Модели — Хирургический ранорасширитель · Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-64 · 70
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-64
«Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 12 мм»; для «Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-63» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi
Модель / версия
7245-64
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199509208
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
6x12mm, 10cm, 27cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-63
«Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-63» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi — 7245-64» — «6 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Radiolucent Ti Interchangeable Gelpi
Модель / версия
7245-63
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199509192
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 7cm, 27cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scoville Nerve Retractor — 7233-29
«Scoville Nerve Retractor — 7233-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Scoville Nerve Retractor — 7233-10» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Scoville Nerve Retractor
Модель / версия
7233-29
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508195
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 17.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scoville Nerve Retractor — 7233-10
«Scoville Nerve Retractor — 7233-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Scoville Nerve Retractor — 7233-29» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Scoville Nerve Retractor
Модель / версия
7233-10
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508027
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 11.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scoville Nerve Retractor — 7233-27
«Scoville Nerve Retractor — 7233-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Scoville Nerve Retractor — 7233-28» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Scoville Nerve Retractor
Модель / версия
7233-27
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508171
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 17.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scoville Nerve Retractor — 7233-28
«Scoville Nerve Retractor — 7233-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Scoville Nerve Retractor — 7233-27» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Scoville Nerve Retractor
Модель / версия
7233-28
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508188
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 17.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Hand Retractor — 7233-44
«Spinal Hand Retractor — 7233-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 76 мм»; для «Spinal Hand Retractor — 7233-41» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spinal Hand Retractor
Модель / версия
7233-44
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508324
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 76mm, 5mm, 25cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Hand Retractor — 7233-41
«Spinal Hand Retractor — 7233-41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «Spinal Hand Retractor — 7233-44» — «15 × 76 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spinal Hand Retractor
Модель / версия
7233-41
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199514479
Дата версии записи
2022-10-04
Каталожный номер из записи
7233-41S
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Hand Retractor — 7233-47
«Spinal Hand Retractor — 7233-47» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «21,5 × 76 мм»; для «Spinal Hand Retractor — 7233-46» — «20 × 76 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spinal Hand Retractor
Модель / версия
7233-47
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508348
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 x 76mm, 10mm, 25cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Hand Retractor — 7233-46
«Spinal Hand Retractor — 7233-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 76 мм»; для «Spinal Hand Retractor — 7233-47» — «21,5 × 76 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spinal Hand Retractor
Модель / версия
7233-46
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10840199508331
Дата версии записи
2021-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 76mm, 5mm, 25cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 180-513-145
«RZ Medizintechnik GmbH — 180-513-145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Cosgrove Valve Retractor System — KS-7103-L» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
180-513-145
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04049197081986
Дата версии записи
2024-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cosgrove Valve Retractor System — KS-7103-L
«Cosgrove Valve Retractor System — KS-7103-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kapp Surgical Instrument Co.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 180-513-145» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cosgrove Valve Retractor System
Модель / версия
KS-7103-L
Организация-держатель записи
Kapp Surgical Instrument Co.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B033KS7103L1
Дата версии записи
2021-11-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC110T
«Avenue L — EC110T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Avenue L — EC014R» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC110T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036443
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
110 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC014R
«Avenue L — EC014R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «Avenue L — EC110T» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC014R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036344
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
190 мм
Ширина
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC100T
«Avenue L — EC100T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Avenue L — EC015R» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC100T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036436
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
100 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC015R
«Avenue L — EC015R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Avenue L — EC100T» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC015R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036351
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
250 мм
Ширина
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC090T
«Avenue L — EC090T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Avenue L — EC190T» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC090T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036429
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
90 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC190T
«Avenue L — EC190T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «Avenue L — EC090T» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC190T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036528
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
190 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC120T
«Avenue L — EC120T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Avenue L — EC480T» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC120T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036450
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
120 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC480T
«Avenue L — EC480T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Avenue L — EC120T» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC480T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036580
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
80 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC130T
«Avenue L — EC130T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Avenue L — EC470T» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC130T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036467
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
130 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC470T
«Avenue L — EC470T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Avenue L — EC130T» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC470T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036573
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
70 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC140T
«Avenue L — EC140T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Avenue L — EC460T» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC140T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036474
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
140 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC460T
«Avenue L — EC460T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Avenue L — EC140T» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC460T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036566
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC160T
«Avenue L — EC160T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «Avenue L — EC450T» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC160T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036498
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
160 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC450T
«Avenue L — EC450T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Avenue L — EC160T» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC450T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036559
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC210T
«Avenue L — EC210T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Avenue L — EC170T» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avenue L
Модель / версия
EC210T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
03662663036542
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
210 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenue L — EC170T
«Avenue L — EC170T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «Avenue L — EC210T» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.