Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
SPRINTER® LEGEND — SPL30020X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30020X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL22506X» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30020X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877378
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL22506X
«SPRINTER® LEGEND — SPL22506X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30020X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL22506X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877156
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,25 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL30025X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30025X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL22510X» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30025X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877385
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL22510X
«SPRINTER® LEGEND — SPL22510X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30025X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL22510X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877163
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,25 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL22512X
«SPRINTER® LEGEND — SPL22512X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30030X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL22512X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877170
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,25 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL30030X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30030X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL22512X» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30030X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877392
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL32512X
«SPRINTER® LEGEND — SPL32512X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL22515X» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL32512X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877408
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,25 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL22515X
«SPRINTER® LEGEND — SPL22515X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL32512X» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL22515X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877187
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,25 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL22520X
«SPRINTER® LEGEND — SPL22520X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL32515X» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL22520X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877194
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,25 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL32515X
«SPRINTER® LEGEND — SPL32515X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL22520X» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL32515X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877415
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,25 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL32520X
«SPRINTER® LEGEND — SPL32520X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL22525X» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL32520X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877422
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3,25 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL22525X
«SPRINTER® LEGEND — SPL22525X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL32520X» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL22525X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877200
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,25 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25006X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25006X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL27515X» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25006X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877217
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL27515X
«SPRINTER® LEGEND — SPL27515X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25006X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL27515X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877309
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,75 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25010X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25010X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL27520X» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25010X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877224
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL27520X
«SPRINTER® LEGEND — SPL27520X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25010X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL27520X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877316
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,75 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25012X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25012X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL27525X» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25012X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877231
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL27525X
«SPRINTER® LEGEND — SPL27525X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25012X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL27525X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877323
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,75 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25015X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25015X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30006X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25015X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877248
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL30006X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30006X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25015X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30006X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877330
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25020X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25020X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30010X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25020X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877255
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL30010X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30010X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25020X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30010X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877347
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL30012X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30012X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25025X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30012X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877354
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25025X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25025X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30012X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25025X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877262
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL25030X
«SPRINTER® LEGEND — SPL25030X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL30015X» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL25030X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877279
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL30015X
«SPRINTER® LEGEND — SPL30015X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL25030X» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL30015X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877361
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL27512X
«SPRINTER® LEGEND — SPL27512X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL27506X» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SPRINTER® LEGEND
Модель / версия
SPL27512X
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00763000877293
Дата версии записи
2025-09-29
Диаметр баллона
2,75 мм
Длина баллона
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPRINTER® LEGEND — SPL27506X
«SPRINTER® LEGEND — SPL27506X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SPRINTER® LEGEND — SPL27512X» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.