Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1061
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2105» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1061
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780194248
Дата версии записи
2024-11-20
Глубина
83 мм
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 83mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2105
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1061» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RN2105
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780230809
Дата версии записи
2023-05-25
Ширина
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1062
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1100» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1062
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780194255
Дата версии записи
2024-11-20
Глубина
83 мм
Ширина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 83mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1100
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1062» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1100
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780222781
Дата версии записи
2024-02-28
Ширина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1027
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2304» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1027
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780222743
Дата версии записи
2023-05-05
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2304
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1027» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RB2304
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780194477
Дата версии записи
2024-10-11
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2305
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2102» — «7,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12,2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RB2305
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780194484
Дата версии записи
2024-10-11
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2102
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «7,8 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2305» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12,2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RN2102
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780230786
Дата версии записи
2023-05-16
Ширина
7,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2104
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2306» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16,5 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RN2104
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780230793
Дата версии записи
2023-05-25
Ширина
6,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2306
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RB2306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2104» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16,5 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RB2306
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780194491
Дата версии записи
2024-10-11
Ширина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1025
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1026» — «45 °». Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1025
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780222729
Дата версии записи
2023-05-05
Угол
90 °
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1026
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1025» — «90 °». Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1026
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780222736
Дата версии записи
2023-05-05
Угол
45 °
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1006
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1095» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1006
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780401391
Дата версии записи
2023-05-11
Длина
5 дюйм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1095
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — R1006» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
R1095
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780222774
Дата версии записи
2023-05-05
Длина
9 дюйм
Ширина
13,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2300
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2302» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RN2300
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780230816
Дата версии записи
2026-10-15
Глубина
50 мм
Длина
8 дюйм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2302
«Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Integra® Ruggles®-Redmond™ — RN2300» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Ruggles®-Redmond™
Модель / версия
RN2302
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780230830
Дата версии записи
2026-10-15
Глубина
90 мм
Ширина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 90mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL8700208
«Integra® — NL8700208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 220-2080-15030T» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«MSI Precision Specialty Instruments — 220-2080-15030T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® — NL8700208» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
220-2080-15030T
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00194613027766
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL8700210
«Integra® — NL8700210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 220-2080-091C» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«MSI Precision Specialty Instruments — 220-2080-091C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® — NL8700210» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
220-2080-091C
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00194613081331
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL8700214
«Integra® — NL8700214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 220-2080-15025F» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«MSI Precision Specialty Instruments — 220-2080-15025F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® — NL8700214» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
220-2080-15025F
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00194613082031
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-50
«Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702701» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Longitudinal Blade
Модель / версия
7315-50
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511485
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702701
«Integra® — NL7702701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-50» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702701
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210887
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 76mm, 127mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-40
«Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702702» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Longitudinal Blade
Модель / версия
7315-40
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511478
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702702
«Integra® — NL7702702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-40» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702702
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210894
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
12.7mm, 76mm, 127mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702703
«Integra® — NL7702703» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-30» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702703
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210900
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
15.9mm, 76mm, 127mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-30
«Quick Change TI Longitudinal Blade — 7315-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702703» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.