ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula — TR365…

Модели — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass · Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula — TR3651B · 5

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula — TR3651B

«Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula — TR3651B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula
Модель / версия
TR3651B
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103041927
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
51 Fr, 17.0 mm, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula — TR2838L

«Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula — TR2838L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Dual Stage Venous Drainage Cannula
Модель / версия
TR2838L
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103041804
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
38 Fr, 12.6 mm, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF016L

«ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF016L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula
Модель / версия
TF016L
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103040746
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
16 Fr, 5.3 mm, 28 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula with Quick Venting Cap — EZS21QTA

«Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula with Quick Venting Cap — EZS21QTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula with Quick Venting Cap
Модель / версия
EZS21QTA
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103179767
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
21 Fr, 7.0 mm, 35 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZS24A

«Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZS24A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula
Модель / версия
EZS24A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103172119
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
24 Fr, 8.0 mm, 35 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZS21A

«Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZS21A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula
Модель / версия
EZS21A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103172096
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
21 Fr, 7.0 mm, 35 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZF24A

«Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZF24A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula
Модель / версия
EZF24A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103175066
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
24 Fr, 8.0 mm, 37.6 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZC21A

«Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula — EZC21A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences EZ Glide Aortic Cannula
Модель / версия
EZC21A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103174182
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
21 Fr, 7.0 mm, 37.6 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM022

«Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula
Модель / версия
VFEM022
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103146660
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
22 Fr, 7.3 mm, 55 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — LV89528

«Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — LV89528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula
Модель / версия
LV89528
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103032444
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
28 Fr, 9.3 mm, 60 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM018

«Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula
Модель / версия
VFEM018
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103146646
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
18 Fr, 6.0 mm, 55 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM028

«Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula
Модель / версия
VFEM028
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103146684
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
28 Fr, 9.3 mm, 68 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM020

«Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula
Модель / версия
VFEM020
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103146653
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
20 Fr, 6.7 mm, 55 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM024

«Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula — VFEM024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Femoral Venous Cannula
Модель / версия
VFEM024
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103146677
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
24 Fr, 8.0 mm, 68 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

THRUPORT SYSTEMS ENDOVENT PULMONARY CATHETER KIT — EV

«THRUPORT SYSTEMS ENDOVENT PULMONARY CATHETER KIT — EV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
THRUPORT SYSTEMS ENDOVENT PULMONARY CATHETER KIT
Модель / версия
EV
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103182866
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.3 FR, 2.8 MM, 65 CM
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — NPC014

«Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — NPC014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter
Модель / версия
NPC014
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103032994
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
14 Fr, 4.7 mm, 27 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — PLD014MIBH

«Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — PLD014MIBH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter
Модель / версия
PLD014MIBH
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103033281
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
14 Fr, 4.7 mm, 32 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProPlege Device Kit — PR9

«ProPlege Device Kit — PR9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProPlege Device Kit
Модель / версия
PR9
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103189995
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
9 Fr, 3.1 mm, 59 cm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — RC09

«Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — RC09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter
Модель / версия
RC09
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103034349
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
9 Fr, 3.0 mm, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — RC2012

«Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter — RC2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Retrograde Cardioplegia Catheter
Модель / версия
RC2012
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103034370
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
12 Fr, 4.0 mm, 32 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Vent Catheter — E063

«Edwards Lifesciences Vent Catheter — E063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Vent Catheter
Модель / версия
E063
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103030907
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
20 Fr, 6.7 mm, 36.8 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Edwards Lifesciences Vent Catheter — E060

«Edwards Lifesciences Vent Catheter — E060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Edwards Lifesciences Vent Catheter
Модель / версия
E060
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103030884
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
17 Fr, 5.7 mm, 35 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Fem-Flex Femoral Arterial Cannula — TFA02025

«Fem-Flex Femoral Arterial Cannula — TFA02025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Fem-Flex Femoral Arterial Cannula
Модель / версия
TFA02025
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103041736
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
20 Fr, 6.7 mm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Fem-Flex Femoral Arterial Cannula — TFA02425

«Fem-Flex Femoral Arterial Cannula — TFA02425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Fem-Flex Femoral Arterial Cannula
Модель / версия
TFA02425
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103041767
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
24 Fr, 8.0 mm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII014A

«Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII014A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula
Модель / версия
FEMII014A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103031171
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
14 Fr, 4.7 mm, 6.5 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII020A

«Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII020A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula
Модель / версия
FEMII020A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103031287
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
20 Fr, 6.7 mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII016A

«Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII016A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula
Модель / версия
FEMII016A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103031232
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
16 Fr, 5.3 mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII018A

«Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula — FEMII018A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Fem-Flex II Femoral Arterial Cannula
Модель / версия
FEMII018A
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103031256
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
18 Fr, 6.0 mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.