Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
GEN2 — G2N52804
«GEN2 — G2N52804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «VERTEBRIS — 892501003» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 230 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2N52804
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840343714239
Дата версии записи
2022-12-01
Длина
120 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEBRIS — 892501003
«VERTEBRIS — 892501003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «GEN2 — G2N52804» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 230 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VERTEBRIS
Модель / версия
892501003
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04055207046951
Дата версии записи
2024-11-21
Каталожный номер из записи
89250.1003
Длина
350 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3MM, 350MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEBRIS — 8792591
«VERTEBRIS — 8792591» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «VERTEBRIS — 892501004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VERTEBRIS
Модель / версия
8792591
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04055207043233
Дата версии записи
2024-11-21
Каталожный номер из записи
8792.591
Длина
350 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 350MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEBRIS — 892501004
«VERTEBRIS — 892501004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «VERTEBRIS — 8792591» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VERTEBRIS
Модель / версия
892501004
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04055207046968
Дата версии записи
2024-11-21
Каталожный номер из записи
89250.1004
Длина
350 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4MM, 350MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-INSERTER-26
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-INSERTER-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «T-Plus PEEK IBF System — 720-213» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-INSERTER-26
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083032559
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T-Plus PEEK IBF System — 720-213
«T-Plus PEEK IBF System — 720-213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-INSERTER-26» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
T-Plus PEEK IBF System
Модель / версия
720-213
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083025674
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-INSERTER-22
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-INSERTER-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Fusion Lateral Instrument Set — 724-361» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-INSERTER-22
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083032542
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Lateral Instrument Set — 724-361
«Fusion Lateral Instrument Set — 724-361» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-INSERTER-22» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Fusion Lateral Instrument Set
Модель / версия
724-361
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083027289
Дата версии записи
2023-10-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Universal Cone Trial, Size 5, 24° — 2022.05.024
«Universal Cone Trial, Size 5, 24° — 2022.05.024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TOTAL JOINT ORTHOPEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «24 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-11-6LL» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Universal Cone Trial, Size 5, 24°
Модель / версия
2022.05.024
Организация-держатель записи
TOTAL JOINT ORTHOPEDICS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810094692063
Дата версии записи
2024-09-12
Размерные обозначения в тексте источника
24 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-11-6LL
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-11-6LL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Universal Cone Trial, Size 5, 24° — 2022.05.024» — «24 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-TRL-22-11-6LL
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083032979
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 11mm, 6 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zavation — ZAV-1318-L
«Zavation — ZAV-1318-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-13-6LL» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Zavation
Модель / версия
ZAV-1318-L
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00197157004910
Дата версии записи
2024-11-04
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 20 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-13-6LL
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-13-6LL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Zavation — ZAV-1318-L» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-TRL-22-13-6LL
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083032993
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 13mm, 6 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-9-6LL
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-9-6LL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-INSERTER2-HL» — «12 °, 18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-TRL-22-9-6LL
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033051
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 6 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-INSERTER2-HL
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-INSERTER2-HL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °, 18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-22-9-6LL» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«Minimally Invasive Solutions™ Technology — 7712-35-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-26-11-6LL» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 39 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Minimally Invasive Solutions™ Technology
Модель / версия
7712-35-01
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00887868550706
Дата версии записи
2023-05-03
Каталожный номер из записи
00-7712-035-01
Размерные обозначения в тексте источника
45 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-26-11-6LL
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-26-11-6LL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Minimally Invasive Solutions™ Technology — 7712-35-01» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 39 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-TRL-26-11-6LL
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033075
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 11mm, 6°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instrument — 130-394/14
«General Instrument — 130-394/14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-26-9-6LL» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 34 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
General Instrument
Модель / версия
130-394/14
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04026575448555
Дата версии записи
2025-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
40°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-26-9-6LL
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-A-TRL-26-9-6LL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «General Instrument — 130-394/14» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 34 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-A-TRL-26-9-6LL
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033150
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 6°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-11-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-11-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-11-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-14-11-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033365
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 11mm, 12 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-11-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-11-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-11-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-18-11-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033419
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 11mm, 18 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-13-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-13-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-13-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-14-13-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033372
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 13mm, 12 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-13-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-13-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-13-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-18-13-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033426
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 13mm, 18 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-15-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-15-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-15-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-14-15-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033389
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 15mm, 12 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-15-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-15-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-15-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-18-15-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033433
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 15mm, 18 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-9-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-9-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-17-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-14-9-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033402
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 9mm, 12 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-17-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-17-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-14-9-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-18-17-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033464
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 17mm, 18 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-22-13-18L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-22-13-18L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-17-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-TRIAL-22-13-18L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00191083033501
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 13mm, 18 Degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-17-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-18-17-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-TRIAL-22-13-18L» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.