Модели — Forceps, Ent · PITANGUY RHYTIDOPLASTY MARKING FORCEPS — 475-845 · 44
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
PITANGUY RHYTIDOPLASTY MARKING FORCEPS — 475-845
«PITANGUY RHYTIDOPLASTY MARKING FORCEPS — 475-845» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «LARYNGOSCOPY ALLIGATOR FORCEPS — 1301-202» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PITANGUY RHYTIDOPLASTY MARKING FORCEPS
Модель / версия
475-845
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896043084
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGOSCOPY ALLIGATOR FORCEPS — 1301-202
«LARYNGOSCOPY ALLIGATOR FORCEPS — 1301-202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «PITANGUY RHYTIDOPLASTY MARKING FORCEPS — 475-845» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LARYNGOSCOPY ALLIGATOR FORCEPS
Модель / версия
1301-202
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896058217
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGOSCOPY FORCEPS — 1301-258Q
«LARYNGOSCOPY FORCEPS — 1301-258Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LARYNGOSCOPY FORCEPS — 1301-254Q» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LARYNGOSCOPY FORCEPS
Модель / версия
1301-258Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896093706
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGOSCOPY FORCEPS — 1301-254Q
«LARYNGOSCOPY FORCEPS — 1301-254Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LARYNGOSCOPY FORCEPS — 1301-258Q» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LARYNGOSCOPY FORCEPS
Модель / версия
1301-254Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896099838
Дата версии записи
2021-03-11
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laryngoscopy Forceps — 1301-230Q
«Laryngoscopy Forceps — 1301-230Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «LARYNGSCOPIC ALLIGATOR GRASPING FORCEPS — 1301-2421» — «10,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«LARYNGSCOPIC ALLIGATOR GRASPING FORCEPS — 1301-2421» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,25 дюйм»; для «Laryngoscopy Forceps — 1301-230Q» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LARYNGSCOPIC ALLIGATOR GRASPING FORCEPS
Модель / версия
1301-2421
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896084261
Дата версии записи
2018-10-22
Длина
10,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCAE EAR FORCEPS — 467-310
«LUCAE EAR FORCEPS — 467-310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 дюйм»; для «LUCAE EAR FORCEPS — 467-311» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LUCAE EAR FORCEPS
Модель / версия
467-310
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896039346
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCAE EAR FORCEPS — 467-311
«LUCAE EAR FORCEPS — 467-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «LUCAE EAR FORCEPS — 467-310» — «4,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LUCAE EAR FORCEPS
Модель / версия
467-311
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896039353
Дата версии записи
2019-08-21
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laryngoscopy Forceps — 1301-292Q
«Laryngoscopy Forceps — 1301-292Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «PITANGUY ABDOMEN MARKING FORCEPS — 475-840» — «11 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Laryngoscopy Forceps
Модель / версия
1301-292Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896107021
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
9 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
45 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PITANGUY ABDOMEN MARKING FORCEPS — 475-840
«PITANGUY ABDOMEN MARKING FORCEPS — 475-840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 дюйм»; для «Laryngoscopy Forceps — 1301-292Q» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PITANGUY ABDOMEN MARKING FORCEPS
Модель / версия
475-840
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896043060
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
11 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PITANGUY ABDOMINAL MARKING FORCEPS — 475-849
«PITANGUY ABDOMINAL MARKING FORCEPS — 475-849» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 дюйм»; для «Laryngoscopy Forceps — 1301-210Q» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PITANGUY ABDOMINAL MARKING FORCEPS
Модель / версия
475-849
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896094765
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
12,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laryngoscopy Forceps — 1301-210Q
«Laryngoscopy Forceps — 1301-210Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «PITANGUY ABDOMINAL MARKING FORCEPS — 475-849» — «12,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Laryngoscopy Forceps
Модель / версия
1301-210Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896107120
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lucae Bayonet Ear Forceps — 467-311Q
«Lucae Bayonet Ear Forceps — 467-311Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «Lucae Bayonet Ear Forceps — 467-310Q» — «4,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Lucae Bayonet Ear Forceps
Модель / версия
467-311Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896112117
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lucae Bayonet Ear Forceps — 467-310Q
«Lucae Bayonet Ear Forceps — 467-310Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 дюйм»; для «Lucae Bayonet Ear Forceps — 467-311Q» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Lucae Bayonet Ear Forceps
Модель / версия
467-310Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896112100
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
4,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WEIL NASAL FORCEPS — 468-548
«WEIL NASAL FORCEPS — 468-548» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «WEIL NASAL FORCEPS — 468-550» — «4,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
WEIL NASAL FORCEPS
Модель / версия
468-548
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896041004
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WEIL NASAL FORCEPS — 468-550
«WEIL NASAL FORCEPS — 468-550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,25 дюйм»; для «WEIL NASAL FORCEPS — 468-548» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
WEIL NASAL FORCEPS
Модель / версия
468-550
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896041011
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WILDE EAR FORCEPS — 467-320
«WILDE EAR FORCEPS — 467-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «White Tonsil Seizing Forceps — 485-612» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
WILDE EAR FORCEPS
Модель / версия
467-320
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896079625
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
White Tonsil Seizing Forceps — 485-612
«White Tonsil Seizing Forceps — 485-612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «WILDE EAR FORCEPS — 467-320» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
White Tonsil Seizing Forceps
Модель / версия
485-612
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00192896118263
Дата версии записи
2024-07-23
Длина
7 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Snowden-Pencer — 88-0677
«Snowden-Pencer — 88-0677» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — MO1720» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Snowden-Pencer
Модель / версия
88-0677
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403151217
Дата версии записи
2024-08-12
Каталожный номер из записи
880677
Размерные обозначения в тексте источника
18,5CM, 4 inches
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — MO1720
«V. Mueller — MO1720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Snowden-Pencer — 88-0677» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
MO1720
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403058981
Дата версии записи
2024-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
8 inches, 20.3CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — AU6100
«V. Mueller — AU6100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — RH551-202» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
AU6100
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403008726
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
2 inches, 8.9CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — RH551-202
«V. Mueller — RH551-202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «V. Mueller — AU6100» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
RH551-202
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403110306
Дата версии записи
2024-08-28
Каталожный номер из записи
RH551202
Размерные обозначения в тексте источника
2MM, 8CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — AU6720
«V. Mueller — AU6720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «V. Mueller — RH550-301» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
AU6720
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403009105
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
8 inches, 17.5CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — RH550-301
«V. Mueller — RH550-301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — AU6720» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
RH550-301
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403109461
Дата версии записи
2024-08-28
Каталожный номер из записи
RH550301
Размерные обозначения в тексте источника
3MM, 70DEG, 13CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2431
«V. Mueller — BE2431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — AU6740» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2431
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403015120
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
4MM, 11 inches, 28CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — AU6740
«V. Mueller — AU6740» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «V. Mueller — BE2431» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
AU6740
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403009112
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 13MM, 7 inches, 18CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — AU6750
«V. Mueller — AU6750» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «V. Mueller — BE2430» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
AU6750
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10885403009129
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
2 inches, 16.5CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2430
«V. Mueller — BE2430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — AU6750» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.