Модели — Набор для внутрисосудистого введения · CAINA — 23G*3/4""*12 · 37
Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
CAINA — 23G*3/4""*12
«CAINA — 23G*3/4""*12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «CAINA — 25G*3/4""*12» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CAINA
Модель / версия
"23G*3/4""*12"""
Организация-держатель записи
Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
06971564466035
Дата версии записи
2022-09-12
Каталожный номер из записи
BC032375H
Длина
0,75 дюйм
Длина
12 дюйм
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAINA — 25G*3/4""*12
«CAINA — 25G*3/4""*12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «CAINA — 23G*3/4""*12» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
CAINA
Модель / версия
"25G*3/4""*12"""
Организация-держатель записи
Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
06971564465939
Дата версии записи
2022-06-28
Каталожный номер из записи
SBCN25G7512C
Длина
0,75 дюйм
Длина
12 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SafeTPoint — 23G*3/4""*12
«SafeTPoint — 23G*3/4""*12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «SafeTPoint — 25G*3/4""*12» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
SafeTPoint
Модель / версия
"23G*3/4""*12"""
Организация-держатель записи
Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
06971564465915
Дата версии записи
2022-09-12
Каталожный номер из записи
SBCSBWH2303412
Длина
0,75 дюйм
Длина
12 дюйм
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SafeTPoint — 25G*3/4""*12
«SafeTPoint — 25G*3/4""*12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «SafeTPoint — 23G*3/4""*12» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
SafeTPoint
Модель / версия
"25G*3/4""*12"""
Организация-держатель записи
Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
06971564465991
Дата версии записи
2022-09-12
Каталожный номер из записи
SBCSBWH2503412
Длина
0,75 дюйм
Длина
12 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590260-SS5300
«Rate Flow® — L2590260-SS5300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590260-NF5300» — «19 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590260-SS5300
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767227
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
18 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590260-NF5300
«Rate Flow® — L2590260-NF5300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590260-SS5300» — «18 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590260-NF5300
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767210
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
19 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590263-USNF5932
«Rate Flow® — L2590263-USNF5932» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «89 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590262-V5926» — «83 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590263-USNF5932
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767296
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
89 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590262-V5926
«Rate Flow® — L2590262-V5926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «83 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590263-USNF5932» — «89 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590262-V5926
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767258
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
83 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590263-USNF5332
«Rate Flow® — L2590263-USNF5332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «93 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590263-US5322» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590263-USNF5332
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767289
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
93 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590263-US5322
«Rate Flow® — L2590263-US5322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590263-USNF5332» — «93 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590263-US5322
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767265
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
84 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — MN*SVS23B30
«SURSHIELD — MN*SVS23B30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «Rate Flow® — L2590263-US5932» — «90 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
MN*SVS23B30
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
36927675503900
Дата версии записи
2023-08-08
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
12inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rate Flow® — L2590263-US5932
«Rate Flow® — L2590263-US5932» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEVENTON SAU. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 дюйм»; для «SURSHIELD — MN*SVS23B30» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Rate Flow®
Модель / версия
L2590263-US5932
Организация-держатель записи
LEVENTON SAU
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08436020767272
Дата версии записи
2023-07-17
Длина
90 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSITE/BIOSITE PLUS — BI8000
«BIOSITE/BIOSITE PLUS — BI8000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MACLIN POWER, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление в описании». Для этого исполнения указано «60 psi»; для «BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-009-HU» — «300 psi». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
BIOSITE/BIOSITE PLUS
Модель / версия
BI8000
Организация-держатель записи
MACLIN POWER, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B134BI80001
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
60psi
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-009-HU
«BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-009-HU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MACLIN POWER, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление в описании». Для этого исполнения указано «300 psi»; для «BIOSITE/BIOSITE PLUS — BI8000» — «60 psi». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
BIOSITE/BIOSITE PLUS
Модель / версия
JR-009-HU
Организация-держатель записи
MACLIN POWER, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B134JR009HU2
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
300 PSI
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-018-SU
«BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-018-SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MACLIN POWER, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-018-LU» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
BIOSITE/BIOSITE PLUS
Модель / версия
JR-018-SU
Организация-держатель записи
MACLIN POWER, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B134JR018SU2
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-018-LU
«BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-018-LU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MACLIN POWER, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-018-SU» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
BIOSITE/BIOSITE PLUS
Модель / версия
JR-018-LU
Организация-держатель записи
MACLIN POWER, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B134JR018LU2
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline Industries, Inc. — P857834
«Medline Industries, Inc. — P857834» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Medline Industries, Inc. — P410010» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Medline Industries, Inc.
Модель / версия
P857834
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10889942121403
Дата версии записи
2025-03-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline Industries, Inc. — P410010
«Medline Industries, Inc. — P410010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Medline Industries, Inc. — P857834» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Medline Industries, Inc.
Модель / версия
P410010
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10889942104963
Дата версии записи
2025-03-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — DYNDTNBC21GL
«Medline — DYNDTNBC21GL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «21 G»; для «Medline — DYNDTNBC23GL» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
DYNDTNBC21GL
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10193489010411
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
21 G
Масса
21 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — DYNDTNBC23GL
«Medline — DYNDTNBC23GL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Medline — DYNDTNBC21GL» — «21 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
DYNDTNBC23GL
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10193489010435
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
23 G
Масса
23 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — DYNDTNBC25GL
«Medline — DYNDTNBC25GL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «Medline — SYRA101261» — «0,375 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
DYNDTNBC25GL
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10193489010459
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
25 G
Масса
25 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — SYRA101261
«Medline — SYRA101261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,375 дюйм»; для «Medline — DYNDTNBC25GL» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
SYRA101261
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA,FMF
Первичный DI
10888277654075
Дата версии записи
2025-11-24
Длина
0,375 дюйм
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 91300007
«NAMIC — 91300007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 дюйм»; для «NAMIC — 90500060» — «72 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
91300007
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10193489069006
Дата версии записи
2024-10-14
Длина
108 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 90500060
«NAMIC — 90500060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72 дюйм»; для «NAMIC — 91300007» — «108 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
90500060
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10193489068252
Дата версии записи
2024-10-14
Длина
72 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Molded Products, Inc — MPC-100-S
«Molded Products, Inc — MPC-100-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MOLDED PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «Molded Products, Inc. — MPC-115» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Molded Products, Inc
Модель / версия
MPC-100-S
Организация-держатель записи
MOLDED PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B144MPC100S0
Дата версии записи
2022-10-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Molded Products, Inc. — MPC-115
«Molded Products, Inc. — MPC-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MOLDED PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Molded Products, Inc — MPC-100-S» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Molded Products, Inc.
Модель / версия
MPC-115
Организация-держатель записи
MOLDED PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B144MPC1150
Дата версии записи
2020-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI® — GSIS21G-3
«RELI® — GSIS21G-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «21 G»; для «RELI® — GSIS25G-3» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RELI®
Модель / версия
GSIS21G-3
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FPA,FMI
Первичный DI
00386120008653
Дата версии записи
2021-04-07
Калибр иглы
21 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI® — GSIS25G-3
«RELI® — GSIS25G-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «RELI® — GSIS21G-3» — «21 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.