Модели — Forceps, Ent · Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-02 · 54
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-02
«Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-01» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Takahashi nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-946-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742346
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-01
«Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-02» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Takahashi nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-945-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742292
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-12
«Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-11» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Takahashi nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-945-12
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742339
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 2.5 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-11
«Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-12» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Takahashi nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-945-11
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742308
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-02
«Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-01» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Takahashi nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-945-02
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742322
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 2.5 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-01
«Takahashi nasal forceps, comfort — 20-946-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Takahashi nasal forceps, comfort — 20-945-02» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Takahashi nasal forceps, comfort
Модель / версия
20-946-01
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04250676742315
Дата версии записи
2025-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD919614100
«Surgical Direct — SD919614100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Surgical Direct — SD920242100» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD919614100
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
B382SD9196141000
Дата версии записи
2026-08-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD920242100
«Surgical Direct — SD920242100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Surgical Direct — SD919614100» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD920242100
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
B382SD9202421000
Дата версии записи
2026-08-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — 506460SP
«SURGIPROS — 506460SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «SURGIPROS — 653000SP» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
506460SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00810143905649
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — 653000SP
«SURGIPROS — 653000SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «SURGIPROS — 506460SP» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
653000SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00810143906806
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
90deg, 120deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — 629830SP
«SURGIPROS — 629830SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «SURGIPROS — 651504SP» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
629830SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00810143906622
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
90 deg, 22cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — 651504SP
«SURGIPROS — 651504SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SURGIPROS — 629830SP» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
651504SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00810143906783
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015154
«KMEDIC — IPN015154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 см»; для «KMEDIC — IPN015147» — «8,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3,8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015154
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704285932
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM55188
Длина
12,7 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015147
«KMEDIC — IPN015147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,9 см»; для «KMEDIC — IPN015154» — «12,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3,8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015147
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704285864
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM55160
Длина
8,9 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015152
«KMEDIC — IPN015152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «KMEDIC — IPN015148» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015152
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704285918
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM55170
Длина
15 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015148
«KMEDIC — IPN015148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «KMEDIC — IPN015152» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015148
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704285871
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM55162
Длина
14 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002030
«PILLING — IPN002030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «PILLING — IPN007759» — «43 см». Абсолютная разница этих двух значений — 34 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN002030
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704505283
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
020100
Длина
9 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007759
«PILLING — IPN007759» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «43 см»; для «PILLING — IPN002030» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 34 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007759
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704530476
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
505005
Длина
43 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002077
«PILLING — IPN002077» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «PILLING — IPN007973» — «23 см». Абсолютная разница этих двух значений — 9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN002077
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704505566
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
027100
Длина
14 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007973
«PILLING — IPN007973» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 см»; для «PILLING — IPN002077» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007973
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704532159
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
507375
Длина
23 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007854
«PILLING — IPN007854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «PILLING — IPN002104» — «16,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 28,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007854
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704531329
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
506150
Длина
45 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002104
«PILLING — IPN002104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16,5 см»; для «PILLING — IPN007854» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 28,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN002104
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704505689
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
031100
Длина
16,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN006663
«PILLING — IPN006663» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 см»; для «PILLING — IPN002109» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN006663
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704525861
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
411525
Длина
13 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002109
«PILLING — IPN002109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «PILLING — IPN006663» — «13 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN002109
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704505719
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
031502
Длина
9 см
Ширина
7 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007833
«PILLING — IPN007833» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 см»; для «PILLING — IPN002111» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 22 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007833
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704531169
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
505680
Длина
40 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002111
«PILLING — IPN002111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «PILLING — IPN007833» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 22 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN002111
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704505733
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
031750
Длина
18 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002234
«PILLING — IPN002234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,75 дюйм»; для «PILLING — IPN002119» — «7,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN002234
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
24026704506341
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
053120
Длина
6,75 дюйм
Ширина
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN002119
«PILLING — IPN002119» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,75 дюйм»; для «PILLING — IPN002234» — «6,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.