Модели — Forceps, Ent · Ear forceps — 15-609-85 · 51
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Ear forceps — 15-609-85
«Ear forceps — 15-609-85» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Jatho epipharyngeal forceps — 40-221-01» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ear forceps
Модель / версия
15-609-85
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676710192
Дата версии записи
2025-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x0.9 mm, 82 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Jatho epipharyngeal forceps — 40-221-01
«Jatho epipharyngeal forceps — 40-221-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Ear forceps — 15-609-85» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Jatho epipharyngeal forceps
Модель / версия
40-221-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744944
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
70°, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
White tonsil forceps — 40-395-23
«White tonsil forceps — 40-395-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Forceps tubular model, round cups — 30D750/10LL» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
White tonsil forceps
Модель / версия
40-395-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676746597
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
23 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forceps tubular model, round cups — 30D750/10LL
«Forceps tubular model, round cups — 30D750/10LL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «White tonsil forceps — 40-395-23» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Forceps tubular model, round cups
Модель / версия
30D750/10LL
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676720009
Дата версии записи
2025-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 mm, 10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gross-Maier sponge forceps — 40-476-26
«Gross-Maier sponge forceps — 40-476-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-00» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Gross-Maier sponge forceps
Модель / версия
40-476-26
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676746115
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
26 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-00
«Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Gross-Maier sponge forceps — 40-476-26» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hartmann ear forceps, comfort
Модель / версия
10-910-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744807
Дата версии записи
2025-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.0x7.0 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Halsted-Mosquito artery forceps — 80-353-01
«Halsted-Mosquito artery forceps — 80-353-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-16» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
80-353-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676740526
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-16
«Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Halsted-Mosquito artery forceps — 80-353-01» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
40-650-16
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744524
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-21
«Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-10» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
40-650-21
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744579
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-10
«Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-21» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
40-650-10
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744463
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-11
«Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-18» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
40-650-11
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744470
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
12.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-18
«Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Halsted-Mosquito artery forceps — 40-650-11» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Halsted-Mosquito artery forceps
Модель / версия
40-650-18
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744548
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hartmann ear forceps, comfort — 10-976-02
«Hartmann ear forceps, comfort — 10-976-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,8 × 6,0 мм»; для «Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-01» — «0,8 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hartmann ear forceps, comfort
Модель / версия
10-976-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744906
Дата версии записи
2025-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x6.0 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-01
«Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,8 × 4,0 мм»; для «Hartmann ear forceps, comfort — 10-976-02» — «0,8 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hartmann ear forceps, comfort
Модель / версия
10-910-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744814
Дата версии записи
2025-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x4.0 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-05
«Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-02» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hartmann ear forceps, comfort
Модель / версия
10-910-05
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744852
Дата версии записи
2025-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 mm, 0.6x4.0 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-02
«Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hartmann ear forceps, comfort — 10-910-05» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hartmann ear forceps, comfort
Модель / версия
10-910-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744821
Дата версии записи
2025-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
0.8x4.0 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hartmann ear forceps — 15-712-08
«Hartmann ear forceps — 15-712-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Laser-microlaryngoscopy forceps — 50-502-10-L» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hartmann ear forceps
Модель / версия
15-712-08
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676708403
Дата версии записи
2025-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
1.2x8.0 mm, 8 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laser-microlaryngoscopy forceps — 50-502-10-L
«Laser-microlaryngoscopy forceps — 50-502-10-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hartmann ear forceps — 15-712-08» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Laser-microlaryngoscopy forceps
Модель / версия
50-502-10-L
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676741844
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
23.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Herberhold cranial throughcutting — 35-333-19
«Herberhold cranial throughcutting — 35-333-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Herberhold cranial throughcutting — 35-332-19» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Herberhold cranial throughcutting
Модель / версия
35-333-19
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676729392
Дата версии записи
2025-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
60°, 11.5x2.5 mm, 19 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Herberhold cranial throughcutting — 35-332-19
«Herberhold cranial throughcutting — 35-332-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Herberhold cranial throughcutting — 35-333-19» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Herberhold cranial throughcutting
Модель / версия
35-332-19
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676729330
Дата версии записи
2025-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
11.5x2.5 mm, 19 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 40-650-29
«Kocher artery forceps — 40-650-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Kocher artery forceps — 40-650-26» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
40-650-29
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744654
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 40-650-26
«Kocher artery forceps — 40-650-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kocher artery forceps — 40-650-29» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
40-650-26
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744623
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 40-650-27
«Kocher artery forceps — 40-650-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kocher artery forceps — 40-650-28» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
40-650-27
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744630
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kocher artery forceps — 40-650-28
«Kocher artery forceps — 40-650-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Kocher artery forceps — 40-650-27» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Kocher artery forceps
Модель / версия
40-650-28
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676744647
Дата версии записи
2025-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
14 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Micro laryngeal forceps — 50-516-02
«Micro laryngeal forceps — 50-516-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Laser-Micro laryngeal forceps — 50-530-03-L» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Micro laryngeal forceps
Модель / версия
50-516-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676739063
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 23cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laser-Micro laryngeal forceps — 50-530-03-L
«Laser-Micro laryngeal forceps — 50-530-03-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Micro laryngeal forceps — 50-516-02» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 35 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Laser-Micro laryngeal forceps
Модель / версия
50-530-03-L
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742889
Дата версии записи
2025-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laser-Micro laryngeal forceps — 50-510-01-L
«Laser-Micro laryngeal forceps — 50-510-01-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Laser-Micro laryngeal forceps — 50-520-04-L» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Laser-Micro laryngeal forceps
Модель / версия
50-510-01-L
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742810
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laser-Micro laryngeal forceps — 50-520-04-L
«Laser-Micro laryngeal forceps — 50-520-04-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Laser-Micro laryngeal forceps — 50-510-01-L» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.