ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургические инструменты / CASPAR RETRACTOR BLADE — 416-220B

Модели — Retractor, Self-Retaining · CASPAR RETRACTOR BLADE — 416-220B · 14

Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.

CASPAR RETRACTOR BLADE — 416-220B

«CASPAR RETRACTOR BLADE — 416-220B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR RETRACTOR BLADE
Модель / версия
416-220B
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037137
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 9-5225

«BALFOUR RETRACTOR — 9-5225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
9-5225
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896072060
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 9-5226

«BALFOUR RETRACTOR — 9-5226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
9-5226
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896072077
Дата версии записи
2018-10-22
Длина
4 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 1100-606-SET

«BALFOUR RETRACTOR — 1100-606-SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
1100-606-SET
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896071940
Дата версии записи
2019-08-26
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 1100-607-SET

«BALFOUR RETRACTOR — 1100-607-SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
1100-607-SET
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896071957
Дата версии записи
2018-11-05
Длина
9 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 9-5200AA

«BALFOUR RETRACTOR — 9-5200AA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
9-5200AA
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896072053
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
14 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 1100-606

«BALFOUR RETRACTOR — 1100-606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
1100-606
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896097759
Дата версии записи
2019-07-09
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
26 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BALFOUR RETRACTOR — 1100-6071-SET

«BALFOUR RETRACTOR — 1100-6071-SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BALFOUR RETRACTOR
Модель / версия
1100-6071-SET
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896071964
Дата версии записи
2018-11-05
Длина
10,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bethune-Coryllos Rib Shears — 430-362

«Bethune-Coryllos Rib Shears — 430-362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bethune-Coryllos Rib Shears
Модель / версия
430-362
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896116030
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
14 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
6 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CSU BALFOUR RETRACTOR SET — 1100-610-SET

«CSU BALFOUR RETRACTOR SET — 1100-610-SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CSU BALFOUR RETRACTOR SET
Модель / версия
1100-610-SET
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896088016
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CARROLL PROSTATIC RING RETRACTOR BLADE — 516-905

«CARROLL PROSTATIC RING RETRACTOR BLADE — 516-905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CARROLL PROSTATIC RING RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-905
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896080966
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Ширина
3,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INGE LAMINA RETRACTOR — 417-055L

«INGE LAMINA RETRACTOR — 417-055L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INGE LAMINA RETRACTOR
Модель / версия
417-055L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896023086
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
12 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MORSE STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-152C

«MORSE STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-152C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MORSE STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR
Модель / версия
2500-152C
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896067059
Дата версии записи
2026-03-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR BLADE REMOVAL FORCEPS — 416-299

«CASPAR BLADE REMOVAL FORCEPS — 416-299» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR BLADE REMOVAL FORCEPS
Модель / версия
416-299
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037199
Дата версии записи
2021-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR BLADE — 416-805

«CASPAR BLADE — 416-805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-805
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037670
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR BLADE — 416-468

«CASPAR BLADE — 416-468» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-468
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896079359
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
65 мм
Ширина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL BLADE — 416-215

«CASPAR CERVICAL BLADE — 416-215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL BLADE
Модель / версия
416-215
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037106
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
30 мм
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL BLADE — 416-219

«CASPAR CERVICAL BLADE — 416-219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL BLADE
Модель / версия
416-219
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037120
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
70 мм
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL BLADE — 416-221

«CASPAR CERVICAL BLADE — 416-221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL BLADE
Модель / версия
416-221
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037144
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
35 мм
Ширина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL BLADE — 416-217

«CASPAR CERVICAL BLADE — 416-217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL BLADE
Модель / версия
416-217
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037113
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
50 мм
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dufner Thoracic and Abdominal Retractor Set — 90-00060-02-SET

«Dufner Thoracic and Abdominal Retractor Set — 90-00060-02-SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dufner Thoracic and Abdominal Retractor Set
Модель / версия
90-00060-02-SET
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896115842
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
100 мм
Ширина
75 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL BLADE — 416-223

«CASPAR CERVICAL BLADE — 416-223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL BLADE
Модель / версия
416-223
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037151
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
70 мм
Ширина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE — 416-209

«CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE — 416-209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE
Модель / версия
416-209
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037076
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
30 мм
Ширина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE — 416-213

«CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE — 416-213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE
Модель / версия
416-213
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037090
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
70 мм
Ширина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR SCREW POST — 416-314

«CASPAR SCREW POST — 416-314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR SCREW POST
Модель / версия
416-314
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037236
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE — 416-211

«CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE — 416-211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL ROBOTIC SLIM BLADE
Модель / версия
416-211
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037083
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
50 мм
Ширина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL STANDARD BLADE — 416-205

«CASPAR CERVICAL STANDARD BLADE — 416-205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL STANDARD BLADE
Модель / версия
416-205
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037052
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
50 мм
Ширина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CASPAR CERVICAL VERTEBRAL COLUMN RETRACTOR FRAME — 416-201

«CASPAR CERVICAL VERTEBRAL COLUMN RETRACTOR FRAME — 416-201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CASPAR CERVICAL VERTEBRAL COLUMN RETRACTOR FRAME
Модель / версия
416-201
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037007
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
200 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.