ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / Quick-Cross™Select — 518-079AA

Модели — Catheter, Percutaneous · Quick-Cross™Select — 518-079AA · 30

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

Quick-Cross™Select — 518-079AA

«Quick-Cross™Select — 518-079AA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Quick-Cross™Select
Модель / версия
518-079AA
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132020484
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
518-079
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Quick-Cross™Select — 518-077AA

«Quick-Cross™Select — 518-077AA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Quick-Cross™Select
Модель / версия
518-077AA
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132020460
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
518-077
Длина
65 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Quick-Cross™Select — 518-083AA

«Quick-Cross™Select — 518-083AA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Quick-Cross™Select
Модель / версия
518-083AA
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132020521
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
518-083
Длина
150 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Quick-Cross™Select — 518-081AA

«Quick-Cross™Select — 518-081AA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Quick-Cross™Select
Модель / версия
518-081AA
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132020507
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
518-081
Длина
135 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Catalyst 5 — M003IC0581150

«AXS Catalyst 5 — M003IC0581150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Catalyst 5
Модель / версия
M003IC0581150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY
Первичный DI
07613327012019
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
IC058115
Внутренний диаметр
0,058 дюйм
Длина
115 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Catalyst 5 — M003IC0581320

«AXS Catalyst 5 — M003IC0581320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Catalyst 5
Модель / версия
M003IC0581320
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY
Первичный DI
07613327011999
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
IC058132
Внутренний диаметр
0,058 дюйм
Длина
132 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS VECTA 74 — INC-11597-125

«AXS VECTA 74 — INC-11597-125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS VECTA 74
Модель / версия
INC-11597-125
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY,QJP
Первичный DI
07613327459258
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,074 дюйм
Длина
125 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Catalyst 6 — M003IC0601320

«AXS Catalyst 6 — M003IC0601320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Catalyst 6
Модель / версия
M003IC0601320
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY
Первичный DI
07613327012033
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
IC060132
Внутренний диаметр
0,06 дюйм
Длина
132 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS VECTA 71 — INC-11129-125

«AXS VECTA 71 — INC-11129-125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS VECTA 71
Модель / версия
INC-11129-125
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY,QJP,DTL,DYB
Первичный DI
07613327459227
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,071 дюйм
Длина
125 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Catalyst 7 — IC068125

«AXS Catalyst 7 — IC068125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Catalyst 7
Модель / версия
IC068125
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY
Первичный DI
07613327417210
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,068 дюйм
Длина
125 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS INFINITY LS PLUS — INC-11196-80

«AXS INFINITY LS PLUS — INC-11196-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS INFINITY LS PLUS
Модель / версия
INC-11196-80
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,DTL,GCC
Первичный DI
07613327459197
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,091 дюйм
Длина
80 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DAC 038 — 90721

«DAC 038 — 90721» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DAC 038
Модель / версия
90721
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,DQO
Первичный DI
07613327313895
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,038 дюйм
Длина
136 см
Калибр катетера
3,9 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS INFINITY LS PLUS — INC-11196-90

«AXS INFINITY LS PLUS — INC-11196-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS INFINITY LS PLUS
Модель / версия
INC-11196-90
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,DTL,GCC
Первичный DI
07613327459203
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,091 дюйм
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS INFINITY LS PLUS — INC-11196-70

«AXS INFINITY LS PLUS — INC-11196-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS INFINITY LS PLUS
Модель / версия
INC-11196-70
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,GCC,DTL
Первичный DI
07613327459180
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,091 дюйм
Длина
70 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS INFINITY LS — GEN-10800-90

«AXS INFINITY LS — GEN-10800-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS INFINITY LS
Модель / версия
GEN-10800-90
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
07613327298260
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS INFINITY LS — GEN-10800-70

«AXS INFINITY LS — GEN-10800-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS INFINITY LS
Модель / версия
GEN-10800-70
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
07613327298246
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина
70 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS INFINITY LS — GEN-10800-80

«AXS INFINITY LS — GEN-10800-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS INFINITY LS
Модель / версия
GEN-10800-80
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
07613327298253
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,088 дюйм
Длина
80 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Offset — M003DC050150A0

«AXS Offset — M003DC050150A0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Offset
Модель / версия
M003DC050150A0
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
07613327361155
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
DC050150A
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,05 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Lift — LIFT074115-01

«AXS Lift — LIFT074115-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Lift
Модель / версия
LIFT074115-01
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,QJP
Первичный DI
07613327623390
Дата версии записи
2026-10-29
Внутренний диаметр
0,074 дюйм
Длина
115 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS Lift — LIFT074105-01

«AXS Lift — LIFT074105-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS Lift
Модель / версия
LIFT074105-01
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,QJP
Первичный DI
07613327623352
Дата версии записи
2026-10-29
Внутренний диаметр
0,074 дюйм
Длина
105 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS VECTA 71 — INC-11129-115

«AXS VECTA 71 — INC-11129-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS VECTA 71
Модель / версия
INC-11129-115
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY,QJP,DTL,DYB
Первичный DI
07613327459210
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,071 дюйм
Длина
115 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS VECTA 71 — INC-11129-132

«AXS VECTA 71 — INC-11129-132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS VECTA 71
Модель / версия
INC-11129-132
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY,QJP,DYB,DTL
Первичный DI
07613327459234
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,071 дюйм
Длина
132 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS VECTA 74 — INC-11597-115

«AXS VECTA 74 — INC-11597-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS VECTA 74
Модель / версия
INC-11597-115
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY,QJP
Первичный DI
07613327459241
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,074 дюйм
Длина
115 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AXS VECTA 74 — INC-11597-132

«AXS VECTA 74 — INC-11597-132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AXS VECTA 74
Модель / версия
INC-11597-132
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,NRY,QJP
Первичный DI
07613327459265
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,074 дюйм
Длина
132 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DAC 044 — 90760

«DAC 044 — 90760» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DAC 044
Модель / версия
90760
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,DQO
Первичный DI
07613327313918
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,044 дюйм
Длина
115 см
Калибр катетера
4,3 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DAC 044 — 90761

«DAC 044 — 90761» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DAC 044
Модель / версия
90761
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,DQO
Первичный DI
07613327313987
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,044 дюйм
Длина
130 см
Калибр катетера
4,3 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DAC 044 — 90762

«DAC 044 — 90762» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DAC 044
Модель / версия
90762
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,DQO
Первичный DI
07613327313925
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,044 дюйм
Длина
136 см
Калибр катетера
4,3 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Excelsior XT-21 — EXXT21PS160-01

«Excelsior XT-21 — EXXT21PS160-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Excelsior XT-21
Модель / версия
EXXT21PS160-01
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY,QJP,DQO
Первичный DI
07613327681574
Дата версии записи
2026-08-20
Внутренний диаметр
0,021 дюйм
Длина
160 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.