Модели — Forceps, Ent · Hayden Medical — 200-500 · 18
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Hayden Medical — 200-500
«Hayden Medical — 200-500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 5,5 мм»; для «Hayden Medical — 200-558» — «13 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-500
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319742761
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
16.9cm, 25 x 5.5mm, 8.3cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 200-558
«Hayden Medical — 200-558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 3 мм»; для «Hayden Medical — 200-500» — «25 × 5,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-558
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319721667
Дата версии записи
2022-08-16
Размерные обозначения в тексте источника
17.2cm, 13 x 3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 200-329
«Hayden Medical — 200-329» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hayden Medical — 210-435» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-329
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319742617
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
12.5cm, 90°, 120°, 10cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 210-435
«Hayden Medical — 210-435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Hayden Medical — 200-329» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
210-435
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319722138
Дата версии записи
2022-08-16
Размерные обозначения в тексте источника
20cm, 17 x 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 190-410
«Hayden Medical — 190-410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 6 мм»; для «Hayden Medical — 200-557» — «14 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
190-410
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319741443
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
12.5cm, 2.5 x 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 200-557
«Hayden Medical — 200-557» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 4 мм»; для «Hayden Medical — 190-410» — «2,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-557
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319742839
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
17.2cm, 14 x 4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 200-556
«Hayden Medical — 200-556» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 4 мм»; для «Hayden Medical — 200-554» — «15 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-556
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319742822
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
19.1cm, 19 x 4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 200-554
«Hayden Medical — 200-554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 4 мм»; для «Hayden Medical — 200-556» — «19 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-554
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319742808
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
19.1cm, 15 x 4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 200-570
«Hayden Medical — 200-570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hayden Medical — 202-560» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
200-570
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319757703
Дата версии записи
2025-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
11 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 202-560
«Hayden Medical — 202-560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hayden Medical — 200-570» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
202-560
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840319743225
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
21.6 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — X31700
«Integra® Jarit® — X31700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «GEN2 — G2E901073» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
X31700
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780407188
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
4 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2E901073
«GEN2 — G2E901073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Integra® Jarit® — X31700» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2E901073
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343715687
Дата версии записи
2023-02-02
Длина
8 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 405116
«Integra® Jarit® — 405116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Integra® Jarit® — 380146» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
405116
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780025184
Дата версии записи
2025-10-01
Каталожный номер из записи
405-116
Длина
8,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 8.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 380146
«Integra® Jarit® — 380146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Integra® Jarit® — 405116» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
380146
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780434351
Дата версии записи
2025-06-04
Каталожный номер из записи
380-146
Длина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440170
«Integra® Jarit® — 440170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® Jarit® — 440162» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440170
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780129110
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-170
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440162
«Integra® Jarit® — 440162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® Jarit® — 440170» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440162
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780159681
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-162
Угол
45 °
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — X20548
«Integra® Jarit® — X20548» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® Jarit® — 440174» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
X20548
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780403050
Дата версии записи
2023-04-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440174
«Integra® Jarit® — 440174» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® Jarit® — X20548» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440174
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780129127
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-174
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 460231
«Integra® Jarit® — 460231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Integra® Jarit® — 440182» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
460231
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780200949
Дата версии записи
2023-04-21
Каталожный номер из записи
460-231
Размерные обозначения в тексте источника
1x7.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440182
«Integra® Jarit® — 440182» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® Jarit® — 460231» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440182
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780129141
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-182
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 460230
«Integra® Jarit® — 460230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® Jarit® — 440186» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
460230
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780394075
Дата версии записи
2023-04-21
Каталожный номер из записи
460-230
Размерные обозначения в тексте источника
1x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440186
«Integra® Jarit® — 440186» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® Jarit® — 460230» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440186
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780129165
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-186
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — X31588
«Integra® Jarit® — X31588» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® Jarit® — 440308» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
X31588
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780407072
Дата версии записи
2023-04-25
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440308
«Integra® Jarit® — 440308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® Jarit® — X31588» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440308
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780129172
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-308
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440312
«Integra® Jarit® — 440312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «70 Fr»; для «Integra® Jarit® — 440316» — «110 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440312
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780158127
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-312
Калибр катетера
70 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 70°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440316
«Integra® Jarit® — 440316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «110 Fr»; для «Integra® Jarit® — 440312» — «70 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440316
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780158141
Дата версии записи
2025-08-22
Каталожный номер из записи
440-316
Калибр катетера
110 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 110°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440150
«Integra® Jarit® — 440150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,4 мм»; для «Integra® Jarit® — 440300» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
440150
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780159551
Дата версии записи
2025-08-26
Каталожный номер из записи
440-150
Ширина
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 440300
«Integra® Jarit® — 440300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Integra® Jarit® — 440150» — «2,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.