Модели — Хирургический ранорасширитель · RETRACTOR — 37-697-19-07 · 69
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
RETRACTOR — 37-697-19-07
«RETRACTOR — 37-697-19-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 47 мм»; для «RETRACTOR — 23-573-16-07» — «30 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
37-697-19-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118060679
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
17 CM, 8 X 47 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 23-573-16-07
«RETRACTOR — 23-573-16-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 100 мм»; для «RETRACTOR — 37-697-19-07» — «8 × 47 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
23-573-16-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118029904
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
16 CM, 30 X 100 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-335-01-14
«RETRACTOR — 48-335-01-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RETRACTOR — 24-694-19-07» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-335-01-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118121165
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 CM, 8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 24-694-19-07
«RETRACTOR — 24-694-19-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RETRACTOR — 48-335-01-14» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
24-694-19-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118033475
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
19 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 99-541-60-01
«RETRACTOR — 99-541-60-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16,5 × 23 мм»; для «RETRACTOR — 37-693-02-07» — «12,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
99-541-60-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118118394
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
13.5 CM, 16.5 X 23 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 37-693-02-07
«RETRACTOR — 37-693-02-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12,5 × 28 мм»; для «RETRACTOR — 99-541-60-01» — «16,5 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
37-693-02-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118060631
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
9 CM, 12.5 X 28 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 99-555-15-01
«RETRACTOR — 99-555-15-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 28 мм»; для «RETRACTOR — 37-693-03-07» — «13,5 × 41 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
99-555-15-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118097125
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
25 CM, 20 X 28 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 37-693-03-07
«RETRACTOR — 37-693-03-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 41 мм»; для «RETRACTOR — 99-555-15-01» — «20 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
37-693-03-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118060648
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
9 CM, 13.5 X 41 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-541-60-07
«RETRACTOR — 48-541-60-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 60 мм»; для «RETRACTOR — 37-693-04-07» — «13,5 × 53 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-541-60-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118072641
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
24 CM, 13 X 60 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 37-693-04-07
«RETRACTOR — 37-693-04-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 53 мм»; для «RETRACTOR — 48-541-60-07» — «13 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
37-693-04-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118060655
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
9 CM, 13.5 X 53 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-331-04-14
«RETRACTOR — 48-331-04-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 45 мм»; для «RETRACTOR — 37-699-11-07» — «11 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-331-04-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118121110
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
15.5 CM, 16 X 45 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 37-699-11-07
«RETRACTOR — 37-699-11-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 44 мм»; для «RETRACTOR — 48-331-04-14» — «16 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
37-699-11-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118060686
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
11 CM, 11 X 44 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 99-594-59-01
«RETRACTOR — 99-594-59-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RETRACTOR — 48-335-05-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
99-594-59-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118117175
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
19.5 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-335-05-07
«RETRACTOR — 48-335-05-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RETRACTOR — 99-594-59-01» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-335-05-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118072115
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 CM, 8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-541-50-07
«RETRACTOR — 48-541-50-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 50 мм»; для «RETRACTOR — 48-331-02-14» — «16 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-541-50-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118072634
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
24.5 CM, 11 X 50 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 48-331-02-14
«RETRACTOR — 48-331-02-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 30 мм»; для «RETRACTOR — 48-541-50-07» — «11 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
48-331-02-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00888118121097
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
15.5 CM, 16 X 30 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALIF Hand Retractor — 7332-94
«ALIF Hand Retractor — 7332-94» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «ALIF Hand Retractor — 7332-92» — «6 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALIF Hand Retractor
Модель / версия
7332-94
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199516268
Дата версии записи
2021-10-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 21cm, 15cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALIF Hand Retractor — 7332-92
«ALIF Hand Retractor — 7332-92» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 12 мм»; для «ALIF Hand Retractor — 7332-94» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALIF Hand Retractor
Модель / версия
7332-92
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199516244
Дата версии записи
2021-10-11
Размерные обозначения в тексте источника
6x12mm, 15cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adson Cerebellar Retractor — 7246-30
«Adson Cerebellar Retractor — 7246-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Adson Cerebellar Retractor — 7246-40» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Adson Cerebellar Retractor
Модель / версия
7246-30
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199509246
Дата версии записи
2021-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 20cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adson Cerebellar Retractor — 7246-40
«Adson Cerebellar Retractor — 7246-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Adson Cerebellar Retractor — 7246-30» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Adson Cerebellar Retractor
Модель / версия
7246-40
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199509253
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 19.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medfix — MF-7165
«Medfix — MF-7165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDFIX INTERNATIONAL, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Ti Hand Retractor — 7233-34» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Medfix
Модель / версия
MF-7165
Организация-держатель записи
MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810021837017
Дата версии записи
2020-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
7x3mm, 190mm, 340mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti Hand Retractor — 7233-34
«Ti Hand Retractor — 7233-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Medfix — MF-7165» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ti Hand Retractor
Модель / версия
7233-34
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508232
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
10cm, 14cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mod Cerebellar — 7245-08
«Mod Cerebellar — 7245-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 12 мм»; для «Mod Cerebellar — 7245-11» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Mod Cerebellar
Модель / версия
7245-08
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199509130
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
6x12mm, 7.5cm, 2 x 1cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mod Cerebellar — 7245-11
«Mod Cerebellar — 7245-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «Mod Cerebellar — 7245-08» — «6 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Mod Cerebellar
Модель / версия
7245-11
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199509161
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 11cm, 2 x 1cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — NL1375-002
«V. Mueller — NL1375-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-30» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
NL1375-002
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10885403071317
Дата версии записи
2024-08-21
Каталожный номер из записи
NL1375002
Размерные обозначения в тексте источника
15MM, 8 inches, 17.5CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-30
«Quick Change TI Discectomy Blade — 7314-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «V. Mueller — NL1375-002» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quick Change TI Discectomy Blade
Модель / версия
7314-30
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199511331
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiolucent Ti Blade Hand Retractor — 7233-49T
«Radiolucent Ti Blade Hand Retractor — 7233-49T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 120 мм»; для «Radiolucent Ti Blade Hand Retractor — 7233-48» — «15 × 76 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Radiolucent Ti Blade Hand Retractor
Модель / версия
7233-49T
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508386
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
12x120mm, 21cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiolucent Ti Blade Hand Retractor — 7233-48
«Radiolucent Ti Blade Hand Retractor — 7233-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 76 мм»; для «Radiolucent Ti Blade Hand Retractor — 7233-49T» — «12 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.