Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
INSTRUMENT — Curette, rectangular
«INSTRUMENT — Curette, rectangular» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «INSTRUMENT — Gruenwald bent upwards» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
Curette, rectangular
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844059814
Дата версии записи
2025-05-13
Каталожный номер из записи
SK-0101
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — Gruenwald bent upwards
«INSTRUMENT — Gruenwald bent upwards» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «INSTRUMENT — Curette, rectangular» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
Gruenwald bent upwards
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844057360
Дата версии записи
2024-02-23
Каталожный номер из записи
P602AT
Размерные обозначения в тексте источника
4x250mm, 30°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — Ring curette
«INSTRUMENT — Ring curette» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «RABEA — Trial inserter» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 40 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
Ring curette
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844059838
Дата версии записи
2025-05-13
Каталожный номер из записи
SK-0102
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RABEA — Trial inserter
«RABEA — Trial inserter» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «INSTRUMENT — Ring curette» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 40 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RABEA
Модель / версия
Trial inserter
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844058541
Дата версии записи
2025-03-20
Каталожный номер из записи
RA2008
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 5°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONOPOLY — Torque limiter
«MONOPOLY — Torque limiter» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «11 нм»; для «SACRONAIL — T-handle, torque limiter» — «3,6 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MONOPOLY
Модель / версия
Torque limiter
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844052792
Дата версии записи
2022-07-01
Каталожный номер из записи
MP0009
Размерные обозначения в тексте источника
11Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SACRONAIL — T-handle, torque limiter
«SACRONAIL — T-handle, torque limiter» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3,6 нм»; для «MONOPOLY — Torque limiter» — «11 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SACRONAIL
Модель / версия
T-handle, torque limiter
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844057803
Дата версии записи
2022-07-01
Каталожный номер из записи
PBZ0014
Размерные обозначения в тексте источника
3,6Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONOPOLY — Guide wire, trocar/round
«MONOPOLY — Guide wire, trocar/round» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 600 мм»; для «MONOPOLY — Phantom rod» — «4 × 400 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MONOPOLY
Модель / версия
Guide wire, trocar/round
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844066867
Дата версии записи
2025-05-22
Каталожный номер из записи
MP0608
Размерные обозначения в тексте источника
8x600mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONOPOLY — Phantom rod
«MONOPOLY — Phantom rod» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 400 мм»; для «MONOPOLY — Guide wire, trocar/round» — «8 × 600 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MONOPOLY
Модель / версия
Phantom rod
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844053058
Дата версии записи
2025-05-22
Каталожный номер из записи
MP0104
Размерные обозначения в тексте источника
4x400mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUBIC — Rack, trials
«NUBIC — Rack, trials» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 17 мм»; для «TETRIS ST — Disctractor, paddle» — «25 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NUBIC
Модель / версия
Rack, trials
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844055533
Дата версии записи
2025-03-18
Каталожный номер из записи
P004AY
Размерные обозначения в тексте источника
13x17mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TETRIS ST — Disctractor, paddle
«TETRIS ST — Disctractor, paddle» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 32 мм»; для «NUBIC — Rack, trials» — «13 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TETRIS ST
Модель / версия
Disctractor, paddle
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844126264
Дата версии записи
2025-05-13
Каталожный номер из записи
TEL2025
Размерные обозначения в тексте источника
25x32mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TETRIS — Chissel, box
«TETRIS — Chissel, box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «POSEIDON ST — Trial, endplate» — «20 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TETRIS
Модель / версия
Chissel, box
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844062494
Дата версии записи
2025-05-12
Каталожный номер из записи
T252AH
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POSEIDON ST — Trial, endplate
«POSEIDON ST — Trial, endplate» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 35 мм»; для «TETRIS — Chissel, box» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
POSEIDON ST
Модель / версия
Trial, endplate
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844101254
Дата версии записи
2026-09-15
Каталожный номер из записи
PS2035
Размерные обозначения в тексте источника
20x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOSCA — Drill
«TOSCA — Drill» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 10-26 мм»; для «TOSCA — Tap» — «5 × 12-26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TOSCA
Модель / версия
Drill
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844121139
Дата версии записи
2024-07-08
Каталожный номер из записи
RZ0012-H
Размерные обозначения в тексте источника
4x10-26mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOSCA — Tap
«TOSCA — Tap» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 12-26 мм»; для «TOSCA — Drill» — «4 × 10-26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TOSCA
Модель / версия
Tap
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04047844121153
Дата версии записи
2024-07-08
Каталожный номер из записи
RZ0014-H
Размерные обозначения в тексте источника
5x12-26mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INFLOW CANNULA TROCAR — SC95-05597
«INFLOW CANNULA TROCAR — SC95-05597» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «ARTHROSCOPIC HANDLE — 1271-143L» — «195 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 189,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
INFLOW CANNULA TROCAR
Модель / версия
SC95-05597
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896094888
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARTHROSCOPIC HANDLE — 1271-143L
«ARTHROSCOPIC HANDLE — 1271-143L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «195 мм»; для «INFLOW CANNULA TROCAR — SC95-05597» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 189,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ARTHROSCOPIC HANDLE
Модель / версия
1271-143L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896084025
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
195 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TENDON PASSER LIGATURE CARRIER — 305-910
«TENDON PASSER LIGATURE CARRIER — 305-910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 дюйм»; для «ARTHROSCOPIC MENISCOTOME — 1271-125T» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TENDON PASSER LIGATURE CARRIER
Модель / версия
305-910
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896077348
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
11 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARTHROSCOPIC MENISCOTOME — 1271-125T
«ARTHROSCOPIC MENISCOTOME — 1271-125T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «TENDON PASSER LIGATURE CARRIER — 305-910» — «11 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ARTHROSCOPIC MENISCOTOME
Модель / версия
1271-125T
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896056749
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
9 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARTHROSCOPIC SWITCH STICK — 1271-117
«ARTHROSCOPIC SWITCH STICK — 1271-117» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «ARTHROSCOPIC SWITCH STICK — 1271-117-5» — «8,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ARTHROSCOPIC SWITCH STICK
Модель / версия
1271-117
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896056596
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARTHROSCOPIC SWITCH STICK — 1271-117-5
«ARTHROSCOPIC SWITCH STICK — 1271-117-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,75 дюйм»; для «ARTHROSCOPIC SWITCH STICK — 1271-117» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ARTHROSCOPIC SWITCH STICK
Модель / версия
1271-117-5
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896083981
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8451S
«CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8451S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Sheen Mini Cartilage Cutting Block — 350-845M» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CARTILAGE CUTTING BLOCK
Модель / версия
350-8451S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896097582
Дата версии записи
2022-11-09
Высота
10 мм
Длина
85 мм
Ширина
55 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sheen Mini Cartilage Cutting Block — 350-845M
«Sheen Mini Cartilage Cutting Block — 350-845M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8451S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sheen Mini Cartilage Cutting Block
Модель / версия
350-845M
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896123861
Дата версии записи
2026-10-22
Высота
2 мм
Длина
70 мм
Ширина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canal Finder Raspatory — 345-223
«Canal Finder Raspatory — 345-223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Canal Finder Raspatory — 345-221» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Canal Finder Raspatory
Модель / версия
345-223
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896120730
Дата версии записи
2024-11-04
Длина
8 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Canal Finder Raspatory — 345-221
«Canal Finder Raspatory — 345-221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Canal Finder Raspatory — 345-223» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Canal Finder Raspatory
Модель / версия
345-221
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896120747
Дата версии записи
2024-11-04
Длина
8 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ferris Smith Rod Holder — 355-226
«Ferris Smith Rod Holder — 355-226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «PLATE HOLDER — 355-228» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ferris Smith Rod Holder
Модель / версия
355-226
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896109391
Дата версии записи
2026-03-12
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PLATE HOLDER — 355-228
«PLATE HOLDER — 355-228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Ferris Smith Rod Holder — 355-226» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PLATE HOLDER
Модель / версия
355-228
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896095427
Дата версии записи
2019-03-15
Длина
9 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8451
«TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «GRUBER TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8452» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK
Модель / версия
350-8451
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896032026
Дата версии записи
2026-03-05
Высота
10 мм
Длина
85 мм
Ширина
55 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRUBER TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8452
«GRUBER TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TEFLON CARTILAGE CUTTING BLOCK — 350-8451» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.