Модели — Набор для внутрисосудистого введения · RELI® — GSBCS21G-3T · 38
Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
RELI® — GSBCS21G-3T
«RELI® — GSBCS21G-3T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «21 G»; для «RELI® — GSBCS25G-3» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RELI®
Модель / версия
GSBCS21G-3T
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FPA,FMI
Первичный DI
00386120008752
Дата версии записи
2021-04-07
Калибр иглы
21 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI® — GSBCS25G-3
«RELI® — GSBCS25G-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «RELI® — GSBCS21G-3T» — «21 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RELI®
Модель / версия
GSBCS25G-3
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FPA,FMI
Первичный DI
00386120008677
Дата версии записи
2021-04-07
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FK20200E
«FK20200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PATHEN MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Enteral Feeding — ENF003LD» — «enfit». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FK20200E
Модель / версия
FK20200E
Организация-держатель записи
PATHEN MEDICAL LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00850005864127
Дата версии записи
2019-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
15.25cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Enteral Feeding — ENF003LD
«Enteral Feeding — ENF003LD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medela LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «enfit»; для «FK20200E» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Enteral Feeding
Модель / версия
ENF003LD
Организация-держатель записи
Medela LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020451101293
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
0.50 mL
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Enteral Feeding — ENF06018LD
«Enteral Feeding — ENF06018LD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medela LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «enfit»; для «FK20203E» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Enteral Feeding
Модель / версия
ENF06018LD
Организация-держатель записи
Medela LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020451101347
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.30 mL
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FK20203E
«FK20203E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PATHEN MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Enteral Feeding — ENF06018LD» — «enfit». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FK20203E
Модель / версия
FK20203E
Организация-держатель записи
PATHEN MEDICAL LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00850005864134
Дата версии записи
2019-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
15.25cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FK20210E
«FK20210E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PATHEN MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Enteral Feeding — ENF060182LD» — «enfit». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FK20210E
Модель / версия
FK20210E
Организация-держатель записи
PATHEN MEDICAL LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00850005864141
Дата версии записи
2019-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Enteral Feeding — ENF060182LD
«Enteral Feeding — ENF060182LD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medela LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «enfit»; для «FK20210E» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Enteral Feeding
Модель / версия
ENF060182LD
Организация-держатель записи
Medela LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020451101354
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
2.00 mL
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Enteral Feeding — ENF06019LD
«Enteral Feeding — ENF06019LD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medela LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «enfit»; для «FK20211E» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Enteral Feeding
Модель / версия
ENF06019LD
Организация-держатель записи
Medela LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020451101361
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.70 mL
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FK20211E
«FK20211E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PATHEN MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Enteral Feeding — ENF06019LD» — «enfit». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FK20211E
Модель / версия
FK20211E
Организация-держатель записи
PATHEN MEDICAL LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00850005864158
Дата версии записи
2019-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FK20215E
«FK20215E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PATHEN MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Enteral Feeding — ENF060192LD» — «enfit». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FK20215E
Модель / версия
FK20215E
Организация-держатель записи
PATHEN MEDICAL LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00850005864172
Дата версии записи
2019-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Enteral Feeding — ENF060192LD
«Enteral Feeding — ENF060192LD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medela LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «enfit»; для «FK20215E» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
«ONE-CARE PRESS & LOCK Safety Blood Collection Wing Sets — 5062 ONE-CARE PRESS & LOCK SBCWS 21G x 0.75’’, Luer Adapter, 12'' Tube» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MediVena, LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «21 G»; для «ONE-CARE PRESS & LOCK Safety Blood Collection Wing Sets — 5060 ONE-CARE PRESS & LOCK SBCWS 25G x 0.75’’, Luer Adapter, 12'' Tube» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
«ONE-CARE PRESS & LOCK Safety Blood Collection Wing Sets — 5060 ONE-CARE PRESS & LOCK SBCWS 25G x 0.75’’, Luer Adapter, 12'' Tube» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MediVena, LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «ONE-CARE PRESS & LOCK Safety Blood Collection Wing Sets — 5062 ONE-CARE PRESS & LOCK SBCWS 21G x 0.75’’, Luer Adapter, 12'' Tube» — «21 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
«NAMIC — 80427004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72 дюйм»; для «NAMIC — 99000069» — «135 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
80427004
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
H749804270040
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
72 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 99000069
«NAMIC — 99000069» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 дюйм»; для «NAMIC — 80427004» — «72 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
99000069
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
H749990000690
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
135 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 80427007
«NAMIC — 80427007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 дюйм»; для «NAMIC — 80427035» — «72 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
80427007
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
H749804270070
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
108 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAMIC — 80427035
«NAMIC — 80427035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «72 дюйм»; для «NAMIC — 80427007» — «108 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
80427035
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
H749804270350
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
72 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bifurcated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Clear-View MAX ""Sub-Q"" Infusion Set — ClearView™MAX
«Clear-View MAX ""Sub-Q"" Infusion Set — ClearView™MAX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORFOLK MEDICAL. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «24 G»; для «SOL-CARE™ Safety Winged Infusion Set — 233412SI» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
"Clear-View MAX ""Sub-Q"" Infusion Set"
Модель / версия
ClearView™MAX
Организация-держатель записи
NORFOLK MEDICAL
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
M991NM82430A1
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
NM82430A
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOL-CARE™ Safety Winged Infusion Set — 233412SI
«SOL-CARE™ Safety Winged Infusion Set — 233412SI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sol-Millennium Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Clear-View MAX ""Sub-Q"" Infusion Set — ClearView™MAX» — «24 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
SOL-CARE™ Safety Winged Infusion Set
Модель / версия
233412SI
Организация-держатель записи
Sol-Millennium Medical, Inc.
Код вида FDA
FPA,JKA
Первичный DI
00818392018295
Дата версии записи
2025-04-07
Длина
20 мм
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
12 inches
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Clear-View Multi-site Subcutaneous Infusion Set — ClearView™MS
«Clear-View Multi-site Subcutaneous Infusion Set — ClearView™MS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORFOLK MEDICAL. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «24 G»; для «Clear-View Subcutaneous Infusion Set — Clear-View ""Sub-Q» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Clear-View Multi-site Subcutaneous Infusion Set
Модель / версия
ClearView™MS
Организация-держатель записи
NORFOLK MEDICAL
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
M991SCIG42335A1
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
SCIG42335A
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Clear-View Subcutaneous Infusion Set — Clear-View ""Sub-Q
«Clear-View Subcutaneous Infusion Set — Clear-View ""Sub-Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORFOLK MEDICAL. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «Clear-View Multi-site Subcutaneous Infusion Set — ClearView™MS» — «24 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Clear-View Subcutaneous Infusion Set
Модель / версия
"Clear-View ""Sub-Q"""
Организация-держатель записи
NORFOLK MEDICAL
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
M991CVS615101
Дата версии записи
2021-11-26
Каталожный номер из записи
CVS61510
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12604
«HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «26 G»; для «HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12414» — «24 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
HIgH-Flo™ Needle Set
Модель / версия
RMS12604
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00659443000230
Дата версии записи
2026-03-23
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
26 Gauge, 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12414
«HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «24 G»; для «HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12604» — «26 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
HIgH-Flo™ Needle Set
Модель / версия
RMS12414
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00659443000568
Дата версии записи
2026-03-23
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
24 Gauge, 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12609
«HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «26 G»; для «HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12412» — «24 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
HIgH-Flo™ Needle Set
Модель / версия
RMS12609
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00659443000247
Дата версии записи
2026-03-23
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
26 Gauge, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12412
«HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «24 G»; для «HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12609» — «26 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
HIgH-Flo™ Needle Set
Модель / версия
RMS12412
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00659443000551
Дата версии записи
2026-03-23
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
24 Gauge, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12606
«HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «26 G»; для «HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12409» — «24 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
HIgH-Flo™ Needle Set
Модель / версия
RMS12606
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00659443000254
Дата версии записи
2026-03-23
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
26 Gauge, 6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12409
«HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «24 G»; для «HIgH-Flo™ Needle Set — RMS12606» — «26 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.