Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Advance Serenity™ 18 — SER18-90-90-80
«Advance Serenity™ 18 — SER18-90-90-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-135-10-20» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-90-90-80
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525786988
Дата версии записи
2025-02-26
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
80 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
90cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-135-10-20
«Advance Serenity™ 18 — SER18-135-10-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-90-90-80» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-135-10-20
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787350
Дата версии записи
2025-02-21
Диаметр баллона
10 мм
Длина баллона
20 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
135cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-20
«Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-20» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-90-10-20
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525786995
Дата версии записи
2025-02-26
Диаметр баллона
10 мм
Длина баллона
20 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
90cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-20
«Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-20» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-135-90-20
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787312
Дата версии записи
2025-02-21
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
20 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
135cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-40
«Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-40» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-135-90-40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787329
Дата версии записи
2025-02-21
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
135cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-40
«Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-40» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-90-10-40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787008
Дата версии записи
2025-02-26
Диаметр баллона
10 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
90cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-60
«Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-60» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-135-90-60
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787336
Дата версии записи
2025-02-21
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
135cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-60
«Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-60» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-90-10-60
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787015
Дата версии записи
2025-02-26
Диаметр баллона
10 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
90cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-80
«Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-80» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-90-10-80
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787022
Дата версии записи
2025-02-26
Диаметр баллона
10 мм
Длина баллона
80 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
90cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-80
«Advance Serenity™ 18 — SER18-135-90-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Advance Serenity™ 18 — SER18-90-10-80» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Advance Serenity™ 18
Модель / версия
SER18-135-90-80
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
05391525787343
Дата версии записи
2025-02-21
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
80 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
135cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 6/40/40
«Biotronik Passeo-35 HP — 6/40/40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 7/40/40» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
6/40/40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781273
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399063
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 7/40/40
«Biotronik Passeo-35 HP — 7/40/40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 6/40/40» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
7/40/40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781310
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399067
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 8/40/40
«Biotronik Passeo-35 HP — 8/40/40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 4/40/75» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
8/40/40
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781358
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399071
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 4/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 4/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 8/40/40» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
4/40/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781433
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399079
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 5/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 5/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 3/40/75» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
5/40/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781457
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399081
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 3/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 3/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 5/40/75» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
3/40/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781419
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399077
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 4/20/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 4/20/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 7/60/75» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
4/20/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781426
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399078
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 7/60/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 7/60/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 4/20/75» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
7/60/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781532
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399089
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 5/20/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 5/20/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 8/40/75» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
5/20/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781440
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399080
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 8/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 8/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 5/20/75» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
8/40/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781563
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399092
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 5/60/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 5/60/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 7/40/75» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
5/60/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781464
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399082
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 7/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 7/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 5/60/75» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
7/40/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781525
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399088
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 6/20/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 6/20/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 8/60/75» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
6/20/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781471
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399083
Длина
20 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 8/60/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 8/60/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 6/20/75» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
8/60/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781570
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399093
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 6/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 6/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 6/60/75» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
6/40/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781488
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399084
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 6/60/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 6/60/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 6/40/75» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
6/60/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781495
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399085
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 6/100/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 6/100/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 10/40/75» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Biotronik Passeo-35 HP
Модель / версия
6/100/75
Организация-держатель записи
CREAGH MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
05391525781501
Дата версии записи
2025-03-03
Каталожный номер из записи
399086
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronik Passeo-35 HP — 10/40/75
«Biotronik Passeo-35 HP — 10/40/75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CREAGH MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biotronik Passeo-35 HP — 6/100/75» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.