Модели — Набор для внутрисосудистого введения · EXTENSION SET — 2N3359 · 4
Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
EXTENSION SET — 2N3359
«EXTENSION SET — 2N3359» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,4 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3354» — «0,47 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,93 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3359
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639352
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
1,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3354
«EXTENSION SET — 2N3354» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,47 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3359» — «1,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,93 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3354
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412638836
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,47 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3356
«EXTENSION SET — 2N3356» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,1 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3357» — «0,88 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,22 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3356
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639321
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
1,1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3357
«EXTENSION SET — 2N3357» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,88 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3356» — «1,1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,22 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3357
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA,FPB
Первичный DI
00085412639338
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,88 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3382
«EXTENSION SET — 2N3382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,75 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3358» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,35 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3382
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA,FPB
Первичный DI
00085412653297
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,75 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3358
«EXTENSION SET — 2N3358» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3382» — «0,75 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,35 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3358
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639345
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3360
«EXTENSION SET — 2N3360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «59 дюйм»; для «EXTENSION SET — 2N3303» — «118 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3360
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639369
Дата версии записи
2025-12-15
Давление
45 psi
Длина
59 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.40 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3303
«EXTENSION SET — 2N3303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «118 дюйм»; для «EXTENSION SET — 2N3360» — «59 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3303
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00197886011975
Дата версии записи
2025-11-10
Длина
118 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.55 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3362
«EXTENSION SET — 2N3362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «118 дюйм»; для «EXTENSION SET — 2N3361» — «79 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3362
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639390
Дата версии записи
2025-12-15
Давление
45 psi
Длина
118 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3361
«EXTENSION SET — 2N3361» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «79 дюйм»; для «EXTENSION SET — 2N3362» — «118 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3361
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639383
Дата версии записи
2025-12-15
Давление
45 psi
Длина
79 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.47 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3386
«EXTENSION SET — 2N3386» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,44 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3363» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,04 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3386
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA,FPB
Первичный DI
00085412660387
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,44 мл
Размер пор
2e-07 м
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTENSION SET — 2N3363
«EXTENSION SET — 2N3363» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «EXTENSION SET — 2N3386» — «0,44 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,04 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXTENSION SET
Модель / версия
2N3363
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639406
Дата версии записи
2021-12-29
Длина
150 см
Объём
0,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLUID SYSTEMS ACCESSORIES — 2N3364
«FLUID SYSTEMS ACCESSORIES — 2N3364» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,24 мл»; для «FLUID SYSTEMS ACCESSORIES — 2N3365» — «0,28 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,04 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FLUID SYSTEMS ACCESSORIES
Модель / версия
2N3364
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639413
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,24 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLUID SYSTEMS ACCESSORIES — 2N3365
«FLUID SYSTEMS ACCESSORIES — 2N3365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,28 мл»; для «FLUID SYSTEMS ACCESSORIES — 2N3364» — «0,24 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,04 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FLUID SYSTEMS ACCESSORIES
Модель / версия
2N3365
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412639420
Дата версии записи
2026-01-05
Давление
45 psi
Объём
0,28 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Statlock Epidural — VEDCAML6
«Statlock Epidural — VEDCAML6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «CLR1 - CLEARLINK — 2R8402» — «100 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Statlock Epidural
Модель / версия
VEDCAML6
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741083204
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 дюйм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLR1 - CLEARLINK — 2R8402
«CLR1 - CLEARLINK — 2R8402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 дюйм»; для «Statlock Epidural — VEDCAML6» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CLR1 - CLEARLINK
Модель / версия
2R8402
Организация-держатель записи
BAXTER INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412676623
Дата версии записи
2023-07-24
Длина
100 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERLINK — 2N3326
«INTERLINK — 2N3326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «ONE-LINK — 7N8333K» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
INTERLINK
Модель / версия
2N3326
Организация-держатель записи
BAXTER INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412004648
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONE-LINK — 7N8333K
«ONE-LINK — 7N8333K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «INTERLINK — 2N3326» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ONE-LINK
Модель / версия
7N8333K
Организация-держатель записи
BAXTER INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00085412599618
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
3 lead, luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition, SmartSite — C72113E
«Alaris, Signature Edition, SmartSite — C72113E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «122 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition, SmartSite — 72023E» — «100 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition, SmartSite
Модель / версия
C72113E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
07613203009331
Дата версии записи
2024-08-15
Длина
122 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
310 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition, SmartSite — 72023E
«Alaris, Signature Edition, SmartSite — 72023E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition, SmartSite — C72113E» — «122 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition, SmartSite
Модель / версия
72023E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613203010276
Дата версии записи
2023-06-23
Длина
100 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
254 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartSite — 20558E
«SmartSite — 20558E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition, SmartSite — 72900E» — «86 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
SmartSite
Модель / версия
20558E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403234958
Дата версии записи
2023-08-18
Длина
2,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
6 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition, SmartSite — 72900E
«Alaris, Signature Edition, SmartSite — 72900E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «86 дюйм»; для «SmartSite — 20558E» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition, SmartSite
Модель / версия
72900E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613203009874
Дата версии записи
2023-06-23
Длина
86 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
218 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition, VersaSafe — 72980M
«Alaris, Signature Edition, VersaSafe — 72980M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «106 дюйм»; для «MaxPlus — MP5312-C» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition, VersaSafe
Модель / версия
72980M
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403275371
Дата версии записи
2024-08-15
Длина
106 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
269 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MaxPlus — MP5312-C
«MaxPlus — MP5312-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition, VersaSafe — 72980M» — «106 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
MaxPlus
Модель / версия
MP5312-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403230158
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition — 72303-0500
«Alaris, Signature Edition — 72303-0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition — 72003» — «86 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition
Модель / версия
72303-0500
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403275111
Дата версии записи
2024-08-15
Длина
100 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
254 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition — 72003
«Alaris, Signature Edition — 72003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «86 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition — 72303-0500» — «100 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition
Модель / версия
72003
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
07613203010351
Дата версии записи
2024-08-20
Длина
86 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
218 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition — 72943
«Alaris, Signature Edition — 72943» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «103 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition — 72103» — «119 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Alaris, Signature Edition
Модель / версия
72943
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403275340
Дата версии записи
2024-08-19
Длина
103 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
262 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, Signature Edition — 72103
«Alaris, Signature Edition — 72103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «119 дюйм»; для «Alaris, Signature Edition — 72943» — «103 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.