Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-735-002
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-735-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,2 × 2,3 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-735-004» — «5 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-735-002
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259590
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.2x2.3mm, 250mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-735-004
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-735-004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 3 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-735-002» — «4,2 × 2,3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-735-004
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259613
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
5x3mm, 250mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-804-000
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-804-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-800-000» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-804-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259842
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
230mm, 2,3x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-800-000
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-800-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-804-000» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-800-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259712
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
230mm, 3x7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-803-000
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-803-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-801-000» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-803-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259828
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
230mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-801-000
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-801-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-803-000» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-801-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259774
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
230mm, 3x7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-803-100
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-803-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 350-857-240» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-803-100
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259835
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
230mm, 2,3x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 350-857-240
«RZ Medizintechnik GmbH — 350-857-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-803-100» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
350-857-240
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197272674
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
24.0cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-807-000
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-807-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 5,5 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-760-230» — «4 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-807-000
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197259903
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
230mm, 3x5,5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 310-760-230
«RZ Medizintechnik GmbH — 310-760-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 8 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 310-807-000» — «3 × 5,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
310-760-230
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197465502
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
4x8mm, 230mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 350-857-220
«RZ Medizintechnik GmbH — 350-857-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 350-844-210» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
350-857-220
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197272667
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
22.0cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 350-844-210
«RZ Medizintechnik GmbH — 350-844-210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 350-857-220» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
350-844-210
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197272582
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
21.0cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 350-844-290
«RZ Medizintechnik GmbH — 350-844-290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 350-847-260» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
350-844-290
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197272599
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
29.0cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 350-847-260
«RZ Medizintechnik GmbH — 350-847-260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 350-844-290» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
350-847-260
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
04049197272612
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
26cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEANEY-BALLENTINE FORCEPS — 525-434
«HEANEY-BALLENTINE FORCEPS — 525-434» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,25 дюйм»; для «UTERINE BIOPSY PUNCH — 525-256» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HEANEY-BALLENTINE FORCEPS
Модель / версия
525-434
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
00192896045934
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8,25 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UTERINE BIOPSY PUNCH — 525-256
«UTERINE BIOPSY PUNCH — 525-256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «HEANEY-BALLENTINE FORCEPS — 525-434» — «8,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
UTERINE BIOPSY PUNCH
Модель / версия
525-256
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
00192896045903
Дата версии записи
2023-07-26
Длина
8,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1900
«V. Mueller — GL1900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — GL1920» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1900
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403044953
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
9 inches, 22.9CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1920
«V. Mueller — GL1920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «V. Mueller — GL1900» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1920
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403044984
Дата версии записи
2024-08-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1930
«V. Mueller — GL1930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — GL1910» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1930
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403045011
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
10 inches, 25.4CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1910
«V. Mueller — GL1910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — GL1930» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1910
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403044977
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
2 inches, 21.6CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1925
«V. Mueller — GL1925» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 3,5 мм»; для «V. Mueller — GL1946» — «2 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1925
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403044991
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
8.5X3.5MM, 10 inches, 25.4CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1946
«V. Mueller — GL1946» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 4 мм»; для «V. Mueller — GL1925» — «8,5 × 3,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1946
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403045066
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
2 X 4MM, 9 inches, 22.9CM, 12 inches, 30.5CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1926
«V. Mueller — GL1926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 8 мм»; для «V. Mueller — GL1945» — «3 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1926
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403045004
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 8MM, 2 inches, 21.6CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — GL1945
«V. Mueller — GL1945» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 7 мм»; для «V. Mueller — GL1926» — «3,5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
GL1945
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
10885403045059
Дата версии записи
2024-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 7MM, 9 inches, 22.9CM, 12 inches, 30.5CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015584
«KMEDIC — IPN015584» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «203 мм»; для «KMEDIC — IPN015583» — «229 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015584
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
24026704290400
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM65188
Длина
203 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015583
«KMEDIC — IPN015583» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «229 мм»; для «KMEDIC — IPN015584» — «203 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015583
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
24026704290370
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM65186
Длина
229 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN004478
«PILLING — IPN004478» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23,5 см»; для «PILLING — IPN004479» — «25,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN004478
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HFB
Первичный DI
24026704514735
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
213011
Длина
23,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN004479
«PILLING — IPN004479» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HFB («Forceps, Biopsy, Gynecological»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25,5 см»; для «PILLING — IPN004478» — «23,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.