Модели — Catheter, Percutaneous · Primi™ Support Catheter — P14-120-150HF · 13
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Primi™ Support Catheter — P14-120-150HF
«Primi™ Support Catheter — P14-120-150HF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Thermopeutix, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «один просвет»; для «NHancer Rx — NRX1413518» — «два просвета».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Primi™ Support Catheter
Модель / версия
P14-120-150HF
Организация-держатель записи
Thermopeutix, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
M781P14120150HF1
Дата версии записи
2022-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
6 Fr, 150 cm, 120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NHancer Rx — NRX1413518
«NHancer Rx — NRX1413518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMDS Operations B.V.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «два просвета»; для «Primi™ Support Catheter — P14-120-150HF» — «один просвет».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NHancer Rx
Модель / версия
NRX1413518
Организация-держатель записи
IMDS Operations B.V.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08718481740231
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
135 cm, 0.36mm, 95 cm, 105 cm, 8 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, hydrophilic, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShapeIT — SI014135
«ShapeIT — SI014135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMDS Operations B.V.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «один просвет»; для «ReCross — RC1414025» — «два просвета».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ShapeIT
Модель / версия
SI014135
Организация-держатель записи
IMDS Operations B.V.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08718481740361
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
105 cm, 120 cm, 180 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReCross — RC1414025
«ReCross — RC1414025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMDS Operations B.V.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «два просвета»; для «ShapeIT — SI014135» — «один просвет».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ReCross
Модель / версия
RC1414025
Организация-держатель записи
IMDS Operations B.V.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08718481740309
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
95 cm, 105 cm, 8 mm, 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, hydrophilic, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Select Support Catheter — 518-089
«Quick-Cross Select Support Catheter — 518-089» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,018 дюйм»; для «TracStar™ Large Distal Platform — ICAC088105» — «0,088 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Select Support Catheter
Модель / версия
518-089
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029531
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,018 дюйм
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TracStar™ Large Distal Platform — ICAC088105
«TracStar™ Large Distal Platform — ICAC088105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,088 дюйм»; для «Quick-Cross Select Support Catheter — 518-089» — «0,018 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TracStar™ Large Distal Platform
Модель / версия
ICAC088105
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00812212030139
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
90 см
Наружный диаметр
0,108 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
105 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TracStar LDP Large Distal Platform — ICAC088105
«TracStar LDP Large Distal Platform — ICAC088105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «105 см»; для «TracStar LDP Large Distal Platform — ICAC088095» — «95 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TracStar LDP Large Distal Platform
Модель / версия
ICAC088105
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY,QJP,NRY
Первичный DI
00812212030344
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
105 см
Наружный диаметр
0,11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
105 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TracStar LDP Large Distal Platform — ICAC088095
«TracStar LDP Large Distal Platform — ICAC088095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «95 см»; для «TracStar LDP Large Distal Platform — ICAC088105» — «105 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TracStar LDP Large Distal Platform
Модель / версия
ICAC088095
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY,QJP,NRY
Первичный DI
00812212030337
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
95 см
Наружный диаметр
0,11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
95 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TracStar™ Large Distal Platform — ICAC088095
«TracStar™ Large Distal Platform — ICAC088095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Zoom 88 Large Distal Platform — ICTC088110» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TracStar™ Large Distal Platform
Модель / версия
ICAC088095
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00812212030122
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
90 см
Наружный диаметр
0,108 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
95 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zoom 88 Large Distal Platform — ICTC088110
«Zoom 88 Large Distal Platform — ICTC088110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «110 см»; для «TracStar™ Large Distal Platform — ICAC088095» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Zoom 88 Large Distal Platform
Модель / версия
ICTC088110
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY,QJP,NRY
Первичный DI
00812212030368
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
110 см
Наружный диаметр
0,11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOOM™ 88 Large Distal Platform — ICTC088100
«ZOOM™ 88 Large Distal Platform — ICTC088100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Zoom RDL Radial Access System, 103cm — ICTC088103R» — «103 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Zoom RDL Radial Access System, 103cm — ICTC088103R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «103 см»; для «ZOOM™ 88 Large Distal Platform — ICTC088100» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Zoom RDL Radial Access System, 103cm
Модель / версия
ICTC088103R
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY,QJP
Первичный DI
00812212030566
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
103 см
Наружный диаметр
0,11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
103cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOOM™ 88-T Large Distal Platform — ICTC088110
«ZOOM™ 88-T Large Distal Platform — ICTC088110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «110 см»; для «ZOOM™ 88-T Large Distal Platform — ICTC088100» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZOOM™ 88-T Large Distal Platform
Модель / версия
ICTC088110
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00812212030177
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
110 см
Наружный диаметр
0,108 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOOM™ 88-T Large Distal Platform — ICTC088100
«ZOOM™ 88-T Large Distal Platform — ICTC088100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «100 см»; для «ZOOM™ 88-T Large Distal Platform — ICTC088110» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZOOM™ 88-T Large Distal Platform
Модель / версия
ICTC088100
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00812212030160
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
100 см
Наружный диаметр
0,108 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
100 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zoom 88 Large Distal Platform Support — ICTC088100S
«Zoom 88 Large Distal Platform Support — ICTC088100S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Zoom RDL Radial Access System, 95cm — ICTC088095R» — «95 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Zoom 88 Large Distal Platform Support
Модель / версия
ICTC088100S
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY,QJP,NRY
Первичный DI
00812212030573
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
100 см
Наружный диаметр
0,11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
100 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zoom RDL Radial Access System, 95cm — ICTC088095R
«Zoom RDL Radial Access System, 95cm — ICTC088095R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «95 см»; для «Zoom 88 Large Distal Platform Support — ICTC088100S» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Zoom RDL Radial Access System, 110cm — ICTC088110R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «110 см»; для «Zoom RDL Radial Access System, 105cm — ICTC088105R» — «105 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Zoom RDL Radial Access System, 105cm — ICTC088105R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPERATIVE CARE, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «105 см»; для «Zoom RDL Radial Access System, 110cm — ICTC088110R» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Zoom RDL Radial Access System, 105cm
Модель / версия
ICTC088105R
Организация-держатель записи
IMPERATIVE CARE, INC.
Код вида FDA
DQY,QJP
Первичный DI
00812212030528
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина катетера
105 см
Наружный диаметр
0,11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
105cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPHIRION DEEP — AMP253210152
«AMPHIRION DEEP — AMP253210152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM060300080» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AMPHIRION DEEP
Модель / версия
AMP253210152
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08033477050225
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 MM, 2.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM060300080
«ADMIRAL XTREME — ADM060300080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «AMPHIRION DEEP — AMP253210152» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM060300080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
08033477050836
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
300 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM030040080
«ADMIRAL XTREME — ADM030040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM060250080» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM030040080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08033477051192
Дата версии записи
2020-06-29
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM060250080
«ADMIRAL XTREME — ADM060250080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM030040080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 210 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM060250080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
08033477050812
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
250 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM040200130
«ADMIRAL XTREME — ADM040200130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM040040080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM040200130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
08033477050966
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
200 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM040040080
«ADMIRAL XTREME — ADM040040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM040200130» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM040040080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08033477051277
Дата версии записи
2020-06-29
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM050300080
«ADMIRAL XTREME — ADM050300080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM040300080» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM050300080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
08033477051079
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
300 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM040300080
«ADMIRAL XTREME — ADM040300080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM050300080» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM040300080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
08033477050997
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
300 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM050060080
«ADMIRAL XTREME — ADM050060080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM050150130» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ADMIRAL XTREME
Модель / версия
ADM050060080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08033477051390
Дата версии записи
2020-06-29
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADMIRAL XTREME — ADM050150130
«ADMIRAL XTREME — ADM050150130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «ADMIRAL XTREME — ADM050060080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.