ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / EGRESS CANNULA — SC94-0313

Модели — Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery · EGRESS CANNULA — SC94-0313 · 38

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

EGRESS CANNULA — SC94-0313

«EGRESS CANNULA — SC94-0313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EGRESS CANNULA
Модель / версия
SC94-0313
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896087804
Дата версии записи
2024-03-25
Внутренний диаметр
6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EGRESS CANNULA — SC94-0316

«EGRESS CANNULA — SC94-0316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EGRESS CANNULA
Модель / версия
SC94-0316
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896087828
Дата версии записи
2024-03-25
Внутренний диаметр
12 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Egress Cannula — SC94-03158

«Egress Cannula — SC94-03158» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Egress Cannula
Модель / версия
SC94-03158
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896104730
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Egress Cannula — SC94-0320

«Egress Cannula — SC94-0320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Egress Cannula
Модель / версия
SC94-0320
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896110977
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
12 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Egress Cannula — SC94-03159

«Egress Cannula — SC94-03159» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Egress Cannula
Модель / версия
SC94-03159
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896115552
Дата версии записи
2025-10-30
Внутренний диаметр
9,1 мм
Длина
6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Egress Cannula — SC94-0326

«Egress Cannula — SC94-0326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Egress Cannula
Модель / версия
SC94-0326
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896121232
Дата версии записи
2025-04-15
Внутренний диаметр
6,1 мм
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SUCTION TUBE — 485-1341

«SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SUCTION TUBE — 485-1341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONTEC OPERATING LARYNGOSCOPE SUCTION TUBE
Модель / версия
485-1341
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896080355
Дата версии записи
2025-10-21
Длина
5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Liposuction Cannula — 201-146

«Liposuction Cannula — 201-146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Liposuction Cannula
Модель / версия
201-146
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00192896108035
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
15,75 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CANNULATED PEDIGUARD — CANNULATES PEDIGUARD CANNULA 120mm

«CANNULATED PEDIGUARD — CANNULATES PEDIGUARD CANNULA 120mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEGUARD. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CANNULATED PEDIGUARD
Модель / версия
CANNULATES PEDIGUARD CANNULA 120mm
Организация-держатель записи
SPINEGUARD
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
03662674000167
Дата версии записи
2022-06-10
Каталожный номер из записи
P2CN1110
Длина
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CANNULATED PEDIGUARD CANNULA 160mm

«CANNULATED PEDIGUARD CANNULA 160mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEGUARD. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CANNULATED PEDIGUARD
Модель / версия
CANNULATED PEDIGUARD CANNULA 160mm
Организация-держатель записи
SPINEGUARD
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
03662674000082
Дата версии записи
2022-06-10
Каталожный номер из записи
P2CN1010
Длина
160 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Quinelato — QH.211.00

«Quinelato — QH.211.00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QH.211.00
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
07898506813537
Дата версии записи
2022-12-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Quinelato — QN.765.30

«Quinelato — QN.765.30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QN.765.30
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
07899798203853
Дата версии записи
2022-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RITEFIT — 72205901

«RITEFIT — 72205901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RITEFIT
Модель / версия
72205901
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00885556919958
Дата версии записи
2025-11-14
Внутренний диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RITEFIT — 72205902

«RITEFIT — 72205902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RITEFIT
Модель / версия
72205902
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00885556919941
Дата версии записи
2025-11-14
Внутренний диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GraftMag® Graft Delivery System — 10-7530

«GraftMag® Graft Delivery System — 10-7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GraftMag® Graft Delivery System
Модель / версия
10-7530
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
10840642170832
Дата версии записи
2023-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GraftMag® Graft Delivery System — 10-7534

«GraftMag® Graft Delivery System — 10-7534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GraftMag® Graft Delivery System
Модель / версия
10-7534
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
10840642171204
Дата версии записи
2023-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

STILLE Various Instruments — 119-29187-60

«STILLE Various Instruments — 119-29187-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stille AB. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
STILLE Various Instruments
Модель / версия
119-29187-60
Организация-держатель записи
Stille AB
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
07332339207786
Дата версии записи
2021-11-16
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

STILLE Various Instruments — 119-29187-50

«STILLE Various Instruments — 119-29187-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stille AB. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
STILLE Various Instruments
Модель / версия
119-29187-50
Организация-держатель записи
Stille AB
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
07332339207779
Дата версии записи
2021-11-16
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HYDROSET — 397027

«HYDROSET — 397027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HYDROSET
Модель / версия
397027
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
07613154888153
Дата версии записи
2026-10-16
Длина
10 см
Калибр иглы
8 G
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HYDROSET — 397023

«HYDROSET — 397023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HYDROSET
Модель / версия
397023
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
07613154804764
Дата версии записи
2026-10-16
Длина
7,5 см
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — SS15FRM

«SURGIPROS — SS15FRM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
SS15FRM
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810212935430
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
15FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — FS10FR

«SURGIPROS — FS10FR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
FS10FR
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810143902402
Дата версии записи
2023-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
10FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — FS11FR

«SURGIPROS — FS11FR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
FS11FR
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810143902419
Дата версии записи
2023-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
11FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — GF394SP

«SURGIPROS — GF394SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
GF394SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810212933160
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
6FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — FS12FR

«SURGIPROS — FS12FR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
FS12FR
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810143902433
Дата версии записи
2023-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
12FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — GF392SP

«SURGIPROS — GF392SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
GF392SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810212933146
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
4FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — FS14FR

«SURGIPROS — FS14FR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
FS14FR
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810143902440
Дата версии записи
2023-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
14FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SURGIPROS — MD888SP

«SURGIPROS — MD888SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GEA («Cannula, Surgical, General & Plastic Surgery»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
MD888SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GEA
Первичный DI
00810143903515
Дата версии записи
2023-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
5FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.