Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
SPRINTER® LEGEND — SPL12515X
«SPRINTER® LEGEND — SPL12515X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL40025X» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL12515X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877019
Дата версии записи
2025-08-18
Диаметр баллона
1,25 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL40025X
«SPRINTER® LEGEND — SPL40025X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL12515X» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL40025X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877583
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL12520X
«SPRINTER® LEGEND — SPL12520X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL40030X» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL12520X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877026
Дата версии записи
2025-08-18
Диаметр баллона
1,25 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL40030X
«SPRINTER® LEGEND — SPL40030X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL12520X» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL40030X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877590
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL15006X
«SPRINTER® LEGEND — SPL15006X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL37512X» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL15006X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877033
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
1,5 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL37512X
«SPRINTER® LEGEND — SPL37512X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL15006X» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL37512X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877507
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,75 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL15010X
«SPRINTER® LEGEND — SPL15010X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL37515X» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL15010X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877040
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
1,5 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL37515X
«SPRINTER® LEGEND — SPL37515X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL15010X» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL37515X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877514
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,75 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL15012X
«SPRINTER® LEGEND — SPL15012X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL37520X» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL15012X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877057
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
1,5 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL37520X
«SPRINTER® LEGEND — SPL37520X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL15012X» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL37520X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877521
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,75 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL15015X
«SPRINTER® LEGEND — SPL15015X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL40006X» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL15015X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877064
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
1,5 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL40006X
«SPRINTER® LEGEND — SPL40006X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL15015X» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL40006X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877538
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL15020X
«SPRINTER® LEGEND — SPL15020X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL40010X» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL15020X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877071
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
1,5 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL40010X
«SPRINTER® LEGEND — SPL40010X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL15020X» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL40010X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877545
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35006X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35006X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20006X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35006X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877439
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20006X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20006X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35006X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL20006X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877088
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35010X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35010X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20010X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35010X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877446
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20010X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20010X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35010X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL20010X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877095
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35012X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35012X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20012X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35012X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877453
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20012X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20012X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35012X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL20012X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877101
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20015X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20015X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35015X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL20015X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877118
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35015X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35015X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20015X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35015X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877460
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20020X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20020X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35020X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL20020X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877125
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35020X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35020X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20020X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35020X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877477
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35025X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35025X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20025X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35025X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877484
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20025X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20025X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35025X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL20025X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877132
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL35030X
«SPRINTER® LEGEND — SPL35030X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL20030X» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL35030X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877491
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL20030X
«SPRINTER® LEGEND — SPL20030X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL35030X» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.