ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / OSSEOUS — EI1230140

Модели — Cannula, Sinus · OSSEOUS — EI1230140 · 2

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

OSSEOUS — EI1230140

«OSSEOUS — EI1230140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1230140
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312775
Дата версии записи
2024-06-20
Длина
140 мм
Наружный диаметр
3 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1230150

«OSSEOUS — EI1230150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1230150
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312782
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
150 мм
Наружный диаметр
3 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1230160

«OSSEOUS — EI1230160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1230160
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312799
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
160 мм
Наружный диаметр
3 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1330140R

«OSSEOUS — EI1330140R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1330140R
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039313772
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
140 мм
Угол
30 °
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1240150

«OSSEOUS — EI1240150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1240150
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312980
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
150 мм
Наружный диаметр
4 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1235120

«OSSEOUS — EI1235120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1235120
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312850
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
120 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1240100

«OSSEOUS — EI1240100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1240100
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312942
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
100 мм
Наружный диаметр
4 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1325160R

«OSSEOUS — EI1325160R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1325160R
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039313697
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
160 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Угол
30 °
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1240160

«OSSEOUS — EI1240160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1240160
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312997
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
160 мм
Наружный диаметр
4 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1240120

«OSSEOUS — EI1240120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1240120
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039312966
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
120 мм
Наружный диаметр
4 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1250120

«OSSEOUS — EI1250120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1250120
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039313062
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSSEOUS — EI1250140

«OSSEOUS — EI1250140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EON MEDITECH PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSSEOUS
Модель / версия
EI1250140
Организация-держатель записи
EON MEDITECH PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
08906039313079
Дата версии записи
2024-07-01
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5 мм
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

JEDMED — 53-2412

«JEDMED — 53-2412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
53-2412
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
M6335324120
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
9FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-748-06

«Frazier suction tube — 30-748-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-748-06
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381814567
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 6 Fr
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 410-205-002

«RZ Medizintechnik GmbH — 410-205-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-205-002
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04049197306270
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RZ Medizintechnik GmbH — 410-205-001

«RZ Medizintechnik GmbH — 410-205-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-205-001
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04049197306263
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bangerter lacrimal duct cannula — 40-606-08

«Bangerter lacrimal duct cannula — 40-606-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bangerter lacrimal duct cannula
Модель / версия
40-606-08
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381889886
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer-lock
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bangerter lacrimal duct cannula — 40-606-06

«Bangerter lacrimal duct cannula — 40-606-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bangerter lacrimal duct cannula
Модель / версия
40-606-06
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381889879
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
0.6x60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer-lock
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Connecting tube — 40-576-20

«Connecting tube — 40-576-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Connecting tube
Модель / версия
40-576-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381889640
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Suction tube with interruptor — 50-347-30

«Suction tube with interruptor — 50-347-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Suction tube with interruptor
Модель / версия
50-347-30
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381858844
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 mm, 25 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-103-15

«Frazier suction tube — 30-103-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-103-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381812440
Дата версии записи
2022-09-26
Размерные обозначения в тексте источника
15 Fr, 10 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-080-08

«Frazier suction tube — 30-080-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-080-08
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250676717733
Дата версии записи
2022-09-26
Размерные обозначения в тексте источника
8 FR, 9 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-748-15

«Frazier suction tube — 30-748-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-748-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381814628
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 15 Fr
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-747-07

«Frazier suction tube — 30-747-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-747-07
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250676717856
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7 FR, 15cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-082-15

«Frazier suction tube — 30-082-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-082-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250676717832
Дата версии записи
2022-09-26
Размерные обозначения в тексте источника
15 FR, 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-107-02

«Frazier suction tube — 30-107-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-107-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381850947
Дата версии записи
2022-09-26
Размерные обозначения в тексте источника
10 FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-747-10

«Frazier suction tube — 30-747-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-747-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250676717887
Дата версии записи
2022-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
10 FR, 15 cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Frazier suction tube — 30-104-08

«Frazier suction tube — 30-104-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAM («Cannula, Sinus»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Frazier suction tube
Модель / версия
30-104-08
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAM
Первичный DI
04250381853412
Дата версии записи
2022-09-26
Размерные обозначения в тексте источника
8 Fr, 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.