Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
ORIO — 7000-1-0353T
«ORIO — 7000-1-0353T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 5 мм»; для «ORIO — 7000-1-0169T» — «12 × 15 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
7000-1-0353T
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082151798
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 17 x 5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — 7000-1-0169T
«ORIO — 7000-1-0169T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 15 × 7 мм»; для «ORIO — 7000-1-0353T» — «14 × 17 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
7000-1-0169T
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082151767
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 15 x 7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — 7000-1-0345T
«ORIO — 7000-1-0345T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 × 4 мм»; для «ORIO — 7000-1-0177T» — «12 × 15 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
7000-1-0345T
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082151781
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 17 x 4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — 7000-1-0177T
«ORIO — 7000-1-0177T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 15 × 8 мм»; для «ORIO — 7000-1-0345T» — «14 × 17 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
7000-1-0177T
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082151774
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 15 x 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1000ML-1144
«PANORAMA — 1000ML-1144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «PANORAMA — 1000ML-0060» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1000ML-1144
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079214
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 240mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1000ML-0060
«PANORAMA — 1000ML-0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «PANORAMA — 1000ML-1144» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1000ML-0060
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079153
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-08-026
«PANORAMA — 1032-08-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 26 мм»; для «PANORAMA — 1032-09-026» — «9 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-08-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079245
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-09-026
«PANORAMA — 1032-09-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 26 мм»; для «PANORAMA — 1032-08-026» — «8 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-09-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079269
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-09-028
«PANORAMA — 1032-09-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 28 мм»; для «PANORAMA — 1032-11-028» — «11 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-09-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079276
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-11-028
«PANORAMA — 1032-11-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 28 мм»; для «PANORAMA — 1032-09-028» — «9 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-11-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079313
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1033-08-028
«PANORAMA — 1033-08-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 8 × 28 мм»; для «PANORAMA — 1032-10-026» — «10 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1033-08-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082162756
Дата версии записи
2024-06-24
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 8 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-10-026
«PANORAMA — 1032-10-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 26 мм»; для «PANORAMA — 1033-08-028» — «6 × 8 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-10-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079283
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-10-028
«PANORAMA — 1032-10-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 28 мм»; для «PANORAMA — 1032-12-028» — «12 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-10-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079290
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-12-028
«PANORAMA — 1032-12-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 28 мм»; для «PANORAMA — 1032-10-028» — «10 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-12-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079337
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-11-026
«PANORAMA — 1032-11-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 26 мм»; для «PANORAMA — 1032-12-026» — «12 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-11-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079306
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PANORAMA — 1032-12-026
«PANORAMA — 1032-12-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 26 мм»; для «PANORAMA — 1032-11-026» — «11 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PANORAMA
Модель / версия
1032-12-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00193082079320
Дата версии записи
2024-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MIS TLIF System — 92-01-06
«MIS TLIF System — 92-01-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «CAPTURE Facet Screw Set System — 70-02-038» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,95 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MIS TLIF System
Модель / версия
92-01-06
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7409200002
Дата версии записи
2026-06-25
Каталожный номер из записи
920-0002
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAPTURE Facet Screw Set System — 70-02-038
«CAPTURE Facet Screw Set System — 70-02-038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «MIS TLIF System — 92-01-06» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,95 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CAPTURE Facet Screw Set System
Модель / версия
70-02-038
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7404300044
Дата версии записи
2024-06-10
Каталожный номер из записи
430-0044
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 15-01-10
«Discectomy Set — 15-01-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Discectomy Set — 10-01-138» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
15-01-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030010
Дата версии записи
2024-01-22
Каталожный номер из записи
303-0010
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 7.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 10-01-138
«Discectomy Set — 10-01-138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Discectomy Set — 15-01-10» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
10-01-138
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030001
Дата версии записи
2026-07-16
Каталожный номер из записи
303-0001
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 10-01-141
«Discectomy Set — 10-01-141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 45 мм»; для «Discectomy Set — 15-01-09» — «5 × 7,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
10-01-141
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030023
Дата версии записи
2024-01-22
Каталожный номер из записи
303-0023
Размерные обозначения в тексте источника
8x45mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 15-01-09
«Discectomy Set — 15-01-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 7,5 мм»; для «Discectomy Set — 10-01-141» — «8 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
15-01-09
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030009
Дата версии записи
2024-01-22
Каталожный номер из записи
303-0009
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 7.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 15-01-59
«Discectomy Set — 15-01-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 10 мм»; для «Discectomy Set — 15-02-09» — «5 × 7,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
15-01-59
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030070
Дата версии записи
2026-07-16
Каталожный номер из записи
303-0070
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 10mm, 30°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 15-02-09
«Discectomy Set — 15-02-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 7,5 мм»; для «Discectomy Set — 15-01-59» — «8 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
15-02-09
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030114
Дата версии записи
2024-01-22
Каталожный номер из записи
303-0114
Размерные обозначения в тексте источника
5x7.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 15-02-05
«Discectomy Set — 15-02-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 7 мм»; для «Discectomy Set — 15-02-07» — «8 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
15-02-05
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030115
Дата версии записи
2024-01-22
Каталожный номер из записи
303-0115
Размерные обозначения в тексте источника
3x7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Discectomy Set — 15-02-07
«Discectomy Set — 15-02-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 10 мм»; для «Discectomy Set — 15-02-05» — «3 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Discectomy Set
Модель / версия
15-02-07
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7403030112
Дата версии записи
2024-01-19
Каталожный номер из записи
303-0112
Размерные обозначения в тексте источника
8x10mm, 30 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Expandable Interbody Fusion System — 86-05-40-4
«Duo Expandable Interbody Fusion System — 86-05-40-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Duo Expandable Interbody Fusion System — 86-05-81-2» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Duo Expandable Interbody Fusion System
Модель / версия
86-05-40-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M7408601170
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
860-1170
Размерные обозначения в тексте источника
170mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Expandable Interbody Fusion System — 86-05-81-2
«Duo Expandable Interbody Fusion System — 86-05-81-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Duo Expandable Interbody Fusion System — 86-05-40-4» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.