записи
2026-07-01
Каталожный номер из записи
LPS3025
Длина
0,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smart Port CT — H787CT80STPA0
«Smart Port CT — H787CT80STPA0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Angiodynamics, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Smart Port CT — H787CT75STSA0» — «1,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Smart Port CT
Модель / версия
H787CT80STPA0
Организация-держатель записи
Angiodynamics, Inc.
Код вида FDA
FPA,LJT
Первичный DI
15051684018029
Дата версии записи
2024-12-30
Каталожный номер из записи
CT80STPA
Внутренний диаметр
1,5 мм
Длина
66 см
Калибр катетера
8 Fr
Наружный диаметр
2,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
66cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, polyurethane
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smart Port CT — H787CT75STSA0
«Smart Port CT — H787CT75STSA0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Angiodynamics, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,4 мм»; для «Smart Port CT — H787CT80STPA0» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Smart Port CT
Модель / версия
H787CT75STSA0
Организация-держатель записи
Angiodynamics, Inc.
Код вида FDA
FPA,LJT
Первичный DI
15051684017992
Дата версии записи
2024-12-30
Каталожный номер из записи
CT75STSA
Внутренний диаметр
1,4 мм
Длина
66 см
Калибр катетера
7,5 Fr
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
66cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDitIV® — V1484
«ADDitIV® — V1484» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «ADDitIV® — V1448» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ADDitIV®
Модель / версия
V1484
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04046964188473
Дата версии записи
2021-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDitIV® — V1448
«ADDitIV® — V1448» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «ADDitIV® — V1484» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ADDitIV®
Модель / версия
V1448
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04046964188435
Дата версии записи
2021-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric, luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
B.BRAUN — 418019
«B.BRAUN — 418019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «VYGON — AMS-451» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
B.BRAUN
Модель / версия
418019
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04022495769961
Дата версии записи
2020-10-30
Размерные обозначения в тексте источника
19 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VYGON — AMS-451
«VYGON — AMS-451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Vygon Corporation. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «B.BRAUN — 418019» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
VYGON
Модель / версия
AMS-451
Организация-держатель записи
Vygon Corporation
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00849884002621
Дата версии записи
2019-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
16 GA
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dispensing Pin — 412005
«Dispensing Pin — 412005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «Dispensing Pin — 412006» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Dispensing Pin
Модель / версия
412005
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04022495769633
Дата версии записи
2020-10-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dispensing Pin — 412006
«Dispensing Pin — 412006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Dispensing Pin — 412005» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Dispensing Pin
Модель / версия
412006
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04022495769640
Дата версии записи
2020-10-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Extension Set — V6203
«Extension Set — V6203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Extension Set — 471950» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Extension Set
Модель / версия
V6203
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04046964189111
Дата версии записи
2023-06-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Extension Set — 471950
«Extension Set — 471950» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «Extension Set — V6203» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Extension Set
Модель / версия
471950
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04022495770080
Дата версии записи
2020-11-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ULTRASITE® — 473440
«ULTRASITE® — 473440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «FK20225E» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ULTRASITE®
Модель / версия
473440
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04046964185205
Дата версии записи
2020-07-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FK20225E
«FK20225E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PATHEN MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «ULTRASITE® — 473440» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FK20225E
Модель / версия
FK20225E
Организация-держатель записи
PATHEN MEDICAL LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00850005864066
Дата версии записи
2019-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
46cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer-lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IV Administration Set — V1427-01
«IV Administration Set — V1427-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «SAFELINE® — NF3447» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
IV Administration Set
Модель / версия
V1427-01
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04046964188336
Дата версии записи
2021-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric, luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SAFELINE® — NF3447
«SAFELINE® — NF3447» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «IV Administration Set — V1427-01» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
SAFELINE®
Модель / версия
NF3447
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04046964187421
Дата версии записи
2021-04-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Outlook® — V7450
«Outlook® — V7450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «PMI — PMIX02» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Outlook®
Модель / версия
V7450
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
04022495824677
Дата версии записи
2020-11-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI — PMIX02
«PMI — PMIX02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Outlook® — V7450» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
PMI
Модель / версия
PMIX02
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00812608021987
Дата версии записи
2019-03-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
bifurcated, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2R8538
«CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2R8538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «119 дюйм»; для «CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — UR8519» — «112 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT
Модель / версия
2R8538
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412676647
Дата версии записи
2023-08-10
Длина
119 дюйм
Объём
13 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — UR8519
«CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — UR8519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «112 дюйм»; для «CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2R8538» — «119 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT
Модель / версия
UR8519
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412729268
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
112 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
17.6 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2R8541
«CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2R8541» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «117 дюйм»; для «CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2C8542» — «125 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT
Модель / версия
2R8541
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412729183
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
117 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18.4 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2C8542
«CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2C8542» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 дюйм»; для «CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT — 2R8541» — «117 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLEARLINK/CONTINU-FLO/DUO-VENT
Модель / версия
2C8542
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00197886011524
Дата версии записи
2025-11-10
Длина
125 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
19.4 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Male Luer Connector w/Caps — MLC
«Male Luer Connector w/Caps — MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORFOLK MEDICAL. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «CLEARLINK/CONTINU-FLO — 2C8539» — «125 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Male Luer Connector w/Caps
Модель / версия
MLC
Организация-держатель записи
NORFOLK MEDICAL
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
M991MLC011
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
MLC01
Длина
1 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/CONTINU-FLO — 2C8539
«CLEARLINK/CONTINU-FLO — 2C8539» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 дюйм»; для «Male Luer Connector w/Caps — MLC» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLEARLINK/CONTINU-FLO
Модель / версия
2C8539
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00197886011531
Дата версии записи
2025-11-10
Длина
125 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
19.4 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/DUO-VENT — 2R8419
«CLEARLINK/DUO-VENT — 2R8419» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «92 дюйм»; для «CLEARLINK/DUO-VENT — 2R8420» — «120 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLEARLINK/DUO-VENT
Модель / версия
2R8419
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412677767
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
92 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
13.9 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARLINK/DUO-VENT — 2R8420
«CLEARLINK/DUO-VENT — 2R8420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 дюйм»; для «CLEARLINK/DUO-VENT — 2R8419» — «92 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.