Модели — Catheter, Coronary, Atherectomy · ROTAPRO™ — H749393001250
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
ROTAPRO™ — H749393001250
«ROTAPRO™ — H749393001250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393002500» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393001250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893356
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
1,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393002500
«ROTAPRO™ — H749393002500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393001250» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393002500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893424
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393002380
«ROTAPRO™ — H749393002380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,38 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393001500» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,88 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393002380
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893417
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
2,38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393001500
«ROTAPRO™ — H749393001500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393002380» — «2,38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,88 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393001500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893363
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393002250
«ROTAPRO™ — H749393002250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393001750» — «1,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393002250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893400
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
2,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393001750
«ROTAPRO™ — H749393001750» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,75 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393002250» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393001750
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893370
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
1,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393002000
«ROTAPRO™ — H749393002000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393002150» — «2,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393002000
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893387
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749393002150
«ROTAPRO™ — H749393002150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,15 мм»; для «ROTAPRO™ — H749393002000» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749393002150
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729893394
Дата версии записи
2021-04-06
Наружный диаметр
2,15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394672500
«ROTAPRO™ — H749394672500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394671250» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394672500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999638
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394671250
«ROTAPRO™ — H749394671250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394672500» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394671250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999560
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
1,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394672380
«ROTAPRO™ — H749394672380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «2,38 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394671500» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,88 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394672380
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999621
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
2,38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394671500
«ROTAPRO™ — H749394671500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394672380» — «2,38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,88 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394671500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999577
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394672250
«ROTAPRO™ — H749394672250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394671750» — «1,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394672250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999614
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
2,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394671750
«ROTAPRO™ — H749394671750» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,75 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394672250» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394671750
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999584
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
1,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394672000
«ROTAPRO™ — H749394672000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394672150» — «2,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ROTAPRO™
Модель / версия
H749394672000
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MCX
Первичный DI
08714729999591
Дата версии записи
2026-07-14
Диаметр проводника
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROTAPRO™ — H749394672150
«ROTAPRO™ — H749394672150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MCX («Catheter, Coronary, Atherectomy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «2,15 мм»; для «ROTAPRO™ — H749394672000» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.