Модели — Хирургический ранорасширитель · Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-70 · 66
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-70
«Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702704» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Discectomy Blade
Модель / версия
7314-70
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511379
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702704
«Integra® — NL7702704» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-70» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702704
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210917
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
22.2mm, 76mm, 127mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-60
«Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702705» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Discectomy Blade
Модель / версия
7314-60
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511362
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702705
«Integra® — NL7702705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-60» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702705
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210924
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 70mm, 122mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-50
«Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702707» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Discectomy Blade
Модель / версия
7314-50
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511355
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702707
«Integra® — NL7702707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-50» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702707
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210931
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 95mm, 146mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL7702708
«Integra® — NL7702708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-40» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL7702708
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780210948
Дата версии записи
2023-04-18
Размерные обозначения в тексте источника
25mm, 75mm, 127mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-40
«Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® — NL7702708» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Discectomy Blade
Модель / версия
7314-40
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511348
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 748-0040-1
«Life Instruments — 748-0040-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Integra® — NL8700200» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
748-0040-1
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M930748004010
Дата версии записи
2022-02-15
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL8700200
«Integra® — NL8700200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Life Instruments — 748-0040-1» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL8700200
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780211174
Дата версии записи
2023-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 20cm, 9.5 mm, 13mm, 16mm, 22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLADE — 15-859-01-07
«BLADE — 15-859-01-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «45 × 80 мм»; для «BLADE — 15-792-01-01» — «10 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BLADE
Модель / версия
15-859-01-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118022523
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
45 X 80 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLADE — 15-792-01-01
«BLADE — 15-792-01-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 18 мм»; для «BLADE — 15-859-01-07» — «45 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BLADE
Модель / версия
15-792-01-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118022370
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 18 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Schobell — QQ-05115
«Schobell — QQ-05115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 10 × 5 см»; для «CLAMP — 15-910-50-07» — «8,5 × 11,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Schobell
Модель / версия
QQ-05115
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07899798204331
Дата версии записи
2022-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 10 x 5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLAMP — 15-910-50-07
«CLAMP — 15-910-50-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 11,5 см»; для «Schobell — QQ-05115» — «20 × 10 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CLAMP
Модель / версия
15-910-50-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118022554
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 X 11.5 CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE TRANSBUCCAL — 99-572-09-01
«LEVEL ONE TRANSBUCCAL — 99-572-09-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LEVEL ONE TRANSBUCCAL — 01-471-11-07» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LEVEL ONE TRANSBUCCAL
Модель / версия
99-572-09-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118097668
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
83 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE TRANSBUCCAL — 01-471-11-07
«LEVEL ONE TRANSBUCCAL — 01-471-11-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «LEVEL ONE TRANSBUCCAL — 99-572-09-01» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LEVEL ONE TRANSBUCCAL
Модель / версия
01-471-11-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118006776
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
64 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVER — 23-539-15-07
«LEVER — 23-539-15-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 15 мм»; для «LEVER — 23-539-16-07» — «2 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LEVER
Модель / версия
23-539-15-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118029805
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
16 CM, 3 X 15 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVER — 23-539-16-07
«LEVER — 23-539-16-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 16 мм»; для «LEVER — 23-539-15-07» — «3 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LEVER
Модель / версия
23-539-16-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118029812
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 CM, 2 X 16 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-335-02-07
«RETRACTOR — 48-335-02-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Thompson — 44109B» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-335-02-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118072085
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 CM, 10 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Thompson — 44109B
«Thompson — 44109B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Thompson Surgical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RETRACTOR — 48-335-02-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Thompson
Модель / версия
44109B
Организация-держатель записи
Thompson Surgical Instruments, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841536101881
Дата версии записи
2026-05-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-335-06-07
«RETRACTOR — 48-335-06-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Thompson — 6707» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-335-06-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118072122
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 CM, 12 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Thompson — 6707
«Thompson — 6707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Thompson Surgical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RETRACTOR — 48-335-06-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Thompson
Модель / версия
6707
Организация-держатель записи
Thompson Surgical Instruments, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841536131345
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Thompson — 6915
«Thompson — 6915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Thompson Surgical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RETRACTOR — 96-233-76-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Thompson
Модель / версия
6915
Организация-держатель записи
Thompson Surgical Instruments, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841536137262
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
90 Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 96-233-76-07
«RETRACTOR — 96-233-76-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Thompson — 6915» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
96-233-76-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118089915
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
15 CM, 7 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 15-095-10-07
«RETRACTOR — 15-095-10-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 10 мм»; для «RETRACTOR — 15-167-16-07» — «7 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
15-095-10-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118020567
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
16 CM, 6 X 10 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 15-167-16-07
«RETRACTOR — 15-167-16-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 20 мм»; для «RETRACTOR — 15-095-10-07» — «6 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
15-167-16-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118020789
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
16 CM, 7 X 20 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 15-095-17-07
«RETRACTOR — 15-095-17-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,8 × 19,2 мм»; для «RETRACTOR — 15-615-01-01» — «60 × 142 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
15-095-17-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118020574
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
16 CM, 5.8 X 19.2 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 15-615-01-01
«RETRACTOR — 15-615-01-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «60 × 142 мм»; для «RETRACTOR — 15-095-17-07» — «5,8 × 19,2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.