Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-100-115
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-100-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15,5 × 20,5 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-840-050» — «75 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-100-115
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04049197535588
Дата версии записи
2024-10-10
Размерные обозначения в тексте источника
115mm, 15.5x20.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-840-050
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-840-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «75 × 50 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-100-115» — «15,5 × 20,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-840-050
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04049197536271
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
250mm, 75x50mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-868-102
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-868-102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «38 × 89 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-790-007» — «24 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-868-102
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04049197536622
Дата версии записи
2024-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
38x89mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-790-007
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-790-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 65 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-868-102» — «38 × 89 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-790-007
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04049197536097
Дата версии записи
2024-10-10
Размерные обозначения в тексте источника
24x65mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-868-103
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-868-103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 47 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-840-100» — «60 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-868-103
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04049197536639
Дата версии записи
2024-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
13x47mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-840-100
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-840-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «60 × 100 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-868-103» — «13 × 47 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-840-100
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04049197536318
Дата версии записи
2024-10-01
Размерные обозначения в тексте источника
250mm, 60x100mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 42-2101
«Sklar® — 42-2101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 мм»; для «Sklar® — 55-7342» — «16 × 19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
42-2101
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111169687
Дата версии записи
2018-10-18
Размерные обозначения в тексте источника
20X50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 55-7342
«Sklar® — 55-7342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 19 мм»; для «Sklar® — 42-2101» — «20 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
55-7342
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111047633
Дата версии записи
2019-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16X19MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 55-7345
«Sklar® — 55-7345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 32 мм»; для «Sklar® — 55-7344» — «16 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
55-7345
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111048234
Дата версии записи
2019-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16X32MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 55-7344
«Sklar® — 55-7344» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 25 мм»; для «Sklar® — 55-7345» — «16 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
55-7344
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111048036
Дата версии записи
2019-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16X25MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 42-2100
«Sklar® — 42-2100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 50 мм»; для «Sklar® — 55-8193» — «20 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
42-2100
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111169526
Дата версии записи
2018-10-18
Размерные обозначения в тексте источника
10X50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 55-8193
«Sklar® — 55-8193» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 60 мм»; для «Sklar® — 42-2100» — «10 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
55-8193
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111183089
Дата версии записи
2019-02-25
Размерные обозначения в тексте источника
20X60MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 42-2102
«Sklar® — 42-2102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 70 мм»; для «Sklar® — 42-2103» — «20 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
42-2102
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111169847
Дата версии записи
2018-10-18
Размерные обозначения в тексте источника
10X70MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 42-2103
«Sklar® — 42-2103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 70 мм»; для «Sklar® — 42-2102» — «10 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
42-2103
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
10649111169977
Дата версии записи
2018-10-18
Размерные обозначения в тексте источника
20X70MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCOVILLE RETRACTOR FRAME — 417-098
«SCOVILLE RETRACTOR FRAME — 417-098» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,25 дюйм»; для «BAILEY BABY RIB CONTRACTOR CHILD SIZE — 2500-020» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCOVILLE RETRACTOR FRAME
Модель / версия
417-098
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896038059
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
6.25 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BAILEY BABY RIB CONTRACTOR CHILD SIZE — 2500-020
«BAILEY BABY RIB CONTRACTOR CHILD SIZE — 2500-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «SCOVILLE RETRACTOR FRAME — 417-098» — «8,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BAILEY BABY RIB CONTRACTOR CHILD SIZE
Модель / версия
2500-020
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896066793
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BAILEY RIB CONTRACTOR — 2500-022
«BAILEY RIB CONTRACTOR — 2500-022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «SONTEC FINOCHIETTO RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-101A» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«SONTEC FINOCHIETTO RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-101A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «BAILEY RIB CONTRACTOR — 2500-022» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SONTEC FINOCHIETTO RIB SPREADER RETRACTOR
Модель / версия
2500-101A
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896066946
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR ABDOMINAL RETRACTOR — 9-5200
«BALFOUR ABDOMINAL RETRACTOR — 9-5200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «CSU BALFOUR RETRACTOR — 1100-610» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR ABDOMINAL RETRACTOR
Модель / версия
9-5200
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896072039
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CSU BALFOUR RETRACTOR — 1100-610
«CSU BALFOUR RETRACTOR — 1100-610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «BALFOUR ABDOMINAL RETRACTOR — 9-5200» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CSU BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
1100-610
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896097797
Дата версии записи
2019-07-09
Длина
7,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DUBOST RETRACTOR BLADE — 2500-502
«DUBOST RETRACTOR BLADE — 2500-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 9-5233» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
DUBOST RETRACTOR BLADE
Модель / версия
2500-502
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896086906
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4 дюйм
Ширина
2 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 9-5233
«BALFOUR CENTER BLADE — 9-5233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «DUBOST RETRACTOR BLADE — 2500-502» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
9-5233
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896072084
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
2 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 220-595
«BALFOUR CENTER BLADE — 220-595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 220-593» — «1,75 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
220-595
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896093997
Дата версии записи
2019-11-26
Глубина
2 дюйм
Ширина
3 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 220-593
«BALFOUR CENTER BLADE — 220-593» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1,75 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 220-595» — «2 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
220-593
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896077218
Дата версии записи
2026-03-05
Глубина
1,75 дюйм
Ширина
3 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR RETRACTOR BLADE — 516-911
«BALFOUR RETRACTOR BLADE — 516-911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «BALFOUR DELUXE RETRACTOR — 1100-6091» — «20 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-911
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896080973
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
3,5 дюйм
Ширина
2,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR DELUXE RETRACTOR — 1100-6091
«BALFOUR DELUXE RETRACTOR — 1100-6091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 дюйм»; для «BALFOUR RETRACTOR BLADE — 516-911» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR DELUXE RETRACTOR
Модель / версия
1100-6091
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896048409
Дата версии записи
2019-05-21
Длина
20 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR LATERAL WIRE BLADE — 9-5203
«BALFOUR LATERAL WIRE BLADE — 9-5203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «STRUCK RETRACTOR BLADE — 2500-508» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR LATERAL WIRE BLADE
Модель / версия
9-5203
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896011489
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
3,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STRUCK RETRACTOR BLADE — 2500-508
«STRUCK RETRACTOR BLADE — 2500-508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «BALFOUR LATERAL WIRE BLADE — 9-5203» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.