ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / RUSCH — 220500160

Модели — Catheter, Urethral · RUSCH — 220500160 · 14

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

RUSCH — 220500160

«RUSCH — 220500160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220500160
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945464
Дата версии записи
2026-08-05
Длина катетера
20 см
Наружный диаметр
5,3 мм
Рабочая длина катетера
17 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RUSCH — 220400080

«RUSCH — 220400080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RUSCH
Модель / версия
220400080
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704945617
Дата версии записи
2026-07-31
Длина катетера
40 см
Наружный диаметр
2,7 мм
Рабочая длина катетера
37 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — IPN050776

«TELEFLEX — IPN050776» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN050776
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
04026704325351
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
20096060
Наружный диаметр
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — IPN050786

«TELEFLEX — IPN050786» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN050786
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
04026704325405
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
20096160
Наружный диаметр
5,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — IPN050778

«TELEFLEX — IPN050778» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN050778
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
04026704325368
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
20096080
Наружный диаметр
2,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — IPN050782

«TELEFLEX — IPN050782» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN050782
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
04026704325382
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
20096120
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — IPN050780

«TELEFLEX — IPN050780» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN050780
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
04026704325375
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
20096100
Наружный диаметр
3,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — 21096080

«TELEFLEX — 21096080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
21096080
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704943019
Дата версии записи
2026-04-20
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — IPN050784

«TELEFLEX — IPN050784» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN050784
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
04026704325399
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
20096140
Наружный диаметр
4,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — 20096060

«TELEFLEX — 20096060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
20096060
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704943125
Дата версии записи
2026-04-20
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — 21096140

«TELEFLEX — 21096140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
21096140
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704943057
Дата версии записи
2026-04-20
Наружный диаметр
4,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — 21096100

«TELEFLEX — 21096100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
21096100
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704943026
Дата версии записи
2026-04-20
Наружный диаметр
3,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — 21096120

«TELEFLEX — 21096120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
21096120
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704943033
Дата версии записи
2026-04-20
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TELEFLEX — 21096160

«TELEFLEX — 21096160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GBM («Catheter, Urethral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
21096160
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GBM
Первичный DI
14026704943040
Дата версии записи
2026-04-20
Наружный диаметр
5,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.