Модели — Хирургический ранорасширитель · Special — SR-1320-040 · 132
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Special — SR-1320-040
«Special — SR-1320-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 40 мм»; для «Special — SR-1320-080» — «26 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-040
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332716
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Special — SR-1320-080
«Special — SR-1320-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 80 мм»; для «Special — SR-1320-040» — «26 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-080
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332754
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 80mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Special — SR-1320-050
«Special — SR-1320-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 50 мм»; для «Special — SR-1320-070» — «26 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-050
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332723
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Special — SR-1320-070
«Special — SR-1320-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 70 мм»; для «Special — SR-1320-050» — «26 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-070
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332747
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 70mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Special — SR-1320-100
«Special — SR-1320-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 100 мм»; для «Special — SR-1320-090» — «26 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-100
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332778
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Special — SR-1320-090
«Special — SR-1320-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 90 мм»; для «Special — SR-1320-100» — «26 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-090
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332761
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 90mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hips-Misc — E0016130-4
«Hips-Misc — E0016130-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Anthology — E0015943-1» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hips-Misc
Модель / версия
E0016130-4
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00885556721414
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anthology — E0015943-1
«Anthology — E0015943-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hips-Misc — E0016130-4» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Anthology
Модель / версия
E0015943-1
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00885556717004
Дата версии записи
2023-09-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS — 71176602
«EVOS — 71176602» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «EVOS — 71176604» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
EVOS
Модель / версия
71176602
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00885556911402
Дата версии записи
2025-11-19
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS — 71176604
«EVOS — 71176604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «EVOS — 71176602» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
EVOS
Модель / версия
71176604
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00885556911426
Дата версии записи
2025-11-19
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Langenbeck-Green retractor — 80-334-16
«Langenbeck-Green retractor — 80-334-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 6 мм»; для «Baby-Roux retractor — 80-317-00» — «21 × 19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Langenbeck-Green retractor
Модель / версия
80-334-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250676710215
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
25x6 mm, 17 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baby-Roux retractor — 80-317-00
«Baby-Roux retractor — 80-317-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «21 × 19 мм»; для «Langenbeck-Green retractor — 80-334-16» — «25 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Baby-Roux retractor
Модель / версия
80-317-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890318
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
21x19 mm, 13.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-10
«Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «36 × 10 мм»; для «Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-15» — «35 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher-Langenbeck retractor
Модель / версия
80-308-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381826089
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
36x10 mm, 22 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-15
«Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35 × 15 мм»; для «Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-10» — «36 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher-Langenbeck retractor
Модель / версия
80-308-15
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381826096
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
35x15 mm, 22 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-20
«Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «61 × 20 мм»; для «Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-06» — «25 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher-Langenbeck retractor
Модель / версия
80-308-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381826102
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
61x20 mm, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-06
«Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 6 мм»; для «Kocher-Langenbeck retractor — 80-308-20» — «61 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher-Langenbeck retractor
Модель / версия
80-308-06
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890226
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
25x6 mm, 21 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Langenbeck retractor — 80-309-51
«Langenbeck retractor — 80-309-51» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «51 × 11 мм»; для «Langenbeck retractor — 80-309-11» — «31 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Langenbeck retractor
Модель / версия
80-309-51
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890271
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
51x11 mm, 21 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Langenbeck retractor — 80-309-11
«Langenbeck retractor — 80-309-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «31 × 11 мм»; для «Langenbeck retractor — 80-309-51» — «51 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Langenbeck retractor
Модель / версия
80-309-11
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890233
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
31x11 mm, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Langenbeck retractor — 80-309-41
«Langenbeck retractor — 80-309-41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «41 × 11 мм»; для «Langenbeck retractor — 80-309-14» — «31 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Langenbeck retractor
Модель / версия
80-309-41
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890264
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
41x11 mm, 22 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Langenbeck retractor — 80-309-14
«Langenbeck retractor — 80-309-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «31 × 14 мм»; для «Langenbeck retractor — 80-309-41» — «41 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Langenbeck retractor
Модель / версия
80-309-14
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890240
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
31x14 mm, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Schönborn retractor — 80-312-21
«Schönborn retractor — 80-312-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 13 мм»; для «Langenbeck retractor — 80-309-16» — «31 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Schönborn retractor
Модель / версия
80-312-21
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890288
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x13 mm, 20.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Langenbeck retractor — 80-309-16
«Langenbeck retractor — 80-309-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «31 × 16 мм»; для «Schönborn retractor — 80-312-21» — «6,5 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Langenbeck retractor
Модель / версия
80-309-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890257
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
31x16 mm, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Middeldorpf retractor — 80-306-17
«Middeldorpf retractor — 80-306-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 16,5 мм»; для «Middeldorpf retractor — 80-306-30» — «25 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Middeldorpf retractor
Модель / версия
80-306-17
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381826041
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
15x16.5 mm, 22 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Middeldorpf retractor — 80-306-30
«Middeldorpf retractor — 80-306-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 мм»; для «Middeldorpf retractor — 80-306-17» — «15 × 16,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Middeldorpf retractor
Модель / версия
80-306-30
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381826065
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
25x30 mm, 24 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roux retractor — 80-318-02
«Roux retractor — 80-318-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25,5 × 28 мм, 37 × 33,15 мм»; для «Middeldorpf retractor — 80-306-22» — «20 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Roux retractor
Модель / версия
80-318-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890332
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
25.5x28 mm, 37x33.15 mm, 15.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Middeldorpf retractor — 80-306-22
«Middeldorpf retractor — 80-306-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 22 мм»; для «Roux retractor — 80-318-02» — «25,5 × 28 мм, 37 × 33,15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Middeldorpf retractor
Модель / версия
80-306-22
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381826058
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
20x22 mm, 23 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mini-Langenbeck retractor — 85-307-06
«Mini-Langenbeck retractor — 85-307-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 6 мм»; для «Mini-Langenbeck retractor — 85-307-05» — «17 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Mini-Langenbeck retractor
Модель / версия
85-307-06
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250676738417
Дата версии записи
2025-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10x6 mm, 16 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mini-Langenbeck retractor — 85-307-05
«Mini-Langenbeck retractor — 85-307-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 5 мм»; для «Mini-Langenbeck retractor — 85-307-06» — «10 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.