Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
V. Mueller — BE2826
«V. Mueller — BE2826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS Deutschland GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — BE2820» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2826
Организация-держатель записи
STERIS Deutschland GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00724995275051
Дата версии записи
2026-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 4.5MM, 2 inches, 24CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2820
«V. Mueller — BE2820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS Deutschland GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — BE2826» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2820
Организация-держатель записи
STERIS Deutschland GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00724995275013
Дата версии записи
2026-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
1.5X8.5MM, 3.5MM, 2 inches, 24CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2821
«V. Mueller — BE2821» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS Deutschland GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — BE2825» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2821
Организация-держатель записи
STERIS Deutschland GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00724995275020
Дата версии записи
2026-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
1.5X8.5MM, 5MM, 2 inches, 24CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2825
«V. Mueller — BE2825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS Deutschland GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — BE2821» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2825
Организация-держатель записи
STERIS Deutschland GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00724995275044
Дата версии записи
2026-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 4.5MM, 2 inches, 24CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2N99401
«GEN2 — G2N99401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «GEN2 — G2G1094» — «9,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2N99401
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343704186
Дата версии записи
2022-10-31
Длина
10 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm, 2 mm, 2X18MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2G1094
«GEN2 — G2G1094» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,5 дюйм»; для «GEN2 — G2N99401» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2G1094
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343725037
Дата версии записи
2024-11-04
Длина
9,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2G10680
«GEN2 — G2G10680» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «GEN2 — G2G36926» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2G10680
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343712945
Дата версии записи
2022-12-09
Длина
7,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2G36926
«GEN2 — G2G36926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «GEN2 — G2G10680» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2G36926
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343721268
Дата версии записи
2024-01-22
Длина
9 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2G35969
«GEN2 — G2G35969» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «GEN2 — G2N78050» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2G35969
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343725211
Дата версии записи
2024-12-12
Длина
10 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2X18MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2N78050
«GEN2 — G2N78050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «GEN2 — G2G35969» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2N78050
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840343714291
Дата версии записи
2022-12-01
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baby-Adson artery forceps — 40-650-32
«Baby-Adson artery forceps — 40-650-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Micro forceps with plateau — 40-808-18» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Baby-Adson artery forceps
Модель / версия
40-650-32
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744685
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Micro forceps with plateau — 40-808-18
«Micro forceps with plateau — 40-808-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Baby-Adson artery forceps — 40-650-32» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Micro forceps with plateau
Модель / версия
40-808-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676743541
Дата версии записи
2025-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.7x6.5 mm, 18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Yasargil micro forceps — 30-776-22
«Yasargil micro forceps — 30-776-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Barraquer micro needle holder — 20-787-18» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Yasargil micro forceps
Модель / версия
30-776-22
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676743213
Дата версии записи
2025-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 mm, 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Barraquer micro needle holder — 20-787-18
«Barraquer micro needle holder — 20-787-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Yasargil micro forceps — 30-776-22» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Barraquer micro needle holder
Модель / версия
20-787-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676741219
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Yasargil micro forceps — 30-776-20
«Yasargil micro forceps — 30-776-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bengolea artery clamp — 06-0281» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Yasargil micro forceps
Модель / версия
30-776-20
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676743206
Дата версии записи
2025-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 mm, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bengolea artery clamp — 06-0281
«Bengolea artery clamp — 06-0281» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Yasargil micro forceps — 30-776-20» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Bengolea artery clamp
Модель / версия
06-0281
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676732811
Дата версии записи
2025-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Yasargil micro forceps — 30-779-18
«Yasargil micro forceps — 30-779-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bengolea artery clamp — 40-650-02» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Yasargil micro forceps
Модель / версия
30-779-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676743220
Дата версии записи
2025-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 mm, 18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bengolea artery clamp — 40-650-02
«Bengolea artery clamp — 40-650-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Yasargil micro forceps — 30-779-18» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Bengolea artery clamp
Модель / версия
40-650-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744388
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-00
«Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-00B» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-925-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742117
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.0 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-00B
«Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-00B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-00» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, Black Line
Модель / версия
20-225-00B
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676731623
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.0 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-01B
«Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-01B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-01» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, Black Line
Модель / версия
20-225-01B
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676731630
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.5 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-01
«Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-01B» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-925-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742124
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.5 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-12B
«Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-12B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-235-01B» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, Black Line
Модель / версия
20-225-12B
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676731708
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-235-01B
«Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-235-01B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-12B» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, Black Line
Модель / версия
20-235-01B
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676731661
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 3.5 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-02
«Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-11B» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-925-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742131
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-11B
«Blakesley nasal forceps, Black Line — 20-225-11B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Blakesley nasal forceps, comfort — 20-925-02» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, Black Line
Модель / версия
20-225-11B
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676731692
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.5 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, comfort — 30-943-13
«Blakesley nasal forceps, comfort — 30-943-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Blakesley nasal forceps, comfort — 20-915-00» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Blakesley nasal forceps, comfort
Модель / версия
30-943-13
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742285
Дата версии записи
2025-10-14
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3.0x7.0 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blakesley nasal forceps, comfort — 20-915-00
«Blakesley nasal forceps, comfort — 20-915-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Blakesley nasal forceps, comfort — 30-943-13» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.