Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
NC308000
«NC308000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOCHILD, LLC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «NC303500» — «3,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NC308000
Модель / версия
NC308000
Организация-держатель записи
NEOCHILD, LLC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816336020431
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NC303500
«NC303500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOCHILD, LLC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «3,5 Fr»; для «NC308000» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NC303500
Модель / версия
NC303500
Организация-держатель записи
NEOCHILD, LLC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816336020400
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NC306500
«NC306500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOCHILD, LLC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6,5 Fr»; для «NC305000» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NC306500
Модель / версия
NC306500
Организация-держатель записи
NEOCHILD, LLC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816336020424
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NC305000
«NC305000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOCHILD, LLC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «NC306500» — «6,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NC305000
Модель / версия
NC305000
Организация-держатель записи
NEOCHILD, LLC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816336020417
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoDevices, Inc. — UC8.0
«NeoDevices, Inc. — UC8.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEODEVICES INC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «NeoDevices, Inc. — UC3.5» — «3,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoDevices, Inc.
Модель / версия
UC8.0
Организация-держатель записи
NEODEVICES INC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816340020632
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
8.0Fr, 40cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoDevices, Inc. — UC3.5
«NeoDevices, Inc. — UC3.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEODEVICES INC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «3,5 Fr»; для «NeoDevices, Inc. — UC8.0» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoDevices, Inc.
Модель / версия
UC3.5
Организация-держатель записи
NEODEVICES INC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816340020601
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3.5Fr, 40cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoDevices, Inc. — UC5.0
«NeoDevices, Inc. — UC5.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEODEVICES INC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «NeoDevices, Inc. — UC6.5» — «6,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoDevices, Inc.
Модель / версия
UC5.0
Организация-держатель записи
NEODEVICES INC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816340020618
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.0Fr, 40cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoDevices, Inc. — UC6.5
«NeoDevices, Inc. — UC6.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEODEVICES INC. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6,5 Fr»; для «NeoDevices, Inc. — UC5.0» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoDevices, Inc.
Модель / версия
UC6.5
Организация-держатель записи
NEODEVICES INC
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
10816340020625
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
6.5Fr, 40cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC3.5
«NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC3.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «3,5 Fr»; для «NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC8.0» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoMed Urinary Drainage Catheter
Модель / версия
UC3.5
Организация-держатель записи
NEOMED, INC.
Код вида FDA
GBM,EZD
Первичный DI
00817584010901
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC8.0
«NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC8.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC3.5» — «3,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoMed Urinary Drainage Catheter
Модель / версия
UC8.0
Организация-держатель записи
NEOMED, INC.
Код вида FDA
GBM,EZD
Первичный DI
00817584010932
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC6.5
«NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC6.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6,5 Fr»; для «NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC5.0» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoMed Urinary Drainage Catheter
Модель / версия
UC6.5
Организация-держатель записи
NEOMED, INC.
Код вида FDA
GBM,EZD
Первичный DI
00817584010925
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC5.0
«NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC5.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «NeoMed Urinary Drainage Catheter — UC6.5» — «6,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NeoMed Urinary Drainage Catheter
Модель / версия
UC5.0
Организация-держатель записи
NEOMED, INC.
Код вида FDA
GBM,EZD
Первичный DI
00817584010918
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN929512
«RUSCH — IPN929512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «RUSCH — IPN929516» — «4,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN929512
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704922649
Дата версии записи
2026-08-05
Каталожный номер из записи
220800060
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN929516
«RUSCH — IPN929516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,7 мм»; для «RUSCH — IPN929512» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN929516
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704922687
Дата версии записи
2026-08-05
Каталожный номер из записи
220800140
Наружный диаметр
4,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN929513
«RUSCH — IPN929513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,7 мм»; для «RUSCH — IPN929515» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN929513
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704922656
Дата версии записи
2026-08-05
Каталожный номер из записи
220800080
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN929515
«RUSCH — IPN929515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «RUSCH — IPN929513» — «2,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN929515
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704922670
Дата версии записи
2026-08-05
Каталожный номер из записи
220800120
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220400060
«RUSCH — 220400060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «RUSCH — IPN929517» — «5,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220400060
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704944443
Дата версии записи
2026-08-04
Длина катетера
30 см
Наружный диаметр
2 мм
Рабочая длина катетера
27 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — IPN929517
«RUSCH — IPN929517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,3 мм»; для «RUSCH — 220400060» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
IPN929517
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704922694
Дата версии записи
2026-08-05
Каталожный номер из записи
220800160
Наружный диаметр
5,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220500060
«RUSCH — 220500060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «20 см»; для «RUSCH — 220400160» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220500060
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704944450
Дата версии записи
2026-07-31
Длина катетера
20 см
Наружный диаметр
2 мм
Рабочая длина катетера
17 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220400160
«RUSCH — 220400160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «40 см»; для «RUSCH — 220500060» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220400160
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945419
Дата версии записи
2026-07-31
Длина катетера
40 см
Наружный диаметр
5,3 мм
Рабочая длина катетера
37 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220400140
«RUSCH — 220400140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «40 см»; для «RUSCH — 220500080» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220400140
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945402
Дата версии записи
2026-07-31
Длина катетера
40 см
Наружный диаметр
4,7 мм
Рабочая длина катетера
37 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220500080
«RUSCH — 220500080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «20 см»; для «RUSCH — 220400140» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220500080
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945426
Дата версии записи
2026-07-31
Длина катетера
20 см
Наружный диаметр
2,7 мм
Рабочая длина катетера
17 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220500100
«RUSCH — 220500100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «20 см»; для «RUSCH — 220600100» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220500100
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945433
Дата версии записи
2026-08-05
Длина катетера
20 см
Наружный диаметр
3,3 мм
Рабочая длина катетера
17 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220600100
«RUSCH — 220600100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «40 см»; для «RUSCH — 220500100» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220600100
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945471
Дата версии записи
2026-08-05
Длина катетера
40 см
Наружный диаметр
3,3 мм
Рабочая длина катетера
37 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220600120
«RUSCH — 220600120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «40 см»; для «RUSCH — 220500120» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220600120
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945488
Дата версии записи
2026-08-05
Длина катетера
40 см
Наружный диаметр
4 мм
Рабочая длина катетера
37 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220500120
«RUSCH — 220500120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «20 см»; для «RUSCH — 220600120» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220500120
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945440
Дата версии записи
2026-08-05
Длина катетера
20 см
Наружный диаметр
4 мм
Рабочая длина катетера
17 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220500140
«RUSCH — 220500140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «20 см»; для «RUSCH — 220600180» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220500140
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945457
Дата версии записи
2026-08-05
Длина катетера
20 см
Наружный диаметр
4,7 мм
Рабочая длина катетера
17 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUSCH — 220600180
«RUSCH — 220600180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «40 см»; для «RUSCH — 220500140» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.