Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Roux retractor — 80-318-03
«Roux retractor — 80-318-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 31,5 мм, 41,9 × 38,5 мм»; для «Roux retractor — 80-318-01» — «20,8 × 25 мм, 28,5 × 30,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Roux retractor
Модель / версия
80-318-03
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890349
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
30x31.5 mm, 41.9x38.5 mm, 16.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roux retractor — 80-318-01
«Roux retractor — 80-318-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20,8 × 25 мм, 28,5 × 30,5 мм»; для «Roux retractor — 80-318-03» — «30 × 31,5 мм, 41,9 × 38,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Roux retractor
Модель / версия
80-318-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250381890325
Дата версии записи
2022-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
20.8x25 mm, 28.5x30.5 mm, 14.5 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Weitlaner retractor — 10-437-13
«Weitlaner retractor — 10-437-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Schuknecht-Fisch retractor — 10-453-13» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Weitlaner retractor
Модель / версия
10-437-13
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250676729651
Дата версии записи
2022-09-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Schuknecht-Fisch retractor — 10-453-13
«Schuknecht-Fisch retractor — 10-453-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Weitlaner retractor — 10-437-13» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Schuknecht-Fisch retractor
Модель / версия
10-453-13
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04250676729644
Дата версии записи
2022-09-20
Размерные обозначения в тексте источника
13.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET ® LL — SPE-US 00 96-N
«JULIET ® LL — SPE-US 00 96-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «JULIET ® LL — SPE-US 01 03-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET ® LL
Модель / версия
SPE-US 00 96-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640450866684
Дата версии записи
2021-09-10
Высота
8 мм
Угол
15 °
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET ® LL — SPE-US 01 03-N
«JULIET ® LL — SPE-US 01 03-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «JULIET ® LL — SPE-US 00 96-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET ® LL
Модель / версия
SPE-US 01 03-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640450866745
Дата версии записи
2021-09-10
Высота
12 мм
Угол
25 °
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET ® LL — SPE-US 00 97-N
«JULIET ® LL — SPE-US 00 97-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «JULIET ® LL — SPE-US 00 99-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET ® LL
Модель / версия
SPE-US 00 97-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640450866707
Дата версии записи
2021-09-10
Высота
8 мм
Угол
15 °
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET ® LL — SPE-US 00 99-N
«JULIET ® LL — SPE-US 00 99-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «JULIET ® LL — SPE-US 00 97-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET ® LL
Модель / версия
SPE-US 00 99-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640450866691
Дата версии записи
2021-09-10
Высота
10 мм
Угол
15 °
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET ® LL — SPE-US 01 00-N
«JULIET ® LL — SPE-US 01 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «JULIET ® LL — SPE-US 01 04-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET ® LL
Модель / версия
SPE-US 01 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640450866714
Дата версии записи
2021-09-10
Высота
10 мм
Угол
15 °
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JULIET ® LL — SPE-US 01 04-N
«JULIET ® LL — SPE-US 01 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «JULIET ® LL — SPE-US 01 00-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JULIET ® LL
Модель / версия
SPE-US 01 04-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640450866752
Дата версии записи
2021-09-10
Высота
12 мм
Угол
25 °
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KG-1-SET koplight light handle set
«KG-1-SET koplight light handle set» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — YASUI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 13 03-N» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KG-1-SET koplight light handle set
Модель / версия
KG-1-SET
Организация-держатель записи
YASUI CO.,LTD.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04562231093580
Дата версии записи
2025-09-05
Длина
155 мм
Наружный диаметр
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 13 03-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 13 03-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «KG-1-SET koplight light handle set» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«KG-2 koplight light handle (Infrared cut-off model)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — YASUI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — SPE-US L1 30-N» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«OTELO INSTRUMENTATION — SPE-US L1 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «KG-2 koplight light handle (Infrared cut-off model)» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
SPE-US L1 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178985261
Дата версии записи
2019-04-10
Длина
130 мм
Наружный диаметр
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 04 02-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 04 02-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 09 01-N» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BC 04 02-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640151089313
Дата версии записи
2019-02-18
Высота
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 09 01-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 09 01-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 04 02-N» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BC 09 01-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640151089429
Дата версии записи
2019-02-18
Высота
90 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 05 01-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 05 01-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 08 01-N» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BC 05 01-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640151089382
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 08 01-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 08 01-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 05 01-N» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BC 08 01-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640151089412
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
80 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 06 01-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 06 01-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 07 01-N» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BC 06 01-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640151089399
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 07 01-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 07 01-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BC 06 01-N» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BC 07 01-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640151089405
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
70 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 05-N
«OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 05-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 250 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 02-N» — «12 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
RTR-IN 00 05-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178971844
Дата версии записи
2019-02-18
Размерные обозначения в тексте источника
25x250mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 02-N
«OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 02-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 190 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 05-N» — «25 × 250 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
RTR-IN 00 02-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178971813
Дата версии записи
2019-02-18
Размерные обозначения в тексте источника
12x190mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 03-N
«OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 03-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 250 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 04-N» — «25 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
RTR-IN 00 03-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178971820
Дата версии записи
2019-02-18
Размерные обозначения в тексте источника
12x250mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 04-N
«OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 190 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — RTR-IN 00 03-N» — «12 × 250 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
RTR-IN 00 04-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178971837
Дата версии записи
2019-02-18
Размерные обозначения в тексте источника
25x190mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 13 04-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 13 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 10 04-N» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BA 13 04-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178982321
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
130 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 10 04-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 10 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 13 04-N» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BA 10 04-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178982291
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
100 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 12 04-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 12 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 11 04-N» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OTELO INSTRUMENTATION
Модель / версия
OTO-BA 12 04-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07640178982314
Дата версии записи
2019-02-15
Высота
120 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 11 04-N
«OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 11 04-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «OTELO INSTRUMENTATION — OTO-BA 12 04-N» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.