Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Sterling™ — H74939031510020
«Sterling™ — H74939031510020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Sterling™ — H74939031610020» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031510020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046439
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
5 мм
Длина
200 см
Длина баллона
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031610020
«Sterling™ — H74939031610020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sterling™ — H74939031510020» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031610020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046507
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
6 мм
Длина
200 см
Длина баллона
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031612020
«Sterling™ — H74939031612020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sterling™ — H74939031512020» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031612020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046514
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
6 мм
Длина
200 см
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031512020
«Sterling™ — H74939031512020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Sterling™ — H74939031612020» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031512020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046446
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
5 мм
Длина
200 см
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031515020
«Sterling™ — H74939031515020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Sterling™ — H74939031615020» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031515020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046453
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
5 мм
Длина
200 см
Длина баллона
150 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031615020
«Sterling™ — H74939031615020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sterling™ — H74939031515020» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031615020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046521
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
6 мм
Длина
200 см
Длина баллона
150 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031620020
«Sterling™ — H74939031620020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sterling™ — H74939031520020» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sterling™
Модель / версия
H74939031620020
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00191506046538
Дата версии записи
2025-03-31
Диаметр баллона
6 мм
Длина
200 см
Длина баллона
200 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterling™ — H74939031520020
«Sterling™ — H74939031520020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Sterling™ — H74939031620020» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Advance Serenity® 18 Hydrophilic PTA Balloon Dilatation Catheter — SER18-135-60-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sublime™ 014 Rx PTA Balloon Dilatation Catheter — SRA-DC14-30040» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Sublime™ 014 Rx PTA Balloon Dilatation Catheter — SRA-DC14-30040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Advance Serenity® 18 Hydrophilic PTA Balloon Dilatation Catheter — SER18-135-60-220» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Advance Serenity® 18 Hydrophilic PTA Balloon Dilatation Catheter — SER18-135-50-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Advance Serenity® 18 Hydrophilic PTA Balloon Dilatation Catheter — SER18-135-70-220» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Advance Serenity® 18 Hydrophilic PTA Balloon Dilatation Catheter — SER18-135-70-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Advance Serenity® 18 Hydrophilic PTA Balloon Dilatation Catheter — SER18-135-50-220» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-20» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-20
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784373
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 2cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-20
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-20» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-20
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784939
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 2cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-40
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-40» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784380
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 4cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-40
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-40» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784946
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-60
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-60» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-60
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784397
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 6cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-60
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-60» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-60
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784953
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 6cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-80
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-80» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-80
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784403
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 8cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-80
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-80» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-80
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784960
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 8cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-100
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-100» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-100
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784410
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 10cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-100
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-100» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-100
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784977
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-150
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-150» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-150
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784427
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 15cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-150
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-150» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-150
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784984
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 15cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-220
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-220» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-20-220
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784434
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
220 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 22cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-220
«Advance Serenity™ 14 — SER14-150-35-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-20-220» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-150-35-220
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784991
Дата версии записи
2025-03-04
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
220 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 22cm, 150cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-25-20
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-25-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-35-80» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 14
Модель / версия
SER14-120-25-20
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525784441
Дата версии записи
2025-03-03
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 20cm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 14 — SER14-120-35-80
«Advance Serenity™ 14 — SER14-120-35-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Advance Serenity™ 14 — SER14-120-25-20» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.