Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
GLIDECATH — CG419
«GLIDECATH — CG419» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — CG520» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG419
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350772275
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*ZWA410H8A
Давление
5171 кПа
Длина
75 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm, 8cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG520
«GLIDECATH — CG520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG419» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG520
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350714862
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*YH15110A
Давление
6895 кПа
Длина
100 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm, 40cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — RF*ZUF511DJM
«GLIDECATH — RF*ZUF511DJM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG431» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
RF*ZUF511DJM
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350736741
Дата версии записи
2020-10-09
Давление
6895 кПа
Длина
135 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG431
«GLIDECATH — CG431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — RF*ZUF511DJM» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG431
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350714886
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*ZM74115JA
Давление
5171 кПа
Длина
150 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40cm, 0.97mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG414
«GLIDECATH — CG414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — RF*ZM75115JM» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG414
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350772176
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*ZM74112A
Давление
5171 кПа
Длина
120 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15cm, 0.97mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — RF*ZM75115JM
«GLIDECATH — RF*ZM75115JM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG414» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
RF*ZM75115JM
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350714909
Дата версии записи
2018-03-29
Давление
6895 кПа
Длина
150 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40cm, 0.97mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEARTRAIL — 40-5360
«HEARTRAIL — 40-5360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «4826 кПа»; для «GLIDECATH — CG440» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HEARTRAIL
Модель / версия
40-5360
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350715142
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
GC-U5AL010N
Внутренний диаметр
1,47 мм
Давление
4826 кПа
Длина
100 см
Наружный диаметр
1,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG440
«GLIDECATH — CG440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «HEARTRAIL — 40-5360» — «4826 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG440
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350736628
Дата версии записи
2020-10-09
Давление
5171 кПа
Длина
125 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — RF*ZRV511CM
«GLIDECATH — RF*ZRV511CM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG408» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
RF*ZRV511CM
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350736666
Дата версии записи
2020-10-09
Давление
6895 кПа
Длина
125 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG408
«GLIDECATH — CG408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — RF*ZRV511CM» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG408
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350772053
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*ZB4410GA
Давление
5171 кПа
Длина
65 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm, 15cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG441
«GLIDECATH — CG441» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — RF*WA15110M» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG441
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350736703
Дата версии записи
2020-10-09
Давление
5171 кПа
Длина
135 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — RF*WA15110M
«GLIDECATH — RF*WA15110M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG441» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
RF*WA15110M
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350767493
Дата версии записи
2018-03-29
Давление
6895 кПа
Длина
100 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm, 15cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — RF*ZB5510GM
«GLIDECATH — RF*ZB5510GM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG442» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
RF*ZB5510GM
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350767530
Дата версии записи
2018-03-29
Давление
6895 кПа
Длина
65 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15cm, 0.97mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG442
«GLIDECATH — CG442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — RF*ZB5510GM» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG442
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350736727
Дата версии записи
2020-10-09
Давление
5171 кПа
Длина
150 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG519
«GLIDECATH — CG519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «6895 кПа»; для «GLIDECATH — CG422» — «5171 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG519
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350776853
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*XG95107A
Давление
6895 кПа
Длина
70 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm, 25cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLIDECATH — CG422
«GLIDECATH — CG422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Давление». Для этого исполнения указано «5171 кПа»; для «GLIDECATH — CG519» — «6895 кПа».
Уточняют, относится ли величина к рабочей, номинальной или предельной характеристике.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
GLIDECATH
Модель / версия
CG422
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350776839
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
RF*ZG94107KA
Давление
5171 кПа
Длина
70 см
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm, 45cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEARTRAIL — 40-5460
«HEARTRAIL — 40-5460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,47 мм»; для «HEARTRAIL — 40-6370» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,33 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HEARTRAIL
Модель / версия
40-5460
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350866356
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
GC-U5AL011N
Внутренний диаметр
1,47 мм
Давление
4826 кПа
Длина
110 см
Наружный диаметр
1,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEARTRAIL — 40-6370
«HEARTRAIL — 40-6370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «HEARTRAIL — 40-5460» — «1,47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,33 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HEARTRAIL
Модель / версия
40-6370
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350383075
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
GC-U6IL350N
Внутренний диаметр
1,8 мм
Давление
4826 кПа
Длина
100 см
Наружный диаметр
2,06 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTITORQUE — 40-5011
«OPTITORQUE — 40-5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 см»; для «OPTITORQUE — 40-5030» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
OPTITORQUE
Модель / версия
40-5011
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350700025
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
RH*5TIG110A
Давление
6895 кПа
Длина
100 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTITORQUE — 40-5030
«OPTITORQUE — 40-5030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «OPTITORQUE — 40-5011» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
OPTITORQUE
Модель / версия
40-5030
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350700100
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
RH*5SP0061A
Давление
6895 кПа
Длина
110 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTITORQUE — 40-6030
«OPTITORQUE — 40-6030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «OPTITORQUE — 40-6011» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
OPTITORQUE
Модель / версия
40-6030
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350700407
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
RH*6SP0061A
Давление
6895 кПа
Длина
110 см
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OPTITORQUE — 40-6011
«OPTITORQUE — 40-6011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 см»; для «OPTITORQUE — 40-6030» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
OPTITORQUE
Модель / версия
40-6011
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350700322
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
RH*6TIG110A
Давление
6895 кПа
Длина
100 см
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.97mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PV2415Y
«PROGREAT — MC*PV2415Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «PROGREAT — MC*PE24111YB» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PV2415Y
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO,KRA
Первичный DI
04987350718440
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PE24111YB
«PROGREAT — MC*PE24111YB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «PROGREAT — MC*PV2415Y» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PE24111YB
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
04987350729262
Дата версии записи
2019-07-31
Внутренний диаметр
0,57 мм
Длина
110 см
Наружный диаметр
0,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PB2413Y
«PROGREAT — MC*PB2413Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 см»; для «PROGREAT — MC*PC2011Y» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PB2413Y
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO,KRA
Первичный DI
04987350781215
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
130 см
Наружный диаметр
0,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PC2011Y
«PROGREAT — MC*PC2011Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «PROGREAT — MC*PB2413Y» — «130 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PC2011Y
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO,KRA
Первичный DI
04987350727343
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
110 см
Наружный диаметр
0,67 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PC2015Y
«PROGREAT — MC*PC2015Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «PROGREAT — MC*PE27111Y» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PC2015Y
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQO,KRA
Первичный DI
04987350727381
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,67 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PE27111Y
«PROGREAT — MC*PE27111Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «PROGREAT — MC*PC2015Y» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.