ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургические инструменты / LiNA CystoVu™ HD Biopsy Forceps — CYV-FCP-5

Модели — Forceps, Biopsy, Non-Electric · LiNA CystoVu™ HD Biopsy Forceps — CYV-FCP-5 · 1

Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.

LiNA CystoVu™ HD Biopsy Forceps — CYV-FCP-5

«LiNA CystoVu™ HD Biopsy Forceps — CYV-FCP-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lina Medical ApS. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LiNA CystoVu™ HD Biopsy Forceps
Модель / версия
CYV-FCP-5
Организация-держатель записи
Lina Medical ApS
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
05708265014095
Дата версии записи
2025-04-28
Размерные обозначения в тексте источника
6.9 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3150021

«Millennium — 72-3150021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3150021
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776366377
Дата версии записи
2023-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5FR
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3154032

«Millennium — 72-3154032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3154032
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776402945
Дата версии записи
2025-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
5fr, 40cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MSI Precision Specialty Instruments — 31740-21

«MSI Precision Specialty Instruments — 31740-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
31740-21
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00194613110611
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
7 Fr, 2.3mm, 40cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-31311021

«Millennium — 72-31311021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-31311021
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776298012
Дата версии записи
2023-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3fr, 110cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3160021FSYR

«Millennium — 72-3160021FSYR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3160021FSYR
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776418021
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
6fr, 120cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3140021FSYR

«Millennium — 72-3140021FSYR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3140021FSYR
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776425739
Дата версии записи
2026-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
4fr, 120cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3136032

«Millennium — 72-3136032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3136032
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776301125
Дата версии записи
2023-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
3fr, 60cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3174090

«Millennium — 72-3174090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3174090
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776379513
Дата версии записи
2023-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
7fr, 40cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3156021SY

«Millennium — 72-3156021SY» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3156021SY
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776432676
Дата версии записи
2026-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
5fr, 60cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3150021FSYR

«Millennium — 72-3150021FSYR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3150021FSYR
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776425746
Дата версии записи
2026-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
5fr, 120cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 72-3133431

«Millennium — 72-3133431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-3133431
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00190776428662
Дата версии записи
2026-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
3Fr, 1.0mm, 34cm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor EXL — 00386B

«Precisor EXL — 00386B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor EXL
Модель / версия
00386B
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
10653405063834
Дата версии записи
2024-04-11
Длина
230 см
Наружный диаметр
2,8 мм
Ширина
2,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BioCeps Biopsy Forceps, Laryngeal — ET1440

«BioCeps Biopsy Forceps, Laryngeal — ET1440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDO-THERAPEUTICS, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BioCeps Biopsy Forceps, Laryngeal
Модель / версия
ET1440
Организация-держатель записи
ENDO-THERAPEUTICS, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816207021553
Дата версии записи
2021-02-08
Длина
40 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor EXL — 000382

«Precisor EXL — 000382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor EXL
Модель / версия
000382
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405051828
Дата версии записи
2026-04-03
Длина
160 см
Наружный диаметр
2,8 мм
Ширина
2,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
160 cm, 2.3 mm, 2.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor EXL — 00389B

«Precisor EXL — 00389B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor EXL
Модель / версия
00389B
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
10653405063858
Дата версии записи
2024-07-29
Длина
230 см
Наружный диаметр
2,8 мм
Ширина
2,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 mm, 230 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor EXL — 000385

«Precisor EXL — 000385» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor EXL
Модель / версия
000385
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405051859
Дата версии записи
2024-07-26
Длина
230 см
Наружный диаметр
2,8 мм
Ширина
2,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
230 cm, 2.3 mm, 2.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor EXL — 000381

«Precisor EXL — 000381» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor EXL
Модель / версия
000381
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405051811
Дата версии записи
2024-07-26
Глубина
2,8 мм
Длина
160 см
Ширина
2,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
160 cm, 2.3 mm, 2.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor — 00821C

«Precisor — 00821C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor
Модель / версия
00821C
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405052078
Дата версии записи
2024-07-26
Длина
230 см
Наружный диаметр
3,7 мм
Ширина
3,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.10 MM, 230 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor — 100513

«Precisor — 100513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor
Модель / версия
100513
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405052153
Дата версии записи
2026-04-03
Длина
115 см
Наружный диаметр
2 мм
Ширина
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 mm, 160 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor — 100512

«Precisor — 100512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor
Модель / версия
100512
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405052146
Дата версии записи
2026-04-03
Длина
160 см
Наружный диаметр
2 мм
Ширина
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 mm, 160 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precisor Broncho — 100502

«Precisor Broncho — 100502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precisor Broncho
Модель / версия
100502
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
30653405052108
Дата версии записи
2026-04-03
Длина
115 см
Наружный диаметр
2 мм
Ширина
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 mm, 115 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GIJaw — 1190-01

«GIJaw — 1190-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GIJaw
Модель / версия
1190-01
Организация-держатель записи
DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816734021620
Дата версии записи
2019-03-22
Длина
230 см
Ширина
2,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GIJaw — 1190-03

«GIJaw — 1190-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GIJaw
Модель / версия
1190-03
Организация-держатель записи
DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816734021644
Дата версии записи
2019-03-22
Длина
180 см
Ширина
2,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GIJaw — 1190-10

«GIJaw — 1190-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GIJaw
Модель / версия
1190-10
Организация-держатель записи
DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816734021651
Дата версии записи
2019-03-22
Длина
160 см
Ширина
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GIJaw — 1190-04

«GIJaw — 1190-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GIJaw
Модель / версия
1190-04
Организация-держатель записи
DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816734023129
Дата версии записи
2022-07-07
Длина
230 см
Ширина
2,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BioCeps Biopsy Forceps — ET1412

«BioCeps Biopsy Forceps — ET1412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDO-THERAPEUTICS, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BioCeps Biopsy Forceps
Модель / версия
ET1412
Организация-держатель записи
ENDO-THERAPEUTICS, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816207021461
Дата версии записи
2021-02-08
Длина
160 см
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BioCeps Biopsy Forceps, Esophageal — ET1442

«BioCeps Biopsy Forceps, Esophageal — ET1442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDO-THERAPEUTICS, INC.. С записью связан код вида FDA FCL («Forceps, Biopsy, Non-Electric»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BioCeps Biopsy Forceps, Esophageal
Модель / версия
ET1442
Организация-держатель записи
ENDO-THERAPEUTICS, INC.
Код вида FDA
FCL
Первичный DI
00816207021560
Дата версии записи
2021-02-08
Длина
75 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.